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国家自然科学基金(30070187)

作品数:6 被引量:11H指数:2
相关作者:苗俊英张尚立杜春青李慧惠赵克温更多>>
相关机构:山东大学山东省立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省卫生厅基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇凋亡
  • 6篇血管
  • 6篇血管内皮
  • 6篇细胞
  • 6篇内皮
  • 5篇血管内皮细胞
  • 5篇细胞凋亡
  • 5篇内皮细胞
  • 2篇血管内皮细胞...
  • 2篇细胞生长
  • 2篇内皮细胞生长
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡过程
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇血性
  • 1篇氧化酶
  • 1篇蛇毒
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇周期

机构

  • 6篇山东大学
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 6篇苗俊英
  • 4篇张尚立
  • 2篇杜春青
  • 2篇赵启韬
  • 2篇王楠
  • 1篇金星
  • 1篇范传东
  • 1篇李慧惠
  • 1篇吴学君
  • 1篇吕欣
  • 1篇杜爱英
  • 1篇赵克温
  • 1篇赵静

传媒

  • 2篇中国现代普通...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
二甲基亚砜对血管内皮细胞生长和凋亡的影响
DMSO在实验室中作为溶媒广泛使用,也可以作为细胞冻存的保护剂。近年来DMSO的作用越来越受到关注,成为研究的热点。DMSO对不同种类细胞具有不同的影响,例如,可以诱导人U937和HOC—7细胞的分化,也可以抑制脂肪细胞...
王楠吕欣范传东霍思维张尚立苗俊英
文献传递
二甲基亚砜对血管内皮细胞生长和凋亡的影响被引量:2
2003年
目的 :研究二甲基亚砜 (DMSO)对人脐带静脉血管内皮细胞 (HUVEC)生长和凋亡的作用。方法 :在有和无生长因子存在的两种情况下 ,加入DMSO处理一定时间后 ,应用普通光镜、荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞及其核的变化、细胞周期及凋亡率的变化。结果 :在有生长因子存在下同时加入DMSO ,与不加DMSO相比细胞拉长贴壁 ,细胞核完整 ,处于G2 /M期的细胞数增多 ,S期细胞数减少 ,凋亡率接近不加DMSO组 ;在不加生长因子情况下细胞变圆脱落 ,有很多突出的小膜泡 ,细胞核固缩 ,当同时加入DMSO后细胞铺展贴壁 ,拉长 ,细胞核完整 ,与不加DMSO相比S期细胞数增加 ,G2 /M期细胞数明显减少 ,凋亡率接近正常培养组。结论 :DMSO抑制去除生长因子诱导的人脐静脉血管内皮细胞的凋亡 ,而对有生长因子存在下的内皮细胞的凋亡无影响 。
杜春青张捷张尚立苗俊英
关键词:内皮血管细胞分裂细胞凋亡
膜整连蛋白β4和磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C介导的血管内皮细胞凋亡过程中细胞内cAMP水平的变化规律的研究
在复杂的细胞信号转导网络中,cAMP起着至关重要的作用。通常认为cAMP在调节细胞增殖过程中作为负调控信号而行使其功能,但另有实验表明cAMP具有促进细胞增殖的作用。总之,由于cAMP对细胞的生存与凋亡具有调控作用,所以...
杜爱英赵启韬王楠张尚立苗俊英
文献传递
血管内皮细胞凋亡诱导剂的研究进展
2004年
赵静吴学君金星苗俊英
关键词:内皮血管细胞凋亡
人脐带静脉血管内皮细胞的体外培养及其凋亡的研究被引量:3
2002年
本文从提取生长因子入手 ,建立人脐带静脉血管内皮细胞系 ,用电镜进行了细胞鉴定 .然后用去除生长因子 (FGF和胎牛血清 )的方法诱导该细胞凋亡 ,利用荧光显微技术、DNA凝胶电泳、电镜技术和流式细胞分光光度技术 ,研究了血管内皮细胞凋亡过程中超微结构和细胞周期的变化 .发现去除生长因子 3h后 ,在细胞发生明显的DNA片段化和形成凋亡小体的同时 ,细胞核与细胞质的超微结构发生了明显的变化 ,S期细胞显著减少 ,G1期无明显变化 ,G2细胞显著增多 ,说明用去除生长因子的方法诱导血管内皮细胞凋亡时 ,细胞从G2期脱离细胞周期进入凋亡程序 .本文的人血管内皮细胞在体外的成功培养和对该细胞凋亡的研究对深入研究其凋亡的分子调控机制具有重要的参考价值 .
赵克温苗俊英张尚立张捷李慧惠杜春青
关键词:血管内皮细胞细胞凋亡超微结构细胞周期
出血性蛇毒诱导血管内皮细胞凋亡的成分及作用机制研究进展被引量:3
2004年
出血性蛇毒能专一性诱导血管内皮细胞 (vascularendothelialcells ,VEC)凋亡 ,研究人员已从中分离出 5种VEC凋亡诱导成份 ,其中 2种为L aa氧化酶类 ,3种属于金属蛋白酶 解整联蛋白家族。研究证实前者可通过氧化VEC细胞膜上的L leu产生H2 O2 而诱导其凋亡 ,后者则通过干扰膜整联蛋白与其配体的结合而使VEC凋亡。在由蛇毒诱导的VEC凋亡过程中 ,p5 3和bcl 2基因表达增加 ,且bcl 2的mRNA被剪辑成 2条。已证实锚定依赖性信号分子αvβ3和磷脂信号分子PC PLC参与该过程的信号转导。对该领域进一步研究 ,有望从蛇毒中纯化出或人工构建出专一地诱导肿瘤血管细胞凋亡的成分。本文总结了出血性蛇毒方面的研究进展。
赵启韬解琨张捷苗俊英
关键词:蛇毒血管内皮细胞细胞凋亡
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