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乳腺癌组织中ERα mRNA和PR mRNA检测方法的建立和应用被引量：2: 2012年; 建立测定雌激素受体α（ERa）tuRNA和孕激素受体（PR）mRNA的实时荧光定量RTPCR，探讨两者在乳腺癌组织及良性乳腺肿瘤组织中的表达水平。分别以pMDl8－ERα和pMDl8－PR质粒为定量模板，用循环阂值（Ct）定量起始模板，在荧光TaqMan方法的基础上建立了测定ERamRNA和PRmRNA的实时荧光定量RT—PCR，并分别测定48例乳腺癌组织及28例良性乳腺肿瘤组织中ERamRNA和PRmRNA的表达水平。ERamRNA和PRmRNA测定的线性范围为103～108copy／μgRNA；ERamRNA和PRmRNA高值和低值的批内和批间变异系数（cⅥ在5．07％～11．28％之间。ERmRNA在乳腺癌组织中的表达量为6．76×10。copy／μgRNA（4．17×10。，9．34×10。），良性乳腺肿瘤组织中的含量为1．54×10μcopy／／μgRNA（1．02×10。，2．06×10。），乳腺癌组织的表达量高于良性组织（P％0．05）；PRmRNA在乳腺癌组织中的表达量为1．02×10。copy／μgRNA（6．81×10。，1．36×10。），良性乳腺肿瘤组织中的含量为4．93×10。copy／／μgRNA（3．21×10。，6．65×10。），两者表达无明显差异（P〉0．05）。ERαmRNA和PRmRNA在乳腺癌和良性乳腺肿瘤组织中的表达存在相关性。我们建立的测定ERamRNA和PRmRNA的实时荧光定量RT—PCR灵敏、稳定、重复性好，可供临床检测和研究。ERamRNA和PRmRNA基因表达水平可作为预测治疗效果及判断预后的重要指标。; 叶伟民何金何铭珺杨洁徐毅陆慧琦; 关键词：雌激素受体Α 孕激素受体乳腺癌实时荧光定量RT-PCR

运用实时荧光定量RT-PCR法检测乳腺癌组织中ERα、PR和Her2mR-NA表达被引量：2: 2013年; 目的评价实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)在测定乳腺癌组织中雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her2)基因表达的临床价值。方法选择2010年3月至10月在我院接受手术治疗的乳腺癌患者48例和乳腺良性病变患者28例,用免疫组化染色(IHC)法检测乳腺癌组织中ERα、PR、Her2蛋白的表达,用实时qRT-PCR法检测乳腺癌组织及良性乳腺肿瘤组织中ERα、PR、Her2mRNA的表达,并评价这两种检测方法在乳腺癌诊断中的价值。结果用实时qRT-PCR测得的ERα、Her2mRNA在乳腺癌组织中的表达均高于对照组织(P<0.05,P<0.01),而PRmRNA的表达在乳腺癌组织与对照组织之间差异无统计学意义。乳腺癌组织中ERα、PR、Her2的蛋白表达与临床TNM分期有关,ERα和PR的阳性表达率随临床TNM分期的升高而下降(P<0.05),Her2的阳性表达率随临床TNM分期的升高而升高(P<0.05)。乳腺癌淋巴结转移组乳腺组织中ERα、Her2mRNA表达均高于无淋巴结转移组(P<0.05),而PR mRNA表达与无淋巴结转移组比较差异无统计学意义。实时qRT-PCR检测ERα、PR、Her2mRNA在评价乳腺癌对内分泌治疗的敏感性、特异性以及病理学诊断的符合率均与IHC相符。结论 ERα、PR和Her2是预测乳腺癌内分泌治疗或靶向治疗的重要基因,本研究建立的实时qRT-PCR检测方法可用于ERα、PR和Her2mRNA表达的临床检测和研究。; 陆慧琦何金陈佳徐毅祝丽双韩焕兴; 关键词：雌激素受体Α 孕激素受体人表皮生长因子受体2

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上海市科学技术委员会资助项目(08411962100)

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