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榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量：13: 2011年; 目的评价榄香烯乳注射液联合FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 49例晚期胃癌随机分为榄香烯乳注射液联合化疗(治疗组)25例和单纯化疗(对照组)24例,两组均应用FOLFOX 4方案(奥沙利铂85mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙50mg静滴,第1、2天;氟尿嘧啶400mg/m2静推,600mg/m2静脉持续滴注22h,第1、2天;2周为1周期)化疗,治疗组同时加用榄香烯乳注射液(500mg静滴,2周为1周期),治疗4周期后比较两组的疗效及毒副反应。结果治疗组获CR 3例,PR 12例,有效率(RR)为60.0%;对照组获CR 2例,PR 8例,RR为41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TTP)分别为7.1个月和5.2个月,中位生存时间(OS)分别为11.0个月和9.3个月,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分提高为48%,高于对照组的25%(P<0.05)。结论榄香烯乳注射液能够有效提高FOLFOX 4方案治疗晚期胃癌的疗效,减轻其不良反应,改善患者的生存质量并延长生存时间。; 曾冬香毕延智凌扬杨全良; 关键词：榄香烯乳注射液晚期胃癌 FOLFOX4方案

厄贝沙坦和吡格列酮在大鼠体内的药动学相互作用被引量：1: 2011年; 目的:建立同时测定大鼠血浆中厄贝沙坦、吡格列酮的HPLC法,探讨厄贝沙坦与吡格列酮联用时有无显著的药动学相互作用。方法:大鼠分为A、B、C3组,A组按30mg.kg-1服用厄贝沙坦,B组按4.5mg.kg-1服用吡格列酮,C组为联合给药组,按30mg.kg-1服用厄贝沙坦,按4.5mg.kg-1服用吡格列酮,采用HPLC法同时测定不同时间点厄贝沙坦和吡格列酮的血药浓度,计算药动学参数。结果:与2种药物分别使用的情况相比,厄贝沙坦组在联用时的ρmax、AUC存在有显著性差异。结论:厄贝沙坦与吡格列酮在联用时,存在显著的药动学相互作用。; 杜贯涛翁春梅刘广军苏丹陈桂林谢小菊; 关键词：厄贝沙坦吡格列酮药动学相互作用

VEGF表达在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的临床意义被引量：1: 2011年; 目的检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的临床意义。方法应用ELISA法检测41例DLBCL患者(A组)和36例健康对照者(C组)的血清VEGF水平。记录DLBCL患者临床特征,采用CHOP方案化疗后评价疗效。结果 A组治疗前VEGF水平高于C组[(219.1±34.5)pg/ml vs.(122.6±26.4)pg/ml](P<0.05)。A组化疗有效者VEGF水平治疗后较治疗前明显下降(P<0.05),且在不同乳酸脱氢酶(LDH)水平、临床分期、骨髓浸润及结外病灶数量组中VEGF水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清VEGF水平与DLBCL的发生发展有关,可用于对化疗疗效和预后的判断。; 毕延智曾冬香宋红蕾陈宝安; 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤血管内皮细胞生长因子

左氧氟沙星致视觉异常1例并文献分析被引量：1: 2012年; 左氧氟沙星是一种广谱氟喹诺酮类药物,临床常用于呼吸系统和泌尿系统等感染。本文报道了1例血尿患者在静脉滴注左氧氟沙星过程中出现视觉异常的病例报道,结合相关文献分析,提醒医务人员在用药过程中严密观察患者用药后的反应,尤其是老年人、伴糖尿病患者,用药后应加强临床监测。; 吴萍王明丽邹素兰许建平; 关键词：左氧氟沙星视觉异常药物不良反应

膜型基质金属蛋白酶-2在肺癌组织中的表达及其临床意义: 2012年; 本研究旨在检测膜型基质金属蛋白酶-2（MT2-MMP）在肺癌组织中的表达并分析其临床意义。; 谢军陈陆俊李青谈炎牟琴峰鲁常青; 关键词：膜型基质金属蛋白酶基质金属蛋白酶-2 肺癌组织

替吉奥在胃癌治疗中的研究进展被引量：6: 2012年; 氟尿嘧啶类化疗药物在多种实体瘤的治疗中发挥着重要作用，替吉奥胶囊（S-1）是一种新型口服二氢嘧啶脱氢酶（DPD）抑制类氟尿嘧啶类抗肿瘤新药，该药通过发展前体药物和调节体内代谢途径，实现了口服给药和在肿瘤组织内达到更高的药物浓度，改进了给药途径和疗效。; 毕延智曾冬香盛桂凤; 关键词：胃癌化学治疗

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效被引量：7: 2011年; 目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用。方法 26例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2方案化疗,第1、8、15天用药,每28天为1周期,共2～4个周期。结果 26例患者中完全缓解(CR)1例(3.85%),部分缓解(PR)11例(42.31%),疾病稳定(SD)3例(11.54%),疾病进展(PD)11例(42.31%),有效率(RR)为46.15%(12/26),疾病控制率(DCR)为57.69%(15/26)。不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少,发生率为61.54%(16/26)。结论白蛋白结合型紫杉醇每周方案治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受。; 曾冬香毕延智凌扬; 关键词：白蛋白结合型紫杉醇化疗恶性肿瘤

参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的疗效观察: [目的]观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线化疗获益的患者后续参一胶囊维持治疗的疗效与不良反应。[方法]初治、晚期NSCLC患者一线化疗最多6个周期后疗效评价无疾病进展的患者中,35例进入观察组,仅接受定期随访观察,3...; 曾冬香毕延智盛桂凤董益忠宋红蕾; 关键词：非小细胞肺癌参一胶囊; 文献传递

帕洛诺司琼与阿扎司琼治疗铂类药物所致急性呕吐的成本-效果分析被引量：7: 2012年; 目的比较两种5-HT3受体拮抗剂治疗顺铂及草酸铂所致急性呕吐的经济学效果。方法患者化疗期间分别予以帕洛诺司琼或阿扎司琼止吐,分组如下:A组(应用顺铂/帕洛诺司琼),B组(应用顺铂/阿扎司琼),C组(应用草酸铂/帕洛诺司琼),D组(应用草酸铂/阿扎司琼)。观察对于急性呕吐反应的有效率,并采用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果对于顺铂所致急性呕吐,A、B两组的有效率分别为85.0%、80.4%,差异无统计学意义(P>0.05);对于草酸铂所致急性呕吐,C、D两组的有效率分别为91.2%、87.7%,差异无统计学意义(P>0.05),4组成本分别为925.2元、349.5元、896.3元及235.7元。结论对于中、高度致吐药物(草酸铂或顺铂)所致急性呕吐,阿扎司琼仍不失为最佳选择,而帕洛诺司琼可能更适用于经济条件较好的患者。; 曾冬香毕延智杨全良马剑; 关键词：呕吐费用效益分析

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