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国家自然科学基金(31230060)

作品数:6 被引量:50H指数:3
相关作者:马银花彭雷赵艳何光存杜波更多>>
相关机构:武汉大学贵州师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇褐飞虱
  • 5篇飞虱
  • 3篇启动子
  • 2篇克隆与序列分...
  • 2篇基因
  • 2篇TAIL-P...
  • 1篇代谢物
  • 1篇蛋白
  • 1篇性状
  • 1篇性状基因
  • 1篇数量性状
  • 1篇数量性状基因
  • 1篇数量性状基因...
  • 1篇水稻
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白H3
  • 1篇籼稻
  • 1篇抗褐飞虱
  • 1篇抗性

机构

  • 5篇武汉大学
  • 3篇贵州师范大学

作者

  • 3篇赵艳
  • 3篇彭雷
  • 3篇马银花
  • 2篇杜波
  • 2篇何光存
  • 1篇陈荣智
  • 1篇李家儒
  • 1篇荆胜利
  • 1篇李毅
  • 1篇祝莉莉
  • 1篇刘丙芳
  • 1篇邓钊

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇作物学报
  • 1篇Molecu...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
褐飞虱看家基因启动子克隆与序列分析被引量:1
2016年
为获得组成型表达启动子,以褐飞虱的看家基因肌动蛋白(Acting1)与甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(GAPDH)为研究对象,以Genbank上褐飞虱Actin1mRNA序列设计嵌套引物,通过灰飞虱GAPDH mRNA序列搜寻褐飞虱EST数据库中的同源序列设计嵌套引物,并以设计的嵌套引物通过Tail-PCR技术对褐飞虱Actin 1与GAPDH基因ATG前侧翼序列进行扩增。结果表明:通过染色体步移的Tail-PCR技术获得Actin1与GAPDH基因ATG前侧翼序列,长度分别为2 878bp和1 196bp。BDGP数据库与PLACE软件在线分析获得核心启动子序列及TATA框、CAAT框和GATA框元件。
彭雷赵艳马银花
关键词:褐飞虱GAPDH启动子TAIL-PCR
Towards Understanding of Molecular Interactions between Rice and the Brown Planthopper被引量:33
2013年
The brown planthopper (BPH) is the most notorious pest of rice (Oryza sativa). Studies of rice-BPH interaction have contributed to development of new rice varieties, offering an effective means for long-lasting control of BPH. Here, we review the status of knowledge of the molecular basis of rice-BPH interaction, from the perspective of immunity. The BPH has complicated feeding behaviors on rice, which are mainly related to host resistance. Now, 24 resistance genes have been detected in rice, indicating gene-for-gene relationships with biotypes of the BPH. However, only one BPH resistance gene (Bph14) was identified and characterized using map-based cloning. Bph14 encodes an immune receptor of NB-LRR family, providing a means for studying the molecular mechanisms of rice resistance to BPH. Plant hormones (e.g. salicylic acid and jasmonate/ethylene), Ca2+, mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and OsRacl play important roles in the immune response of rice to BPH. Signal transduction leads to modifying expression of defense- related genes and defense mechanisms against BPH, including sieve tube sealing, production of secondary metabolites, and induction of proteinase inhibitor. A model for the molecular interactions between rice and the BPH is proposed, although many details remain to be investigated that are valuable for molecular design of BPH-resistant rice varieties.
Xiaoyan Cheng Lili Zhu Guangcun He
关键词:RICE
褐飞虱组蛋白H3与H2A基因启动子克隆与序列分析被引量:2
2017年
褐飞虱是对水稻危害最严重的害虫之一,目前缺少对褐飞虱内源高效启动子的研究。以褐飞虱的组蛋白H3与H2A基因为研究对象,通过已知的果蝇H3与H2A序列搜寻Genbank上褐飞虱表达序列标签(expressed sequence tags,简称EST)数据库,从而获得同源序列来设计嵌套引物。然后通过染色体步移的交错式热不对称PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,简称Tail-PCR)技术获得H3与H2A ATG前侧翼序列,分别为1 664、538 bp。PLACE软件在线分析TATA框、CAAT框、GATA框。为外源基因在褐飞虱细胞内高效表达以及褐飞虱转基因相关研究奠定基础。
彭雷赵艳马银花
关键词:褐飞虱组蛋白H3启动子TAIL-PCR基因工程
水稻与褐飞虱化学关系的研究进展被引量:7
2018年
水稻(Oryza sativa)代谢物在水稻与褐飞虱(Nilaparvata lugens)相互作用中有非常重要的作用。初生代谢物和非挥发性的次生代谢物决定褐飞虱在水稻上的取食及存活,并可能具有直接的抗虫效应;而挥发性次生代谢物主要影响褐飞虱对寄主的定位及选择。本文以代谢物为媒介,描述和分析了水稻与褐飞虱之间的化学关系,旨在从化学物质方面找出二者之间的联系,为进一步深入理解和阐明水稻应对褐飞虱危害而产生的防御机制提供新的思路。
李毅张嘉娇杜波何光存李家儒
关键词:水稻褐飞虱代谢物防御反应
籼稻资源WD15515中抗褐飞虱QTL的定位研究被引量:6
2016年
褐飞虱是我国水稻生产上最严重的虫害之一,培育和种植抗褐飞虱水稻品种是控制褐飞虱的有效途径。WD15515是一份高抗褐飞虱的籼稻种质资源。利用9311与WD15515杂交培育了F_2群体,对F_2代100个植株进行SSR分子标记分析,测定植株上褐飞虱的蜜露分泌量、虫体增重量和增重比,作为抗虫性指标。通过QTL IciMapping3.0进行作图分析,在第2、第4、第9染色体上共检测到4个抗褐飞虱QTL。其中第2染色体上检测到2个QTL,以蜜露分泌量检测到的qBph2-1位于SSR标记RM71-RM6911之间,LOD值为3.68,表型贡献率为11.08%;以虫体增重量和增重比检测到的qBph2-2位于标记RM6911-RM521之间,LOD值分别为3.31、4.05,表型贡献率分别为7.81%、9.38%。以蜜露分泌量、虫体增重量和增重比为指标,在第4染色体上检测到qBph4,定位于标记RM16996-RM17075之间,LOD值分别为11.11、13.81、15.41,表型贡献率达到44.38%、45.24%、52.40%。同样,以蜜露分泌量、虫体增重量和增重比在第9染色体上检测到qBph9,定位于标记RM219-RM6444之间,LOD值分别为2.59、4.04、3.63,表型贡献率分别为10.91%、12.39%、10.01%。上述结果表明,qBph4是一个抗褐飞虱主效基因。本项研究结果为抗褐飞虱水稻育种提供了新的基因资源。
邓钊石少阶王卉颖上官欣欣刘丙芳荆胜利杜波陈荣智祝莉莉何光存
关键词:抗性褐飞虱数量性状基因座
基于巢式PCR的重叠延伸PCR优化被引量:1
2016年
[目的]结合巢式PCR对重叠延伸PCR进行优化。[方法]以褐飞虱Actin 1基因启动子区与EGFP表达盒区基因融合为例,通过巢式PCR对重叠延伸PCR进行优化。[结果]成功获得融合片段,经过巢式PCR优化后大大简化试验流程,缩短试验时间,并增强PCR特异性与检出率。[结论]优化了重叠延伸PCR,可更快速高效融合基因片段。
彭雷赵艳马银花
关键词:重叠延伸PCR巢式PCR褐飞虱ACTIN
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