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国家自然科学基金(30571019)

作品数:6 被引量:7H指数:1
相关作者:赵萸骆天红李果许丽红李文毅更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素分泌
  • 2篇鼠胚
  • 2篇鼠胚胎
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎干细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇小鼠胚胎
  • 2篇小鼠胚胎干细...
  • 2篇基因
  • 2篇基因多态性
  • 2篇多种生长因子
  • 2篇干细胞
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病

机构

  • 5篇上海交通大学...

作者

  • 5篇李果
  • 5篇骆天红
  • 5篇赵萸
  • 4篇张宏利
  • 4篇张芹
  • 4篇李文毅
  • 4篇许丽红
  • 3篇罗敏
  • 2篇冯龄
  • 1篇刘珉
  • 1篇吴铃
  • 1篇顾燕云
  • 1篇刘优萍
  • 1篇郑昇
  • 1篇张宏利

传媒

  • 1篇上海医学
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇Journa...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
多种生长因子诱导小鼠胚胎干细胞分化为胰岛素分泌细胞(英文)被引量:1
2008年
背景:以往研究已证明胚胎干细胞可被诱导分化为胰岛素分泌细胞,但诱导时间较长,大部分需要1个月左右。目的:体外联合应用激活素A、全反式维甲酸、碱性成纤维细胞生长因子和烟酰胺4种生长因子,观察能否在较短的时间内将小鼠胚胎干细胞诱导分化为胰岛素分泌细胞。设计:细胞观察实验。单位:上海市内分泌及代谢病研究所,上海交通大学医学院附属瑞金医院。材料:实验于2004—10/2006—02在上海市内分泌研究所完成。清洁级孕12.5—14.5d龄昆明小白鼠2只,由上海斯莱克实验动物有限公司提供,动物质量合格证号2004A034,实验过程中对动物的处置符合动物伦理学标准。小鼠胚胎干细胞株由法国里昂CNRSUMR5641实验室张昌贤教授提供。激活索A为R&D公司产品:全反式维甲酸,烟酰胺由Sigma公司提供;碱性成纤维细胞生长因子由Gibco公司提供。方法:取孕鼠胚胎,除去头部和内脏,将剩余组织剪碎,胰酶消化后制备细胞悬液,取上层离心重悬,按3×10^8L^-1接种培养,传2-3代时作为滋养层细胞。将鼠胚胎干细胞接种到新鲜滋养层上,加入含白血病抑制因子的knockout DMEM培养基,常规培养两三天后按1:3-1:6传代,当细胞与细胞之间分开时加入含血清的培养液终止消化,离心弃上清,制成单细胞悬液按2.5×10^4密度接种,加入不含白血病抑制因子的培养液,24~48h后收集形成的胚胎体,铺于Matrigel铺底的培养皿中。胚胎体贴壁后,在含有100μg/L激活素的10%FBs,DMEM中培养24h,再将培液换为10%FBS/DMEM培养6-8h作为间隔,然后把分化的胚胎体在含10^-6mol/L全反式维甲酸的10%FBS/DMEM中培养24h,在含10μg/L碱性成纤维细胞生长因子的10%FBS/DMEM中培养3-5d,在含N2、B27、1μg/L层粘连蛋白、10μg/L碱性成纤维细胞生长因子、10mmol/L烟酰胺的DME
冯龄张宏利李文毅张芹许丽红赵萸骆天红李果
关键词:干细胞胚胎胰岛素分泌细胞
Cnb1基因多态性与2型糖尿病相关性研究被引量:3
2007年
目的:研究Cnb1基因的单核苷酸多态性(SNPs)在上海地区人群2型糖尿病(2-DM)患者和正常对照组人群中的基因型频率、等位基因频率分布及其与2-DM的相关性。方法:选取上海地区无亲缘关系的2-DM患者447例及正常对照440名。用稳态模式胰岛素抵抗指数(HOMA-R)及胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)估测外周组织胰岛素敏感度及胰岛β细胞功能。采用等位基因专一性实时PCR技术,对2-DM患者及正常对照组人群Cnb1基因的5个SNP位点rs12329083、rs12465425、rs13029910、rs2861814及rs11692815进行基因分型;并进行统计学分析,研究这些位点与2-DM的相关性。结果:rs13029910的CC基因型频率在2-DM患者组中的含量较对照组显著升高(2.7%比0.7%,P=0.021),CC基因型个体2-DM发病风险增高,Logistic回归分析显示,其OR值(比值比)为4.266(P=0.035)。rs12329083(A/T)、rs12465425(G/T)、rs2861814(C/T)及rs11692815(A/G)位点的基因型频率、等位基因频率在2-DM组与正常对照组中的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:Cnb1基因可能与上海地区人群2-DM的遗传易感性有关,其中rs13029910多态性位点的基因型CC与2-DM发病风险增高相关。
张芹骆天红张宏利李文毅许丽红赵萸李果罗敏
关键词:基因单核甘酸多态性2型糖尿病
多种生长因子诱导小鼠胚胎干细胞分化为胰岛素生成细胞团
2007年
目的探讨体外联合应用激活素A、全反式维甲酸(ATRA)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和烟酰胺4种生长因子能否将小鼠胚胎干细胞(ESC)诱导分化为胰岛素生成细胞团。方法先后以激活素A、ATRA、bFGF和烟酰胺4种生长因子诱导小鼠ESC 14 d后,应用RT-PCR、DTZ染色和免疫荧光检测分化细胞胰岛素表达。结果分化细胞可检测到胰岛素mRNA表达,DTZ染色和免疫荧光染色阳性。结论体外联合应用激活素A、ATRA、bFGF和烟酰胺4种生长因子能够将小鼠ESC诱导分化为胰岛素生成细胞团。
冯龄张宏利李文毅张芹许丽红赵萸骆天红李果
关键词:干细胞胚胎小鼠
上海地区胰升糖素样肽1受体基因多态性与2型糖尿病相关被引量:1
2005年
目的研究胰升糖素样肽1受体(GLP1R)基因的单核苷酸多态性(SNP)与上海地区汉族人群2型糖尿病的相关性。方法选取上海地区无亲缘关系的2型糖尿病患者360例及正常对照313名,其中糖尿病患者分为肥胖组192例(BMI>28kg/m2,且仅用口服降糖药治疗)及非肥胖组168例(BMI<25kg/m2,且用胰岛素治疗),采用等位基因特异的实时PCR,对GLP1R基因位点rs2268657进行基因分型,并通过相关分析,研究该位点与2型糖尿病的相关性。结果GLP1R基因rs2268657位点AA、AG、GG基因型频率在对照人群中分别为0.086,0.447,0.446;在非肥胖糖尿病组中分别为0.155,0.375,0.470,在肥胖糖尿病组中分别为0.109,0.500,0.391。在正常人基因型AA频率与非肥胖糖尿病组相比差异有统计学意义(OR=1.939,P<0.05),而与肥胖糖尿病组相比差异无统计学意义。结论GLP1R基因多态性位点rs2268657可能与胰岛素分泌不足为主的2型糖尿病有关。
郑昇骆天红赵萸李果刘珉顾燕云张宏利刘优萍罗敏
关键词:胰岛素分泌
转录因子KLF4在脂肪细胞分化过程中的表达变化被引量:1
2007年
Kruppel类因子(Kruppel—like factor)KLF家族是一个十分重要的转录调控因子家族,通过调控大量基因的表达,在生长发育、细胞分化、动脉粥样硬化的发病及肿瘤的发展中起重要作用。近年来,陆续发现KLF15、KLF2、KLF5、KLF6等家族成员在脂肪细胞分化过程中均扮演重要角色。本研究以3T3-L1前脂肪细胞系为对象,通过实时定量聚合酶链反应(PCR)和蛋白免疫印迹技术检测在诱导分化不同阶段KLF4的mRNA及蛋白表达情况。
吴铃赵萸骆天红张宏利李文毅张芹许丽红李果罗敏
关键词:脂肪细胞分化过程转录因子实时定量聚合酶链反应转录调控因子蛋白免疫印迹
DIFFERENTIAL EXPRESSION OF GENES IN OMENTAL FAT OF NORMAL WEIGHT AND OBESE SUBJECTS AND OBESE DIABETIC PATIENTS USING cDNA MICROARRAY被引量:1
2007年
Objective To identify genes differentially expressed in omental fat of normal weight subjects, obese subjects and obese diabetic patients. Methods Using a high-density cDNA microarray, gene expression profile of omental fat from normal weigh subjects, obese subjects and obese diabetic patients were compared. Results Totally, 119 and 257 genes were up-regulated in obese subjects and obese diabetic patients respectively, while 46 and 58 genes were down-regulated. A total of 77 genes, including PDK4, which switched from carbohydrate to fatty acids as the primary source of fuel, were up-regulated in both obese and obese diabetic patients, while 8 genes, including key enzymes in lipid synthesis, such as HMG-CoA synthase, fatty acid synthase and stearoyl-CoA desaturase, were down-regulated in both groups. Tyrosine-3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein θ (YWHAZ), a negative regulator for insulin signal transduction, was up-regulated only in obese diabetic patient, but not in normal-glycemic obese subjects. Conclusion The study demonstrated that decrease of lipogenesis along with increase of fatty acids oxidation of adipose tissue could be a common cause of insulin resistance in obesity and type 2 diabetes, while block of insulin signal transduction may trigger the transition from obesity to diabetes. Further exploration of these genes will be useful in the understanding of the pathogenesis of obesity and diabetes.
骆天红赵萸李果张宏利李文毅刘优萍罗敏王侃侃张济郑培烝赵春军
关键词:OBESITYMICROARRAY
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