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国家科技重大专项(2009ZX09308-004)

作品数:48 被引量:569H指数:14
相关作者:陆兔林蔡宝昌毛春芹郁红礼吴皓更多>>
相关机构:南京中医药大学江苏省中药炮制重点实验室国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学机械工程农业科学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 55篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 16篇液相色谱
  • 16篇色谱
  • 16篇相色谱
  • 16篇高效液相
  • 16篇高效液相色谱
  • 10篇液相色谱法
  • 10篇色谱法
  • 10篇高效液相色谱...
  • 9篇半夏
  • 8篇指纹
  • 8篇指纹图
  • 8篇指纹图谱
  • 7篇HPLC指纹
  • 6篇五味子
  • 5篇液相
  • 5篇饮片
  • 4篇毒性
  • 4篇致炎
  • 4篇中药
  • 4篇莪术

机构

  • 29篇南京中医药大...
  • 11篇江苏省中药炮...
  • 10篇国家教育部中...
  • 3篇河南中医药大...
  • 3篇清华大学
  • 3篇中国药品生物...
  • 2篇赣南医学院
  • 2篇华东理工大学
  • 2篇山东省中医药...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 2篇浙江中医药大...
  • 2篇中国食品药品...
  • 2篇江西中医药大...
  • 2篇南京海昌中药...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇黑龙江中医药...
  • 1篇泰州职业技术...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇郑州铁路职业...

作者

  • 14篇陆兔林
  • 13篇蔡宝昌
  • 11篇吴皓
  • 11篇毛春芹
  • 11篇郁红礼
  • 8篇陶文婷
  • 7篇朱法根
  • 5篇殷放宙
  • 5篇李林
  • 5篇肖新月
  • 5篇胡俊扬
  • 4篇魏锋
  • 4篇程显隆
  • 4篇邱韵萦
  • 4篇苏桃
  • 3篇罗国安
  • 3篇林瑞超
  • 3篇王义明
  • 3篇关洪月
  • 3篇谢媛媛

传媒

  • 7篇中国实验方剂...
  • 6篇中成药
  • 5篇药物分析杂志
  • 5篇南京中医药大...
  • 4篇中国中药杂志
  • 4篇中草药
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇时珍国医国药
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国药事
  • 1篇药学学报
  • 1篇中医研究
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇中药材
  • 1篇安徽医药
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2014
  • 9篇2013
  • 21篇2012
  • 18篇2011
  • 3篇2010
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产蟾酥药材质量综合评价研究被引量:5
2011年
目的综合考察国产蟾酥药材质量。方法用HPLC测定14批蟾酥药材中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、蟾毒灵等7种指标成分含量,并考察样品中华蟾酥毒基、脂蟾毒配基、蟾毒灵等7种指标成分TLC鉴别和水分、总灰分、酸不溶灰分、醇浸出物等药材常规理化实验项目。结果各样品中均可检测出7种指标成分的色谱峰,蟾酥药材指标成分含量和常规理化实验项目测定结果表明,不同产地蟾酥药材间品质差异较大。结论本实验为蟾酥药材综合质量评价体系的建立提供理论和实验依据。
姬诚谢媛媛王义明陈丽罗国安
关键词:蟾酥华蟾酥毒基脂蟾毒配基蟾毒灵高效液相色谱法
醋芫花HPLC指纹图谱研究
2012年
目的建立醋芫花饮片高效液相色谱指纹图谱,并评价醋芫花样品质量的优劣。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Eclipse Plus C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:0.05%甲酸乙腈-0.05%甲酸水,梯度洗脱,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:332nm。以聚类分析法提取10批醋芫花样品色谱图进行共有模式建立。结果建立了醋芫花HPLC指纹图谱共有模式,并指认了其中7个色谱峰,应用其对16批样品进行分析测定,样品相似度结果均在0.9以上。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可为评价醋芫花的质量提供方法学依据。
关洪月李林刘晓李伟东殷放宙蔡宝昌
关键词:指纹图谱高效液相色谱聚类分析
HPLC法测定不同主产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯被引量:20
2013年
目的采用HPLC法同时测定不同产地莪术饮片中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量,为临床合理用药提供科学依据。方法固定相为依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长214 nm;进样量10μL。结果在上述色谱条件下测得莪术二酮、莪术醇、吉马酮、β-榄香烯分别在8~264、7~214、2~52、8~253μg/mL时与色谱峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.3%、98.0%、98.2%、97.3%,RSD分别为2.9%、1.5%、2.0%、2.7%。结论该方法准确、灵敏,可作为不同产地莪术饮片的质量控制方法;测定结果表明,不同主产地莪术饮片中4种成分的量差异较大,临床应用时应注意区分。
毛春芹陆兔林姜国非苏桃蔡宝昌
关键词:莪术莪术二酮莪术醇吉马酮Β-榄香烯
半夏醇制前后及药典法清半夏的毒性及液相指纹图谱比较研究
目的:比较研究半夏醇制前后及药典法清半夏的毒性及液相指纹图谱,考察半夏醇制方法的合理性。方法:比较半夏醇制前后及药典法清半夏对家兔眼结膜的刺激性和对大鼠腹腔渗出液PGE含量的影响,研究其毒性。Megres C色谱柱(25...
陶文婷郁红礼吴皓邱韵萦朱法根宫乐
关键词:半夏清半夏毒性HPLC指纹图谱
文献传递
莪术不同炮制品挥发油中4种倍半萜类成分的比较被引量:10
2012年
目的比较莪术不同炮制品提取的挥发油中莪术二酮、莪术醇、吉马酮和β-榄香烯的量。方法采用HPLC法测定4种倍半萜类成分的量,Elite Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;VWD检测器;检测波长214 nm;进样量为10μL。结果在上述色谱条件下,4种成分均得到很好的分离,各成分的质量浓度与峰面积之间线性关系良好,平均回收率和RSD均符合定量测定的要求。莪术药材中β-榄香烯的量较高,经炮制后其量显著下降,莪术二酮、吉马酮、莪术醇在炮制过程中其量均有所下降,其中以醋煮品各成分量下降最为明显。结论所建立的HPLC法准确、灵敏,可作为莪术不同炮制品挥发油质量控制的方法;不同产地莪术饮片炮制品挥发油中这4种成分的量存在明显差异,经炮制后其量均显著下降。
顾娟娟姜国非陆兔林毛春芹毛靖姚可娟张盈
关键词:莪术挥发油莪术二酮莪术醇吉马酮
重楼醇提物镇痛抗炎作用研究被引量:18
2012年
目的通过不同的致痛、致炎模型观察重楼醇提物的镇痛抗炎作用。方法以重楼醇提物大、中、小3个剂量组(1.2、2.4、4.8g/kg),采用小鼠热板法和扭体法,观察其镇痛作用;采用耳肿法及毛细管通透性法观察药物的抗炎作用。结果重楼醇提物对醋酸所致的扭体有明显的抑制作用,热板法显示各剂量组均能明显提高小鼠的痛阈值,其中以大、中剂量组作用较为明显。重楼醇提物对二甲苯所致的耳廓肿胀及醋酸所致的毛细管通透性增加都有明显的抑制作用。其中以大、中剂量组作用较强。结论重楼醇提物各剂量组均有显著的镇痛抗炎作用,其中以大、中剂量组作用较强。
姚勤刘会珍胡俊扬陆兔林毛春芹
关键词:重楼醇提物镇痛抗炎
盐续断中试工艺的优化被引量:2
2013年
采用L9(34)正交试验,以续断水溶性浸出物和川续断(Dipsacus asper Wall.ex Henry)皂苷Ⅵ为测定指标,考察盐使用量、炒制温度、炒制时间、炒药机转速4个因素对盐续断质量的影响,并采用多指标综合评分法优化盐续断中试炮制工艺。结果表明,盐续断中试最佳炮制工艺为每100 kg续断饮片用2 kg食盐,210℃炒12 min,炒药机转速40 r/min。综合评分法优选出的盐续断中试炮制工艺稳定、可行,能较好地保证产品的质量。
金奇来平凡杜伟锋吴芳徐姗姗
关键词:续断盐制中试
不同粒度五味子有效利用率评价被引量:6
2012年
目的:比较不同粒度五味子饮片中五味子醇甲等6种木脂素成分含量来确定临床最佳有效利用率的研究。方法:通过HPLC法同时测定同一来源、不同粒径的五味子经过水煎煮后五味子醇甲等6种有效成分含量的对比情况。结果:粉碎组的五味子醇甲等6种木脂素成分含量明显高于不粉碎组;50,65,80,100目粉碎的五味子中五味子醇甲等6种木脂素成分含量随粒度的变细而增高,但差异性不明显。结论:粉碎组优于不粉碎组;粒度越细,加大了工作成本,故临床使用五味子时以过三号筛(50目)粗粉为宜。
苏桃陆兔林毛春芹胡俊扬蔡宝昌
关键词:五味子高效液相色谱法五味子醇甲
HPLC法同时测定不同产地五味子中8种木脂素类成分被引量:42
2012年
目的测定产自辽宁、河北和黑龙江省的五味子中五味子醇甲、戈米辛J、五味子醇乙、戈米辛G、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素8种木脂素成分,为其质量控制提供检测手段。方法五味子用甲醇超声提取,色谱柱为依利特ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~17 min,A为50%;17~25 min,A为50%~55%;25~30 min,A为55%~75%;30~35 min,A为75%;35~40 min,A为75%~65%;40~45 min,A为65%~50%);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长217 nm。结果 8种被测木脂素成分分离度良好;各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系(r>0.999 5);重复性良好;加样回收率(RSD)(n=9)分别为99.75%(0.38%)、100.69%(2.31%)、100.46%(1.39%)、99.87%(1.15%)、100.22%(1.45%)、100.15%(0.99%)、100.61%(0.25%)和101.31%(1.03%)。结论本实验所建立的HPLC方法稳定可靠、简便可行,可用于五味子中木脂素类成分的同时定量分析。
胡俊扬陆兔林毛春芹苏桃蔡宝昌
关键词:五味子木脂素HPLC
毒剧中药斑蝥临床应用和炮制研究
斑螯临床应用;对炮制技术及斑蝥药材、生斑蝥和米炒斑蝥饮片质量标准进行规范化研究。建立斑螯素、总斑蝥素含量测定方法,比较斑蝥不同炮制品中斑蝥素和总斑蝥素含量变化,优选米炒斑蝥炮制工艺条件,测定斑蝥药材及饮片中微量元素的含量...
张振凌赵丽娜王一硕郑玉丽刘艳芳
关键词:斑蝥
文献传递
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