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复方丹参片和氯吡格雷联合使用对高血脂症小鼠血小板活化功能的影响被引量：9: 2012年; 目的:观察复方丹参片和氢氯吡格雷联合使用对高血脂症小鼠血小板活化功能的影响,并探讨其分子机制。方法:健康昆明种小鼠50只,随机分为正常对照组、模型对照组、模型+氯吡格雷组(21 mg·kg-1.d-1)、模型+复方丹参片组(160 mg·kg-1.d-1)、模型+联合用药组(氯吡格雷21 mg·kg-1.d-1+复方丹参片160 mg·kg-1.d-1)5组,每组动物10只。ig给药2周后摘眼球采血,分离血清,测定各组小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,流式细胞仪检测各组小鼠的血小板活化功能。结果:氯吡格雷和复方丹参片对高血脂症小鼠的体重没有影响,氯吡格雷可显著降低高血脂症小鼠TC和LDL-C水平(P<0.05)。复方丹参片可显著降低高血脂症小鼠TC、TG和LDL-C水平(P<0.01或P<0.05)。高血脂症小鼠活化血小板比率(45.75±6.94)%,明显高于正常对照组(28.02±5.86)%,(P<0.01)。氯吡格雷均可显著降低高血脂症小鼠的活化血小板比率和中性粒细胞-血小板聚集率(P<0.01或P<0.05),复方丹参片可显著增强氯吡格雷降低高血脂症小鼠活化血小板比率、中性粒细胞-血小板聚集率和单核细胞-血小板聚集率的作用(25.19%±4.16%)vs(32.48%±4.74%);(8.64%±2.69%)vs(11.46%±2.33%);(20.12%±4.65%)vs(24.74%±4.67%),(P<0.01或P<0.05)。结论:高血脂症小鼠的血小板处于高活化状态,复方丹参片和氯吡格雷联合使用具有协同效应,复方丹参片能显著增强氯吡格雷抑制血小板活性的作用。; 朱艳芳朱伟; 关键词：复方丹参片硫酸氢氯吡格雷高脂血症血小板活化

复方丹参滴丸对高血脂症小鼠血小板功能的影响被引量：12: 2014年; 【目的】观察复方丹参滴丸对高血脂症小鼠血小板功能的影响并探讨其作用机制。【方法】选用SPF级昆明种小鼠,采用喂饲高脂饲料复制高血脂症小鼠模型,动物随机分为5组:正常对照组,模型组,复方丹参滴丸高、中、低剂量组(剂量分别为400、160、40 mg·kg-1·d-1),给药2周后采血,测定各组小鼠血脂水平,采用流式细胞仪检测各组小鼠的血小板功能。【结果】复方丹参滴丸对高血脂症小鼠的体质量无显著影响,复方丹参滴丸高剂量组可以显著降低高血脂症模型小鼠的总胆固醇水平(P<0.01)。高血脂症模型组小鼠活化血小板比例、单核细胞—血小板聚集率、中性粒细胞—血小板聚集率均显著高于正常对照组(P<0.01),不同剂量复方丹参滴丸组均可显著减少高血脂症小鼠活化血小板比例(P<0.01),复方丹参滴丸高剂量组可显著减少高血脂症小鼠单核细胞—血小板聚集率和中性粒细胞—血小板聚集率(P<0.05或P<0.01),复方丹参滴丸中剂量组可显著减少中性粒细胞—血小板聚集率(P<0.01)。【结论】复方丹参滴丸可抑制高血脂症小鼠的血小板活化,其作用机理与抑制单核细胞—血小板聚集和中性粒细胞—血小板聚集有关。; 姚丽梅李伟荣朱伟; 关键词：血小板功能

调脾护心方的计算机网络药理学研究被引量：10: 2012年; 目的运用计算机网络药理学技术对调脾护心方所含化学成分的分子作用机制进行分析。方法运用分子对接和复杂网络分析技术研究治疗调脾护心方所含化学成分和靶标之间的相互作用。结果调脾护心方所含化学成分—靶标相互作用网络属于无尺度网络模型,网络的无尺度特性和网络节点的性质可以较好地阐释各化学成分的药理作用。结论该研究结果可为调脾护心方的后续研究提供有用的线索,促进调脾护心方的分子作用机制研究,该研究策略可为中药复方的系统研究提供参考。; 朱艳芳徐志伟敖海清朱伟; 关键词：分子对接复杂网络药理学

复方丹参滴丸增强氯吡格雷对高血脂症小鼠血小板的抑制作用被引量：6: 2012年; 目的观察复方丹参滴丸对硫酸氢氯吡格雷抗高血脂症小鼠血小板功能的影响,并探讨其分子机制。方法健康昆明种小鼠50只,随机分为5组,基础饲料组、高脂饲料组、高脂饲料+氯吡格雷组、高脂饲料+复方丹参滴丸组、高脂饲料+联合用药组。给药2周后采血,测定各组小鼠血脂水平,流式细胞仪检测各组小鼠的血小板功能。结果氯吡格雷对高血脂症小鼠的体质量和血脂水平没有影响。复方丹参滴丸对高血脂症小鼠体质量没有影响,但可显著降低高血脂症小鼠升高的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),但对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显影响。高血脂症小鼠活化血小板比例(45.75±6.94)%,明显高于正常对照组(28.02±5.86)%(P<0.01)。氯吡格雷和复方丹参滴丸均可显著降低高血脂症小鼠的活化血小板比例和中性粒细胞血小板聚集率,复方丹参滴丸可显著增强氯吡格雷降低活化血小板比例、中性粒细胞血小板聚集率的作用。结论高血脂症小鼠的血小板处于高活化状态;复方丹参滴丸和氯吡格雷均有抑制高血脂症小鼠血小板活化的作用,两者联合使用具有协同效应,复方丹参滴丸能显著增强氯吡格雷抑制血小板活性的作用。; 姚丽梅黄海定朱伟; 关键词：复方丹参滴丸硫酸氢氯吡格雷小鼠血小板

寿胎丸计算机药理学研究被引量：3: 2012年; 目的:应用计算机化学信息学方法计算寿胎丸的小分子化学成分的物理化学性质,采用分子结构相似性搜索预测寿胎丸小分子化学成分的分子靶标。方法:收集寿胎丸已经确定的87个小分子化学成分,采用Discovery Studio(2.5)软件计算小分子化学成分的分子描述符,并进行深入分析,预测它们的类药性、药物吸收、分布、代谢、排泄(ADME)和毒理学性质,并将这些小分子化学成分以SML格式上载至ChemProt服务器,预测各化学成分的靶标。结果:金丝桃苷、槲皮素、獐牙菜苷、龙胆碱等8种化学成分是寿胎丸有效成分,并分别预测它们的靶点。结论:寿胎丸的8种有效成分可根据预测靶点进行细胞和动物实验验证。; 朱伟罗颂平; 关键词：计算机药理学寿胎丸

丹参注射液计算机系统药理学研究被引量：5: 2011年; 目的:运用化学信息学和系统生物学技术对丹参注射液11种主要化学成分的生理活性进行预测。方法:从化合物的化学结构出发,采用GeneGo公司Metadrug软件预测这些化学成分的靶标与分子作用机制。结果:7种化学成分被发现有预测靶标,这些靶标作用广泛,参与机体不同的生理过程,这对探究丹参注射液的分子作用机制十分关键。另外4种化学成分没有发现有预测靶标。结论:本研究结果为丹参注射液的后续研究提供有用的线索,可促进丹参注射液的机制研究。; 朱伟姚丽梅; 关键词：丹参注射液化学成分靶标

治疗输卵管阻塞性不孕的中药多靶活性成分计算机虚拟筛选被引量：4: 2012年; 目的用分子对接方法从中国天然产物数据库中筛选治疗输卵管阻塞性不孕的中药活性成分。方法采用Accel-rys公司Discovery Studio分子模拟软件包(版本2.5.5),对蛋白质晶体结构数据库(Protein Data Bank,PDB)中8个输卵管阻塞性不孕相关靶酶的三维结构活性部位进行分析,通过配体对接(Ligandfit)模块进行分子对接。结果分别以靶酶原配体的打分函数为阈值,筛选出中国天然产物数据库中10个具有多靶作用的中药活性成分。结论该研究结果可促进新型输卵管阻塞性不孕治疗药物的研制。; 朱伟罗颂平; 关键词：计算机虚拟筛选中草药输卵管阻塞性不孕

叶下珠提取物对高血脂症小鼠血小板功能的影响被引量：2: 2012年; 目的观察叶下珠提取物对高血脂症小鼠血小板功能的影响并探讨其作用机制。方法健康昆明种小鼠50只,随机分为5组,基础饲料组、高脂饲料组、高脂饲料+低剂量叶下珠组、高脂饲料+中剂量叶下珠组、高脂饲料+高剂量叶下珠组,给药2周后采血,测定各组小鼠血脂水平,流式细胞仪检测各组小鼠的血小板功能。结果叶下珠提取物对高血脂症小鼠的体质量和血脂水平没有影响,高血脂症小鼠活化血小板比率(45.75±6.94)%,明显高于正常对照组(28.02±5.86)%(P<0.01)。叶下珠提取物可以显著减少活化血小板比率、单核细胞—血小板聚集率和中性粒细胞—血小板聚集率。结论高血脂症小鼠的血小板处于高活化状态,叶下珠提取物具有明显的抑制血小板活化的作用,其作用机理与抑制单核细胞—血小板和中性粒细胞—血小板聚集有关。; 朱艳芳黄海定朱伟; 关键词：叶下珠小鼠血小板

对天然药物化妆品非临床安全性评价的思考被引量：1: 2012年; 从社会公众安全的角度出发,论述了对天然药物化妆品开展非临床安全性评价的必要性,并根据天然药物化妆品的产品特点,提出了天然药物化妆品的非临床安全性评价的建议。; 朱伟宋健平; 关键词：天然药物化妆品非临床安全性评价

叶下珠提取物和氯吡格雷联合使用对高血脂症小鼠血小板活化功能的影响被引量：3: 2012年; 目的观察叶下珠提取物和氯吡格雷联合使用对高血脂症小鼠血小板活化功能的影响。方法采用高脂饲料喂养昆明小鼠建立高血脂症模型。50只健康昆明种小鼠随机分为5组:空白对照组、高脂饲料组、高脂饲料+氯吡格雷组、高脂饲料+叶下珠提取物组、高脂饲料+联合用药组。给药2周后采血,测定各组小鼠体质量、血脂水平,流式细胞仪检测各组小鼠的血小板活化功能。结果氯吡格雷和叶下珠提取物对高血脂症小鼠的体重没有影响,氯吡格雷可显著降低高血脂症小鼠TC和LDL-C水平(P<0.05)。高血脂症小鼠活化血小板比率(45.75±6.94)%,明显高于空白对照组(28.02±5.86)%(P<0.01)。氯吡格雷均可显著降低高血脂症小鼠的活化血小板比率和中性粒细胞-血小板聚集率(P<0.01或P<0.05),叶下珠提取物可显著增强氯吡格雷降低高血脂症小鼠活化血小板比率、中性粒细胞-血小板聚集率和单核细胞-血小板聚集率的作用(P<0.01或P<0.05)。结论高血脂症小鼠的血小板处于高活化状态,叶下珠提取物和氯吡格雷联合使用具有协同效应,叶下珠提取物能显著增强氯吡格雷抑制血小板活性的作用。; 胡梦梅朱伟; 关键词：氯吡格雷小鼠血小板

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