广州市属高校科技计划项目(08C085)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：理学石油与天然气工程更多>>
- 甲烷三重整反应用镍系催化剂的研究被引量：1
- 2010年
- 采用等体积浸渍法制备了不同镍负载量的Ni/γ-Al2O3催化剂,用于甲烷三重整制合成气反应,并通过XRD,H2-TPR,CO2-TPD研究了催化剂表面性质与催化性能之间的关系.研究表明,镍负载量为8%的Ni/γ-Al2O3催化剂具有较高的甲烷转化率,氢气的生成量最多.镍的负载量低于8%时,镍负载量越低,催化剂上的NiO与载体γ-Al2O3的相互作用越强.镍系催化剂主要由NiO微晶和Al2O3组成,其表面上的NiO物种反应后易流失和烧结.CO2的化学吸附主要发生在催化剂的载体上.
- 邹汉波陈胜洲赵朝晖林维明
- 关键词：NI/AL2O3催化剂合成气
- 铜铈催化剂上CO选择性氧化反应研究被引量：1
- 2009年
- 采用浸渍法制备出4种不同质量分数的Cu-Ce-O/-γA l2O3催化剂并用于富氢气体中CO的选择性氧化反应,研究发现以40%Cu-Ce-O/-γA l2O3催化剂活性较好.向其中掺杂钌的1%Ru-Cu-Ce-O/-γA l2O3催化剂的低温活性有很大提高,而掺杂铂的1.5%Pt-Cu-Ce-O/-γA l2O3催化剂的高温活性有了很大的改善.
- 邹汉波王琪莹
- 关键词：富氢气体CO选择性氧化钌铂
- 甲烷三重整反应用镍系催化剂的研究
- 采用等体积浸渍法制备了不同镍负载量的Ni/γ-AlO催化剂,用于甲烷三重整制合成气反应,并通过XRD,H-TPR,CO-TPD研究了催化剂表面性质与催化性能之间的关系.研究表明,镍负载量为8%的Ni/γ-AlO催化剂具有...
- 邹汉波陈胜洲赵朝晖林维明
- 关键词：NI/AL2O3催化剂合成气
- 文献传递
- CO选择性氧化用Cu_1Zr_1Ce_9O_δ催化剂的红外光谱研究
- 2010年
- 采用共沉淀法制备了Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂,用于富氢气体中CO的选择性氧化反应,利用原位漫反射红外光谱技术考察了Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂表面上的吸附物种和反应中间产物。研究发现,H2,O2和CO物种竞争吸附于Cu1Zr1Ce9Oδ表面相同的吸附位上。氢气预处理会引起Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂上Cu+物种的深度还原,降低了CO的吸附量。氧气预处理为催化剂提供了较多的活性氧物种,同时抑制了Cu+物种的深度还原。氦气预处理仅起到净化催化剂表面的作用。180℃时Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂在2938.7和2843.8cm-1处出现桥式和双齿型甲酸根物种的红外吸收峰。Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂上活性较高的氧阴离子在常温下即可将催化剂表面上吸附的CO氧化成表面碳酸根。甲酸根和碳酸根物种占据Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂的吸附中心,导致催化剂活性降低。300℃下用氦气吹扫Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂表面,双齿型的甲酸根物种分解生成碳酸根物种,碳酸根物种再继续分解生成CO2,释放出催化剂表面的吸附位,恢复了Cu1Zr1Ce9Oδ催化剂的活性。
- 邹汉波陈胜洲王琪莹刘自力林维明
- 关键词：原位漫反射红外光谱预处理
- 金属掺杂对NiO/γ-Al_2O_3甲烷三重整的影响
- 2011年
- 考察了掺杂碱金属(Li、K)和碱土金属(Mg、Ba)的NiO/γ-Al2O3催化剂在甲烷三重整反应中的催化性能,并利用程序升温还原、程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征.结果表明,碱金属K的掺杂能同时提高NiO/γ-Al2O3催化剂的CH4和CO2的转化率,而其他金属的掺杂仅对CO2转化有利.750℃时K-NiO/γ-Al2O3催化剂的CH4和CO2的转化率分别为86.5%和57.29%,而NiO/γ-Al2O3催化剂的CH4和CO2的转化率仅为74.3%和10.39%.碱金属或碱土金属的掺杂增加了催化剂的总碱性中心数目,提高了催化剂对CO2的吸附能力.钾的加入有利于提高催化剂中弱结合态NiO物种的含量,稳定表面自由的NiO物种,增加催化剂上强碱中心和活性位的数量.
- 邹汉波陈胜洲赵朝晖林维明
- 关键词：镍催化剂碱金属碱土金属
- 掺杂碱金属与碱土金属的CuO-CeO_2催化剂的漫反射红外光谱分析被引量：1
- 2010年
- CuO-CeO2系列催化剂是高效的CO选择性氧化反应的催化剂,通过原位漫反射红外光谱对掺杂碱金属和碱土金属氧化物的CuO-CeO2催化剂表面的吸附物种进行了研究。结果表明CuO-CeO2系列催化剂上,2 106 cm-1处出现CO的红外吸附峰。在反应气氛中,此峰的强度随着温度先升高后降低,说明Cu+是CO主要的活性吸附中心。低温下催化剂表面吸附的CO主要以可逆形式脱附出来,而高温下CO则以不可逆的形式脱附出来。催化剂表面在3 660 cm-1处出现尖锐的红外峰,归属于CeO2经还原产生的Ce-(OH)2偕式基团。在1 568,2 838和2 948 cm-1附近处出现甲酸根的红外谱峰,以及1 257和1 633 cm-1处出现碳酸根物种的红外峰。甲酸根物种是气相的CO与表面的羟基反应生成的产物,该物种的C—H键断裂生成碳酸根物种,这两物种均会降低催化剂的高温活性。Cu1Li1Ce9Oδ催化剂出现较强的CO2和甲酸根的红外峰,温度高于180℃时,该催化剂上还能看到微弱的CO红外峰,说明锂离子的给电子性质有利于提高Cu1Li1Ce9Oδ催化剂上CO的不可逆脱附,抑制氢的活化吸附,同时促进了甲酸根物种的生成。低温下Cu1Mg1Ce9Oδ和Cu1Ba1Ce9Oδ催化剂上CO的吸附量较多,但主要以可逆脱附形式脱附出来,对CO选择性氧化没有贡献。
- 邹汉波陈胜洲王琪莹刘自力林维明
- 关键词：原位漫反射红外光谱
