国家自然科学基金(21274116)
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 相关机构：西北工业大学桂林理工大学西安工程大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 基于环糊精主客体包合作用构筑的聚合物被引量：4
- 2013年
- 在由超分子作用构筑聚合物的研究中,环糊精因能与多种客体分子形成超分子包合物而被广泛应用。本文根据超分子构筑单元的不同,综述了两类基于环糊精主客体包合作用的聚合物:(1)通过具有环糊精及客体基团的大分子间的包合构筑的非共价键嵌段聚合物,包括不同拓扑结构聚合物的制备及其功能化;(2)通过客体基团修饰环糊精的相互包合构筑的超分子聚合物,主要涉及高聚合度超分子聚合物的制备及其研究进展。
- 王丹杨臻范晓东穆成广
- 关键词：环糊精包合作用嵌段聚合物超分子聚合物
- 含环糊精链节的拓扑高分子被引量：1
- 2013年
- 星形、超支化、树枝状、刷状等具有支化拓扑结构的高分子通常具有不同于直链结构高分子的优异性能。将有客体包合功能的环糊精与其结合构筑环糊精拓扑高分子体系,有望在分子识别、基因传输、药控释放等领域得到应用。本文根据高分子拓扑形态的不同,从星形、超支化、树枝状以及其他拓扑形态环糊精聚合物的合成及自组装构筑等方面进行了总结和评述,并在此基础上展望了基于环糊精的拓扑高分子的研究方向和发展趋势。
- 白阳范晓东穆承广杨臻王丹张海涛
- 关键词：环糊精
- 用热重分析与X-射线衍射法探究中国花鲈耳石的微结构*被引量：1
- 2016年
- 为表征中国花鲈耳石的微结构,应用数码照相机、热重分析仪与X-射线衍射仪对中国花鲈耳石的外观形貌、化学组成与晶体结构进行记录及表征。结果显示:中国花鲈耳石为较厚的宽叶形,表面有不同大小的晶状突,边缘有叶形晶状突,内弯面有中央突,弯曲背面有嵴突及几乎贯穿整个耳石的主凹槽;TGA曲线分为晶体间隙水的挥发,有机质和无机盐的灰化与分解,碳酸钙热分解为氧化钙等三个平台,化学组成中碳酸钙含量为97.92%,水、有机质和其它无机盐含量为2.08%;XRD晶体结构属于稳定性较差的含很少量第二相的霰石。组成与结构的表征有助于鱼类耳石的化学生物学分类数据库的建立,也丰富了耳石的研究内涵。
- 许河峰范晓东张淑华
- 关键词：耳石晶体结构热重分析微结构
- 基于F127的原子转移自由基超分子水凝胶的制备及性能被引量：1
- 2013年
- 由α-环糊精或2-溴异丁酰溴改性的α-环糊精与溴丙酰溴封端的F127自组装形成的聚准轮烷（PPRs）为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合（ATRP）,以聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）为桥键单元,2-甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为调节剂制备了交联网络可调的热敏性超分子结构水凝胶。红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）和X射线衍射（WAXD）对改性和包合物进行了表征。引入α-环糊精降低了凝胶溶胀度,而改性α-环糊精体系可以提高溶胀度。随PEGDA含量的增加,凝胶溶胀度提高,但随HEMA含量增加而降低。在20℃~50℃范围内,引入聚甲基丙烯酸羟乙酯链降低了凝胶的温度响应性,而由改性α-环糊精线穿的PPRs制备的水凝胶显示最好的热敏性和良好的力学强度。水凝胶的热敏性机理是由于共聚物中PPO链段的聚集形成。
- 周应学范晓东孔杰
- 关键词：Α-环糊精原子转移自由基聚合水凝胶
- 具有可控温敏相变行为的四氢呋喃-缩水甘油超支化共聚醚的合成被引量：2
- 2013年
- 采用四氢呋喃(THF)和缩水甘油(glycidol)进行阳离子开环共聚,一步合成了主链中含有柔性聚四氢呋喃线型链段的温敏性超支化共聚醚.采用定量13C-NMR确定了共聚醚的超支化结构,同时计算了其支化度.利用体积排除色谱-多角度激光光散射(SEC-MALLS)对聚合物分子量及分布进行了表征.紫外-可见光光谱(UV)测试发现共聚醚水溶液透过率在最低临界溶解温度(LCST)附近呈现剧烈变化,但是其相变速率缓慢,相变平衡时间可达30 min;且聚合物溶液的相变速率和紫外光透过率变化具有温度依赖性.采用透射电镜(TEM)对相变过程观察后发现,这种缓慢相变过程是由于超支化共聚醚组装形成的胶束随温度升高发生不同程度聚集所致.
- 范伟伟范晓东张轩王罡张万斌
- 关键词：超支化聚合物缓慢相变
- 聚丁二烯-聚四氢呋喃三嵌段共聚物的合成与热性能被引量：2
- 2014年
- 以端羟基聚丁二烯(HTPB)为引发剂,在三氟化硼乙醚(BF3·OEt2)的催化作用下,利用四氢呋喃(THF)的阳离子开环聚合制备PTHF-PB-PTHF三嵌段共聚物。利用红外光谱、核磁氢谱、碳谱及凝胶渗透色谱-激光光散射联用仪证实了其大分子结构与分子设计一致且相对分子质量可控。聚合工艺研究表明,催化剂用量对聚合反应的影响较小,嵌段共聚物相对分子质量随单体与引发剂配比的增大而提高。利用热重分析仪及差示扫描热分析研究了聚合产物的热稳定性及低温玻璃化转变行为,结果表明,产物具有较好的热稳定性,其玻璃化转变温度可达-80℃以下。
- 张万斌范晓东范伟伟朱秀忠白阳
- 关键词：端羟基聚丁二烯聚四氢呋喃阳离子开环聚合
- 均匀设计法研究聚四氢呋喃的阳离子开环聚合制备工艺被引量：2
- 2015年
- 采用高氯酸/乙酸酐引发四氢呋喃阳离子开环聚合制备出聚四氢呋喃,并用均匀设计法研究了各工艺参数的影响,通过多元逐步回归的方法对结果进行分析得到聚四氢呋喃产物相对分子质量的预测方程,同时评价了聚合过程中高氯酸加入量、乙酸酐加入量及聚合时间对产物相对分子质量和相对分子质量分布的影响。研究发现,在选取的研究范围内,乙酸酐加入量、高氯酸加入量和聚合时间对聚四氢呋喃产物相对分子质量影响的显著性依次降低,其中聚合时间的影响可以忽略;聚四氢呋喃的相对分子质量分布则几乎不受工艺参数的影响。
- 范伟伟范晓东廖小卿张万斌
- 关键词：化学过程数学模拟聚四氢呋喃均匀设计
