河北省中医药管理局立项课题(2011100)
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 相关作者：刘红彬李雁鸣李慧玲张丹参顾小龙更多>>
- 相关机构：河北北方学院河北农业大学更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局立项课题河北省教育厅课题更多>>
- 相关领域：生物学农业科学一般工业技术更多>>
- 施肥对河北荆芥生长生理及产量和药用品质的影响被引量：12
- 2013年
- 为明确药用植物荆芥人工栽培的适宜施肥模式,提高人工栽培荆芥的产量和质量,采用单因素随机区组设计的田间试验,研究了不同施肥处理荆芥的生长、生理、产量和有效成分总黄酮含量的变化。试验设置高、中、低量有机肥(腐熟鸡粪)和与有机肥氮磷钾含量相等的高、中、低量化肥及不施肥对照共7个处理。测定了不同施肥处理不同生育时期荆芥叶片光合色素、可溶性蛋白质和不同部位的总黄酮含量,并在收获期测定了不同处理荆芥的干物质产量。结果表明,在该试验条件下,施用有机肥和化肥的荆芥产量和光合色素含量均显著高于对照,有机肥或化肥的3个水平间差异显著,均为高水平>中水平>低水平,有机肥和化肥两种肥料的同一水平间差异不明显;施用有机肥促进荆芥茎、叶、穗中总黄酮的积累,其含量以低水平>中水平>高水平,施用无机肥降低荆芥茎、叶、穗中的总黄酮含量;有机肥高水平处理整株产量和总黄酮量都高于对照及其他处理,差异达显著水平。根据研究结果认为,氮磷钾无机肥料可显著提高荆芥的产量,但降低其总黄酮含量和药用品质,而有机肥料(腐熟的鸡粪)可显著提高荆芥产量,且荆芥中总黄酮含量也较高。因此建议在进行河北省荆芥的人工栽培时,重施有机肥料,最佳有机肥(腐熟的鸡粪)的施用量为15 750 kg.hm 2。
- 刘红彬李慧玲李雁鸣
- 关键词：荆芥有机肥无机肥生长生理
- 基于ITS序列的不同产地裂叶荆芥系统发育分析被引量：8
- 2012年
- 采用PCR法扩增来自国内5个不同产地的裂叶荆芥ITS全序列,测序后以产自河北的裂叶荆芥代表中国裂叶荆芥与来自不同国家的裂叶荆芥ITS序列进行比较,构建分子系统发育树,探讨国内5个不同产地及不同国家的裂叶荆芥的亲缘关系和系统进化。结果表明:国内5个不同产地的裂叶荆芥ITS1和ITS2序列均有较高的G/C含量;5个产地的裂叶荆芥的扩增序列长度均为749bp,且序列完全相同;其中ITS1序列长231bp,5.8S序列长168bp,ITS2序列长236bp。中国裂叶荆芥与日本、韩国裂叶荆芥ITS序列一致性为100%,与美国裂叶荆芥ITS序列一致性为99.0%。与美国裂叶荆芥相比,中国裂叶荆芥ITS序列有7个碱基发生变异。来自不同国家的裂叶荆芥形成单系群和2个分支(中、日、韩3国为1个分支,美国单独形成1个分支)。ITS序列的一致性表明国内5个不同产地裂叶荆芥为同一个种。
- 刘红彬顾小龙张海红张丹参
- 关键词：ITSPCR测序系统发育分析
- 5省裂叶荆芥18S rDNA全序列测定与系统发育分析被引量：1
- 2012年
- 采用PCR法从5省栽培裂叶荆芥种子DNA中扩增18S rDNA全序列并测序,采用DNASTAR软件对5省裂叶荆芥进行遗传距离分析;采用ClustalX及MEGA软件进行系统发育分析,NJ法绘制系统发育树。研究结果表明,裂叶荆芥18S rDNA全序列长1 807 bp,5省裂叶荆芥18S rDNA序列一致性达100%。河北裂叶荆芥18S rDNA序列GenBank登录号为JN802671。系统发育树显示,5省裂叶荆芥18S rDNA序列形成单系群。首次获得国内5省裂叶荆芥18S rDNA全序列,一致性及系统发育分析显示5省裂叶荆芥为同一个品种。
- 刘红彬张丹参
- 关键词：测序系统发育分析
- 有机肥和无机肥施用量对荆芥生育特性的影响被引量：3
- 2012年
- 以1年生裂叶荆芥(Schizonepeta tenuifolia Briq.)为材料,研究了施用有机肥的3个水平(腐熟鸡粪5 250、10 500和15 750kg/hm2)以及与有机肥氮磷钾含量和配比相同的3个无机肥施用水平对荆芥生育特性的影响。结果表明:生育期间荆芥的株高、茎径及不同器官和全株干物质积累量均呈"S"形曲线增长。施用有机肥和无机肥都促进荆芥生长和干物质积累,施肥处理的株高、茎径的生长量及根、茎、叶、穗干物质的增加速度都大于对照,且随施肥量增加而增大。施用有机肥组(有机肥3个水平的平均值)与无机肥组(无机肥3个水平的平均值)比较,以及有机肥各施用水平与无机肥的对应水平比较,生长初期施用无机肥对株高和各器官干物质积累的促进作用大于施用有机肥,生长中后期则施用有机肥的促进作用比施用无机肥更为明显。在施肥量较多时,施用有机肥比无机肥更有利于茎秆增粗(茎径增加),施肥量较少时无机肥更有利于茎秆增粗。
- 刘红彬李慧玲李雁鸣
- 关键词：有机肥无机肥施肥量荆芥生育特性
- 绿脓杆菌ATCC9027外毒素PE40基因克隆与系统发育分析被引量：1
- 2013年
- 目的为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因。方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白斑筛选阳性克隆,HindⅢ酶切和测序鉴定阳性克隆。将ATCC9027的PE40基因进行blast搜索,以Genbank中所有的绿脓杆菌外毒素PE40基因为内群,以白喉毒素基因为外群进行系统发育分析。结果 PCR产物为1 098 bp。与PA103相比,ATCC9027外毒素PE40基因有14个碱基的突变,导致外毒素蛋白8个氨基酸的突变。系统发育树显示绿脓杆菌外毒素PE40基因形成单系群,ATCC9027和ATCC927853的亲缘关系最近。结论 ATCC9027外毒素关键位点的氨基酸未发生突变,获得了用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因PE40。
- 刘红彬顾小龙
