湖南省自然科学基金(05JJ4008)
- 作品数：4 被引量：72H指数：3
- 相关作者：常小荣易受乡彭娜严洁彭艳更多>>
- 相关机构：湖南中医学院衡阳师范学院中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 艾灸对应激性胃溃疡大鼠胃粘膜细胞增殖和凋亡的影响及其与热休克蛋白表达关系的研究被引量：61
- 2006年
- 目的:观察艾灸“足三里”等穴对应激性胃溃疡大鼠胃粘膜细胞增殖及凋亡的影响,分析热休克蛋白70基因表达(HSP70 mRNA)与上述效应的关系,探讨艾灸促进胃粘膜损伤修复的细胞分子生物学机制。方法:60只健康SD大鼠随机分为4组,即束缚对照组、模型组、艾灸“足三里”-“梁门”穴组和艾灸非穴对照点组。束缚水浸应激法制备胃溃疡模型,采用放射免疫方法测定胃粘膜转化生长因子(TGFα-)的含量,RT-PCR法测定HSP70 mRNA,免疫组织化学方法检测胃粘膜增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞凋亡指数。结果:束缚水浸应激法造模后可致胃粘膜损伤指数升高,胃粘膜TGFα-含量下降,PCNA下降,细胞凋亡指数、HSP70 mRNA增加(P<0.05或P<0.01)。艾灸“足三里”“梁门”可降低胃粘膜损伤指数,增加胃粘膜TGFα-含量,促进HSP70 mRNA和PCNA的表达,降低胃粘膜细胞凋亡指数,与模型组和对照组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:艾灸“足三里”“梁门”对应激性胃溃疡的胃粘膜具有保护作用,其机制可能是促进了TGFα-合成,刺激胃粘膜细胞增殖,抑制细胞凋亡,而这一过程可能与艾灸诱导HSP70表达有关。
- 易受乡彭艳常小荣彭娜严洁林亚平
- 关键词：应激性胃溃疡艾灸HSP70
- 含连续偏差变元和阻尼项的中立型双曲偏微分方程解的振动性被引量：6
- 2008年
- 研究了一类含有连续偏差变元和阻尼项的非线性双曲型偏微分方程,获得了该方程在Robin边值条件和Dirichlet边值条件下解的振动性的一些充分条件.
- 高正晖罗李平
- 关键词：双曲型偏微分方程非线性中立型连续偏差变元阻尼项振动性
- 针灸保护胃黏膜与热休克蛋白的关系被引量：5
- 2005年
- 目的从多方面探讨针灸治疗保护胃黏膜是否与热休克蛋白的诱导有关。资料来源应用计算机检索M edline1985-01/2004-12和Em base1985-01/2004-12有关针灸、胃黏膜保护和热休克蛋白的文献,检索词“Acupuncture,m oxibustion,gastric m ucosa protection,heat shockproteins”,并限定文章语言种类为English。同时计算机检索CBM、CBM disc系统、万方数据库1993-01/2004-12有关针灸、胃黏膜保护和热休克蛋白的文献,限定文章语言种类为中文,检索词“针刺、艾灸、胃黏膜保护、胃黏膜损伤、热休克蛋白”。资料选择选取有关热休克蛋白与胃黏膜损伤、针灸疗法内在联系的相关文献,查找余下文献全文,进一步判断是否明确指出以上三者之间的密切联系。纳入标准①热休克蛋白对胃黏膜有一定的保护作用。②针灸疗法能诱导热休克蛋白的产生。③针灸疗法在临床和实验两方面的胃黏膜保护作用。④临床观察和实验都符合随机标准。排除标准明显不符合随机标准,无平行对照。资料提炼共检索到57篇关于针灸疗法、热休克蛋白、胃黏膜损伤的实验及临床研究文章,17篇符合纳入标准。排除的40篇文献中,18篇因结论与本文关系不够密切;11篇因结论重复性大,无引用意义;11篇为综述,无直接引用价值。资料综合17篇文献分别对针灸疗法与胃黏膜保护、热休克蛋白的紧密联系做以比较分析。结论针灸与胃黏膜保护、热休克蛋白都有密切联系,从理论上可推断出针灸保护胃黏膜与热休克蛋白的诱导是分不开的,值得在这方面进行深入探讨。
- 彭娜常小荣易受乡
- 关键词：针灸疗法热休克蛋白胃粘膜
- E1A基因对喉癌细胞系放射敏感性的影响及机制的初步实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨E1A基因对喉癌细胞系（Hep-2细胞）放射敏感性的影响并初步探讨其机制。方法以腺病毒为载体将E1A基因及其空载体转染至人Hep-2细胞，经RT—PCR法鉴定获得含E1A的阳性克隆。设未转染组（PBS）、转染空载体组（Ad—β—gal）和转染组（Ad—E1A），分别给予6MVx线单次照射0、1、2、4、6、8、10Gy，成克隆实验绘制细胞存活曲线并计算D0、Dq、α、β值以观察E1A基因对Hep-2细胞放射敏感性的影响。设PBS组、Ad—B—gal组、Ad—E1A组、PBS＋照射组、Ad—β—gal＋照射组、Ad-E1A＋照射组，单次照射6Gy，流式细胞仪检测细胞凋亡及RT-PCR检测血管内皮生长因子（VEGF）水平并半定量VEGF以初步探讨机制。结果转染后的阳性克隆细胞RT—PCR结果显示E1A已整合到细胞基因组中并且稳定表达。Ad—E1A组、Ad—β—gal组、PBS组细胞的D0值分别为0．86、1．96、1．98Gy，Dq值分别为1．02、1．97、1．99Gy，d值分别为0．536、0．112、0．104（Gy^-1）和13值分别为0．521、0．137、0．125（Gy^-2）。、PBS组、Ad-β-gal组、Ad-E1A组、PBS＋照射组、Ad-β-gal＋照射组、AdE1A＋照射组的细胞凋亡率分别为1．26％、1．18％、2．16％、2．55％、2．96％、4．96％。Ad-E1A组、PBS＋照射组、Ad-β-gal＋照射组及Ad-E1A＋照射组VEGF的表达水平较PBS组及Ad—β—gal组低，且Ad-E1A＋照射组表达最低。结论成功构建了稳定表达E1A基因的喉癌细胞系。E1A基因对人喉癌细胞有放射增敏作用，其机制可能与降低VEGF表达和促进细胞凋亡有关。
- 廖遇平丁思娟周蓉蓉肖华平
- 关键词：细胞系肿瘤E1A基因血管内皮生长因子
