四川省教育厅自然科学科研项目(11ZA206)
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 相关作者：陈自然李为民张宇红何展荣谢炳云更多>>
- 相关机构：四川职业技术学院四川师范大学西华师范大学更多>>
- 发文基金：四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 2,4,6-三{[4-(4-羟乙氧基)苯亚甲胺基]苯乙烯基}均三嗪的结构、光谱及热力学性质
- 2013年
- 采用密度泛函理论在B3LYP／6—31＋G＊水平下研究了2，4，6-三（（4-（4一羟乙氧基）苯亚甲胺基）苯乙烯基）均三嗪（BJZJSQ）分子的几何结构、红外光谱、电子吸收光谱及热力学性质．结果显示；BJZJSQ分子中心的2，4，6-三苯乙烯基均三嗪几乎在一个平面，各支链中的乙氧基苯亚甲胺基构成另一个平面。整个分子呈现出三叶扇形结构；气相分子的最强吸收峰位于416IIITI处，源于HOMO→LUMO、HOMO-l→LUM0及HOMO-2→LUMO＋l的混合跃迁，溶剂极性使其红移12～15nm，溶剂的极性不影响最强吸收峰的跃迁性质；在溶剂相，355nm处的弱吸收峰对应S0→S8电子跃迁；在298．15K、标准大气压下，BJZJSQ分子标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-2680．23和-1349．67kJ．mol-1．
- 陈自然李为民邓秀华
- 关键词：均三嗪电子吸收光谱热力学性质
- 含酯基和酰胺基支链的四苯基[a,c,h,j]蒽液晶电荷传输性质的理论研究
- 2012年
- 根据Marcus半经典模型,在B3LYP/6-31G**水平上,对支链中含酯基和酰胺基的四苯基[a,c,h,j]蒽衍生物的分子结构、电子结构及电荷传输性质进行理论研究.计算结果表明:支链中酯基和酰胺基排列的对称性对电荷传输矩阵元t和传输速率常数k影响不同.所研究的4个分子中,含酯基支链的非对称性分子(a-TRO)正电荷传输矩阵元t+(2.81 kJ/mol)与速率常数k+(4.17×1012s-1)最大,有利于正电荷传输,可设计为正电荷传输材料.含酰胺基支链的非对称性分子(a-TRN)的负电荷传输矩阵元t-(4.94kJ/mol)与速率常数k-(9.02×1012s-1)在4个分子中最大,有利于负电荷传输,可设计为负电荷传输材料.
- 陈自然
- 关键词：电荷传输量子化学计算
- (E)-2-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]-8-乙酰氧基喹啉的结构、光谱及热力学性质
- 2012年
- 使用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论TD-B3LYP方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对(E)-2-[2-(2-硝基苯基)乙烯基]-8-乙酰氧基喹啉的分子结构、分子振动频率、电子吸收光谱及热力学性质进行理论研究.计算结果表明,标题化合物分子为E型反式非平面结构.分子在气相时的最低能量跃迁峰位于418nm处,对应S0→S1的电子跃迁,溶剂作用使其红移22—29nm,其红移程度随溶剂极性增强而增大.最强吸收峰位于289nm处,对应S0到S10的电子跃迁.在298.15K、标准大气压下,标题化合物分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-281.39和7.14kJ.mol-1.
- 陈自然喻春梅李为民
- 关键词：电子吸收光谱热力学性质量子化学计算
- C_6H_5O─H…X分子间氢键的理论研究被引量：3
- 2013年
- 在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平上,对C6H5O─H…X(X=H2O、HCOH、CH3COCH3、NH3、CH2NH、HCN)氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,利用计算所得的稳定构型,在相同基组水平上进行自然键轨道(NBO)分析,同时应用AIM 2000程序计算6个复合物中氢键临界点的拓扑参数.结果表明,C6H5O─H…X体系存在较强的O─H…O与O─H…N氢键,氢键的形成使H─O伸缩振动频率明显红移.氢键相互作用的稳定化能主要来源于O、N原子的孤对电子和电子受体C6H5OH中参与形成氢键的O─H反键轨道相互作用.AIM分析得到C6H5O─H…X复合物中氢键相互作用以静电作用占主导地位.
- 陈自然何展荣张宇红
- 关键词：氢键密度泛函理论NBOAIM
- C_2H_5N_4^+-C_6H_3N_3O_7^-氢键相互作用的理论研究被引量：2
- 2012年
- 运用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-311++G**水平上对4-氨基-1,2,4-三唑阳离子(AT)和2,4,6-三硝基苯酚阴离子(PA)形成的氢键二聚体进行理论计算研究.计算得到4种稳定结构的氢键复合物及最稳定异构体D1的振动频率、电子吸收光谱与热力学性质.结果表明,氢键复合物中存在较强的N—H…O与C—H…O红移氢键.经过基组重叠误差和零点振动能校正后,D1的氢键相互作用能为-30.71kJ/mol.热力学计算显示,在298.15K和标准状态下,D1气态氢键复合物分子的形成过程是放热、熵减小的非自发过程,但在低温下能自发进行.D1分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为98.7,474.4kJ/mol.
- 陈自然陶果谢炳云
- 关键词：氢键二聚体密度泛函理论
