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上海市科学技术委员会资助项目(08411962100)
作品数:
2
被引量:4
H指数:2
相关作者:
徐毅
陆慧琦
何金
何铭珺
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相关机构:
第二军医大学
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何金
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陆慧琦
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2013
1篇
2012
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乳腺癌组织中ERα mRNA和PR mRNA检测方法的建立和应用
被引量:2
2012年
建立测定雌激素受体α(ERa)tuRNA和孕激素受体(PR)mRNA的实时荧光定量RTPCR,探讨两者在乳腺癌组织及良性乳腺肿瘤组织中的表达水平。分别以pMDl8-ERα和pMDl8-PR质粒为定量模板,用循环阂值(Ct)定量起始模板,在荧光TaqMan方法的基础上建立了测定ERamRNA和PRmRNA的实时荧光定量RT—PCR,并分别测定48例乳腺癌组织及28例良性乳腺肿瘤组织中ERamRNA和PRmRNA的表达水平。ERamRNA和PRmRNA测定的线性范围为103~108copy/μgRNA;ERamRNA和PRmRNA高值和低值的批内和批间变异系数(cⅥ在5.07%~11.28%之间。ERmRNA在乳腺癌组织中的表达量为6.76×10。copy/μgRNA(4.17×10。,9.34×10。),良性乳腺肿瘤组织中的含量为1.54×10μcopy//μgRNA(1.02×10。,2.06×10。),乳腺癌组织的表达量高于良性组织(P%0.05);PRmRNA在乳腺癌组织中的表达量为1.02×10。copy/μgRNA(6.81×10。,1.36×10。),良性乳腺肿瘤组织中的含量为4.93×10。copy//μgRNA(3.21×10。,6.65×10。),两者表达无明显差异(P〉0.05)。ERαmRNA和PRmRNA在乳腺癌和良性乳腺肿瘤组织中的表达存在相关性。我们建立的测定ERamRNA和PRmRNA的实时荧光定量RT—PCR灵敏、稳定、重复性好,可供临床检测和研究。ERamRNA和PRmRNA基因表达水平可作为预测治疗效果及判断预后的重要指标。
叶伟民
何金
何铭珺
杨洁
徐毅
陆慧琦
关键词:
雌激素受体Α
孕激素受体
乳腺癌
实时荧光定量RT-PCR
运用实时荧光定量RT-PCR法检测乳腺癌组织中ERα、PR和Her2mR-NA表达
被引量:2
2013年
目的评价实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)在测定乳腺癌组织中雌激素受体α(ERα)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(Her2)基因表达的临床价值。方法选择2010年3月至10月在我院接受手术治疗的乳腺癌患者48例和乳腺良性病变患者28例,用免疫组化染色(IHC)法检测乳腺癌组织中ERα、PR、Her2蛋白的表达,用实时qRT-PCR法检测乳腺癌组织及良性乳腺肿瘤组织中ERα、PR、Her2mRNA的表达,并评价这两种检测方法在乳腺癌诊断中的价值。结果用实时qRT-PCR测得的ERα、Her2mRNA在乳腺癌组织中的表达均高于对照组织(P<0.05,P<0.01),而PRmRNA的表达在乳腺癌组织与对照组织之间差异无统计学意义。乳腺癌组织中ERα、PR、Her2的蛋白表达与临床TNM分期有关,ERα和PR的阳性表达率随临床TNM分期的升高而下降(P<0.05),Her2的阳性表达率随临床TNM分期的升高而升高(P<0.05)。乳腺癌淋巴结转移组乳腺组织中ERα、Her2mRNA表达均高于无淋巴结转移组(P<0.05),而PR mRNA表达与无淋巴结转移组比较差异无统计学意义。实时qRT-PCR检测ERα、PR、Her2mRNA在评价乳腺癌对内分泌治疗的敏感性、特异性以及病理学诊断的符合率均与IHC相符。结论 ERα、PR和Her2是预测乳腺癌内分泌治疗或靶向治疗的重要基因,本研究建立的实时qRT-PCR检测方法可用于ERα、PR和Her2mRNA表达的临床检测和研究。
陆慧琦
何金
陈佳
徐毅
祝丽双
韩焕兴
关键词:
雌激素受体Α
孕激素受体
人表皮生长因子受体2
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