黑龙江省卫生厅科研项目(2005-333)
- 作品数：8 被引量：11H指数：3
- 相关作者：陈伟李涛李晓丽王玉夏春辉更多>>
- 相关机构：齐齐哈尔大学齐齐哈尔医学院黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 酞菁锌光敏剂对Bel-7402细胞的抑制作用被引量：2
- 2008年
- 目的研究光激发酞菁锌配合物对Bel-7402细胞的抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑蓝染色法(MTT法)测定光激发酞菁锌对Bel-7402细胞的抑制作用。结果酞菁锌配合物能明显抑制Bel-7402细胞。结论酞菁锌是一种很有潜力的抗癌光敏剂。
- 田宏建王玉李晓丽陈伟李涛唐中俊王斌
- 关键词：酞菁锌光敏剂细胞
- β-四(对羟甲基苯氧基)酞菁锌的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2008年
- 以4-硝基邻苯二腈和对羟基苯甲醇为原料,经两步法设计并合成了两亲性β-四(对羟甲基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ)光敏剂(1),其结构经UV-vis,1H NMR,IR,激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)及元素分析表征。用HE染料法和MTT染色法研究了1对Bel-7402人体肝癌细胞的抑制作用,考察了c(1)对Bel-7402细胞抑制率的影响。实验结果表明,当c(1)为50 mg.L-1时,抑制率达67%,其IC50=30.1 mg.L-1。
- 李晓丽陈伟王玉李涛夏春辉邸凯
- 关键词：酞菁锌光敏剂BEL-7402细胞抗肿瘤活性
- 氨基六辛氧基不对称酞菁锌的光动力学性质研究被引量：2
- 2007年
- 采用4-氨基邻苯二甲腈与4,5-二辛氧基邻苯二甲腈合成了单氨基六辛氧基不对称酞菁锌配合物,采用元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)、IR对配合物进行了表征,并采用电子吸收光谱法研究了配合物在DMF,THF溶液中的动力学性质。
- 陈伟邸凯李涛黄海涛陈锦玲李晓丽
- 关键词：氨基动力学性质
- 新型两亲性酞菁锌杀伤Bel-7402人体肝癌细胞研究被引量：3
- 2008年
- 合成了新型两亲性α-四(对羟甲基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ)光敏剂,采用UV-Vis、元素分析I、R、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了质量浓度对配合物的抑瘤效果的影响,确定其IC50值.结果发现:酞菁锌是一种很有潜力的抗癌光敏剂,并探讨了其抑瘤机制.
- 李晓丽陈伟李涛王玉夏春辉
- 关键词：酞菁锌BEL-7402细胞
- 萘酞菁作为光动力治疗用光敏剂研究被引量：2
- 2007年
- 邹淑君许树军李涛陈伟王玉夏春辉
- 关键词：肿瘤光动力治疗酞菁配合物最大吸收波长量子产率
- 酞菁锌配合物对人外周血淋巴细胞微核的影响
- 2009年
- 目的研究酞菁锌配合物对外周血淋巴细胞微核的影响。方法酞菁锌配合物作用于人外周血淋巴细胞后,通过微核技术检测微核率。结果酞菁锌剂量依赖地导致微核率增加,并且浓度为100μgμ/l的酞菁锌实验组与阴性对照组比较有显著差异(P<0.01)。结论高剂量酞菁锌配合物具有遗传毒性。
- 唐中俊王玉陈伟魏彦刘枫李涛
- 关键词：淋巴细胞微核
- 新型两亲性不对称酞菁锌的合成及光谱性质被引量：1
- 2008年
- 采用统计缩合法合成了2种新型两亲性3∶1不对称酞菁锌,1-(对羟甲基苯氧基)-六烷氧基酞菁锌(RO)6(HOCH2phO)PcZn(II)(R=n-C4H9;n-C5H11),并用UV-Vis光谱、元素分析、IR光谱和TOF-MS对其结构和组成进行了表征.考查了其在有机溶剂中的溶解性,测定并研究了它们在DMF,DMSO及DMSO与H2O的混合溶剂中的电子吸收光谱和荧光光谱特征.
- 陈锦玲卞学千李晓丽陈伟
- 关键词：电子吸收光谱
- β-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌的合成与抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2008年
- 通过两步合成了两亲性的β-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ),采用UV-Vis、IR、元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法),研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了浓度对配合物的抑瘤效果的影响,确定其IC50值,结果发现:在光诱导条件下,酞菁锌配合物的适宜浓度具有较高的抑制率,并探讨了其抑瘤机理.
- 邸凯陈伟李涛王玉李晓丽夏春辉
- 关键词：酞菁锌BEL-7402细胞
