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高品质陆地棉与转Bt基因抗虫棉杂交株型性状的遗传及与产量性状的关系被引量：8: 2011年; 采用增广NCⅡ设计,以5个高品质陆地棉品种(系)为母本,5个转Bt基因抗虫棉品种(系)为父本组配的25个杂交组合为材料,研究主要株型性状的遗传效应、杂种优势及与产量性状的相关性。结果表明,株高、始果枝高、果枝数和果节数的平均中亲优势较小,但不同组合间差异较大,均符合加性遗传模型。遗传相关分析表明,株高与株铃数、单株皮棉重呈极显著正相关;果枝数与株铃数呈极显著正相关,与铃重呈极显著负相关;果节数与株铃数、衣分和单株皮棉重呈显著正相关。株型性状与产量性状间的关联性主要是由果节数与株铃数、铃重的相关引起。研究结果为高品质抗虫棉理想株型性状的选育与调控具有一定的指导意义。; 汤飞宇莫旺成王晓芳肖文俊; 关键词：转BT基因抗虫棉株型性状产量性状

抗虫杂交棉棉铃性状与单铃重的关系分析被引量：5: 2011年; 研究不同铃重类型抗虫杂交棉棉铃性状的差异及与铃重的相关性。以3个高品质陆地棉品种(系)和6个转基因抗虫棉品种(系)为亲本,配制36个正反交组合。以单铃重为聚类指标,采用最小离差平方和法和欧氏平方距离将36个杂交组合分为大、中、小铃3种类型。对3种类型的单铃重和11个棉铃性状进行了方差分析和相关分析。结果表明:单铃重、铃壳重、单铃皮棉重、单铃种子重、单铃种子数、单粒种子重、铃横径和铃纵径表现出显著或极显著差异,单粒种子纤维重、单铃不孕子数、不孕子率和铃壳率差异不显著;简单相关分析和偏相关分析表明多数棉铃性状与单铃重的相关性在不同铃重类型间表现基本相同。单铃种子重对单铃重的贡献最大,依次是单铃皮棉重、单铃种子数。铃壳率、单粒种子重、单粒种子纤维重、铃纵径与单铃重的简单相关和偏相关均未达到显著水平;大中铃重类型的铃重与铃壳重的简单相关系数达到显著水平。该研究结果对于通过棉铃性状的调控提高单铃重具有一定的指导意义。; 汤飞宇王晓芳莫旺成肖文俊; 关键词：杂交棉抗虫单铃重

高品质棉与抗虫棉杂交种棉铃性状与铃重的关系分析: 以3个高品质陆地棉品种（系）和6个转基因抗虫棉品种（系）为亲本,配制36个正反交组合。以铃重为聚类指标,采用最小离差平方和法和欧氏平方距离将36个杂交组合分为大、中、小铃3种类型。对3种类型的铃重和11个棉铃性状进行了方...; 汤飞宇王晓芳莫旺成肖文俊; 关键词：陆地棉抗虫铃重; 文献传递

陆地棉铃-叶系统干物质重发育的杂种优势分析: 2013年; 利用6个棉铃性状具有较大差异的陆地棉品种(系),按照完全双列杂交方式配制杂交群体,应用加-显遗传模型估算该群体铃-叶系统各组分(子棉、铃壳、对位果枝叶)干物质重不同发育时期的杂种优势表现,并对不同组分杂种优势的相关性进行了研究。结果表明,多数铃期铃重具有极显著的正向平均优势,但随着生育进程的推进趋于减弱;铃龄10 d时铃重具有极显著的正向超亲优势,此后下降,到成熟吐絮时达到显著的负向超亲优势。铃壳重的超亲优势以负向为主,除铃龄17 d外,其余时期的平均优势表现为极显著的正值。铃龄45 d对位果枝叶重的平均优势和超亲优势达到最大,平均值分别为8.64%、6.54%,优势组合率分别为100%、86.67%,而其他时期趋于0或为负值。铃龄17 d的铃壳重与铃龄45 d、52 d的铃重超亲优势呈显著或极显著正相关。铃龄17 d对位果枝叶重与铃龄17 d、24 d和31 d的铃重超亲优势呈显著或极显著正相关。表明铃龄17 d对位果枝叶、铃壳的发育状况对后期铃重的提高影响较大。; 莫旺成汤飞宇; 关键词：陆地棉铃-叶系统干物质重杂种优势

高品质陆地棉铃-叶系统干物质质量的发育遗传研究被引量：2: 2012年; 应用加性-显性发育遗传模型及条件与非条件的统计分析方法,对6个高品质陆地棉品种(系)及其30个F1组合的伏桃与对位果枝叶的干物质质量进行了研究。非条件方差分析表明,果枝叶质量在棉铃体积增大期主要受加性效应控制,内部充实期主要受显性效应控制;铃壳质量在不同发育时期均以加性效应为主;铃重在前中期主要受显性效应控制,后期以加性效应为主。条件遗传分析表明,影响果枝叶质量的净遗传效应在铃龄38 d至45 d达到高峰;控制铃壳质量的基因表达分别在铃龄17 d至24 d和铃龄38 d至45 d出现两个高峰;影响铃重性状的基因分别在铃龄17 d至24 d和铃龄31 d至38 d出现两个表达活跃的高峰,此后基因的表达量急剧下降。遗传相关分析表明不同发育时期的铃壳质量均与最终铃重成极显著的加性正相关。; 莫旺成汤飞宇肖文俊; 关键词：发育遗传陆地棉棉铃加性效应

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江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ09167)