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上海市科委科技攻关项目(02419125)

作品数:6 被引量:79H指数:5
相关作者:李翔柴逸峰娄子洋朱臻宇纪松岗更多>>
相关机构:第二军医大学解放军第401医院更多>>
发文基金:上海市科委科技攻关项目上海市科委重大科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇高效液相
  • 3篇药材
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇黄芪药材
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇异黄酮
  • 2篇皂苷
  • 2篇色谱法
  • 2篇芒柄花素
  • 2篇毛蕊异黄酮
  • 2篇毛蕊异黄酮苷
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮苷
  • 2篇黄芪甲苷
  • 1篇豆科
  • 1篇豆科植物
  • 1篇液相色谱法

机构

  • 6篇第二军医大学
  • 2篇解放军第40...

作者

  • 6篇李翔
  • 5篇柴逸峰
  • 4篇娄子洋
  • 3篇朱臻宇
  • 2篇纪松岗
  • 2篇朱东亮
  • 2篇王彬
  • 1篇高越
  • 1篇张国庆
  • 1篇董昕

传媒

  • 3篇第二军医大学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇药学实践杂志

年份

  • 4篇2006
  • 2篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
知母中菝葜皂苷元前处理方法探讨被引量:4
2006年
目的:对《中国药典》2005版一部中知母药材的菝葜皂苷元含量测定的前处理条件进行改进。方法:采用L9(33)正交设计表,对超声时间、提取溶剂乙醇的比例以及超声次数等因素进行优化。为确保色谱方法的沿用性,还做了加样回收率考察。结果:最终确立了70%乙醇超声20 min提取2次作为最优的提取条件,再进行水解得到皂苷元进行含量测定。结论:与药典方法比较,改进后的方法测定的含量结果有了较大提高,能够反映出样品中真实的菝葜皂苷元含量。
朱东亮李翔娄子洋董昕柴逸峰
关键词:知母菝葜皂苷元
黄芪药材中有效成分定量分析方法研究进展被引量:6
2005年
黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根,具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌等功效。《神农本草经》将黄芪列为上品,作为传统的补益类中药,黄芪的应用已经有数千年的历史,广泛应用于各种中成药的组方中。
李翔娄子洋柴逸峰
关键词:黄芪药材补益类中药蒙古黄芪豆科植物膜荚黄芪干燥根
高效液相色谱法测定黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量被引量:31
2006年
目的:采用高效液相色谱法测定膜英黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。方法:依利特Hypersil ODS 2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈-甲醇(体积分数9:1),B相为水,梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长:260nm;柱温:室温;进样量:20μl。黄芪药材以甲醇超声提取2次,每次20min。结果:毛蕊异黄酮苷和芒柄花素色谱峰的理论塔板数分别为50134和25258。回归方程分别为Y=58924 X-12352,r=0.9999和Y=9237 X-124447,r=0.9999,线性范围分别为2.022~101.1μg/ml和38.04~1522μg/ml。方法学考察结果表明,毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的日内和日间RSD均〈2.0%,最低检测限分别为0.2022μg/ml和1.522μg/ml,加样回收率结果分别为98.34%,RSD=1.33%(n=3)和98.84%,RSD=0.12%(n=3)。测定了10批次黄芪药材的毛蕊异黄酮苷和芒柄花素的含量。结论:该方法稳定简便,结果可靠,能够用于黄芪药材中毛蕊异黄酮苷和芒柄花素含量测定的研究。
纪松岗李翔娄子洋朱臻宇柴逸峰
关键词:色谱法高效液相毛蕊异黄酮苷芒柄花素
HPLC-MS测定黄芪药材中3种成分的含量被引量:23
2006年
Aim To determine calycosin-7-O-β-D-glucoside,astragaloside IV and formononetin in Radix Astragali and other relative samples by HPLC-MS.Methods HPLC was carried out with Agilent 1100LC/MSD,equipped with Agilent Zorbax SB C18 column(250 mm×4.6 mm ID,5 μm) and mass spectrum detector.The mobile phase(CH3CN-H2O) was eluted in gradient mode.Results The calibration curves of calycosin-7-O-β-D-glucoside,astragaloside IV and formononetin were linear in the range of 0.031.21 μg·mL-1,0.35-13.86 μg·mL-1 and 0.38-15.22 μg·mL-1,respectively.These recoveries of samples were from 95% to 105% with RSD less than 1.5%.Conclusion The method was employed to analyse 25 samples of Radix Astragali and other relative samples,including Radix Astragali slice,Radix Astragali Preparata,Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz,Astragalus ernestii Comb.The contents of three constituents vary greatly because of the species, place of collection and season of harvesting.This method could apply to evaluate the quality of Radix Astragali and it is simple,sensitive and reliable.
李翔朱臻宇王彬娄子洋柴逸峰
关键词:高效液相色谱-质谱联用黄芪药材毛蕊异黄酮苷黄芪甲苷芒柄花素
高效液相色谱-蒸发光散射检测黄芪药材中黄芪甲苷的含量被引量:9
2005年
目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量方法:黄芪药材经甲醇-氨水(v/v 9:1)超声提取,确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:依利特Hypersil ODS 2 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温;室温;进样量:20μL。ELSD检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5Bar,增益值:7 结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷低、中、高3个进样量的日内精密度和日间精密度的RSD均小于2.0%,48h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限分别为0.6930mg/mL,加样回收率结果分别为97.05%,RSD=0.17%(n=3) 膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合药典标准讨论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确。
纪松岗李翔朱东亮张国庆王彬娄子洋
关键词:HPLC-ELSD黄芪药材黄芪甲苷
大孔树脂吸附法对黄芪皂苷Ⅳ富集纯化工艺的研究被引量:8
2006年
目的:进行黄芪药材中黄芪皂苷Ⅳ的富集纯化工艺研究,为大规模制备黄芪皂苷Ⅳ提供借鉴。方法:建立高效液相色谱-质谱检测器(HPLC-MSD)测定黄芪皂苷Ⅳ含量的方法。对多种不同型号大孔树脂的吸附能力进行了筛选,同时考察确定了其吸附容量;通过对不同比例的乙醇溶液进行最佳洗脱液和洗脱量的选择。结果:HPLC-MSD测定方法学考察结果良好。工艺筛选最终确定吸附能力最强的D101型作为纯化工艺的大孔树脂,同时确定黄芪皂苷Ⅳ的吸附容量为0.42 mg/g,洗脱液为5倍量70%乙醇。结论:D101型大孔树脂对黄芪皂苷Ⅳ的精制程度效果较好,能提高黄芪皂苷Ⅳ的纯度,并为分析总皂苷的组成提供保证。
高越李翔朱臻宇柴逸峰
关键词:大孔树脂色谱法高效液相
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