黑龙江省教育厅科学技术研究项目(10541270)
- 作品数：2 被引量：7H指数：2
- 相关作者：牛淑冬张英慧齐晓娟黄泽林周丽更多>>
- 相关机构：齐齐哈尔医学院黑龙江省农垦总局哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苦参碱对心室肌细胞快速延迟整流钾电流的影响及致长QT综合征危险性探讨被引量：4
- 2010年
- 目的观察苦参碱对心肌细胞快速延迟整流钾电流(IKr)的作用并探讨其诱发QT间期延长和致心律失常作用发生的危险性。方法采用酶解法急性分离单个家兔、豚鼠心室肌细胞,全细胞膜片钳技术观察并苦参碱与胺碘酮对心肌细胞IKr的作用及对动作电位的影响。结果苦参碱及胺碘酮均呈剂量依赖性抑制家兔心室肌细胞IKr,胺碘酮浓度为0.1,1,10uM时,电流密度由(5.51±0.47)pA/pF分别下降到(4.00±0.30)pA/pF、(2.31±0.16)pA/pF和(1.43±0.21)pA/pF(n=8,P<0.05);苦参碱浓度为1,10,100uM时,IKr电流密度由(5.80±0.57)pA/pF分别下降到(4.80±1.38)pA/pF、(3.34±0.59)pA/pF和(2.34±0.42)pA/pF(n=8,P<0.05)。苦参碱、胺碘酮均可呈剂量依赖性明显延长豚鼠心室肌细胞动作电位而90%时程(APD90),在胺碘酮给药浓度为0.1,1,10uM时,APD90分别由(239±11)ms延长至(280±9)ms、(390±20)ms和(573±14)ms(n=8,P<0.05);苦参碱给药浓度为1uM时,APD90无明显变化,给药浓度为10uM和100uM时,APD90分别由(226±19)ms延长至(251±20)ms和(283±24)ms(n=8,P<0.05)。结论苦参碱对动作电位时程的抑制作用较胺碘酮弱,抗心律失常作用不及胺碘酮;但同时苦参碱对IKrr电流的抑制作用明显较胺碘酮为弱,其临床应用不易诱发QT间期延长和心律失常。
- 牛淑冬赵堃肖宇李鹏辉李丽茹王玉阁
- 关键词：苦参碱致心律失常
- 传统抗心律失常药物及苦参碱对家兔心室肌细胞快速延迟整流钾电流作用的比较被引量：5
- 2010年
- 目的比较传统的抗心律失常药物和苦参碱对心肌细胞快速延迟整流钾电流(IKr)的作用,以及其诱发QT间期延长和致心律失常作用发生的危险性。方法采用酶解法急性分离单个家兔心室肌细胞,全细胞膜片钳技术观察并比较奎尼丁、普萘洛尔、胺碘酮及苦参碱等药物对心肌细胞IKr的作用。结果胺碘酮(0.1、1和10μM)及苦参碱(1、10和100μM)剂量依赖性抑制家兔心室肌细胞IKr,而苦参碱的抑制作用明显弱于胺碘酮;几种传统的抗心律失常药物中,在相同药物浓度下(1μM),奎尼丁和胺碘酮均表现为明显的IKr电流抑制作用,而普萘洛尔对IKr电流的抑制作用明显减轻(n=12,P<0.05)。结论中药苦参碱及β受体阻断药普萘洛尔对IKr电流的抑制作用较奎尼丁和胺碘酮为弱,其临床应用不易诱发QT间期延长和心律失常。
- 牛淑冬黄泽林张英慧周丽齐晓娟
- 关键词：膜片钳技术致心律失常
