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基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究: 2010年; 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。; 张兴杰王睿睿郑永唐; 关键词：人免疫缺陷病毒I型 VIF APOBEC3G 抑制剂

β-氨基酸的合成：等当体方法的应用: 2009年; β-氨基酸是一类在药物开发和生物研究中有广泛应用的中间体.由等当体合成β-氨基酸的方法具有结构定制、合成产物丰富、直观等特点,是β-氨基酸合成领域中不可或缺的合成方法.重点介绍近年来该领域具有代表性的工作.; 邓光辉王江林岱宗张小栋蒋华良柳红; 关键词：Β-氨基酸

合成天然产物曲古抑菌素A的新方法被引量：1: 2007年; 报道了一条组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A的有效合成路线.通过L-脯氨酸催化对硝基苯甲醛与丙醛的羟醛缩合反应,高立体选择性地构建了目标分子的手性中心,羟醛缩合产物的ee值大于99%,anti∶syn=16∶1.随后的合成过程中无消旋化现象,合成的曲古抑菌素A是单一R型异构体,ee值大于99%.; 赵曦张士磊段文虎; 关键词：曲古抑菌素A 组蛋白去乙酰酶抑制剂 L-脯氨酸

我国中药来源的抗HIV天然化合物研究进展被引量：23: 2010年; 由于迄今仍无艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)疫苗问世,抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)药物仍然是艾滋病治疗的主要手段。传统中药和药用植物来源的天然化合物具有结构多样性、毒性较低、来源广泛等特点,因而在防治艾滋病方面有着独特的优势和巨大的潜力。研究者已经对天然化合物抗HIV作用进行了大量研究,并取得了可喜的成绩,发现了一些生物碱、香豆素、木脂素、黄酮类、萜类、鞣质类、多糖类、蛋白质和多肽类等天然化合物具有抗HIV的活性。然而,多数研究都是在体外试验完成的,大多数天然化合物体外抗HIV活性偏低,而且抗HIV的靶点仍不十分清楚。本文结合笔者实验室研究工作,重点介绍近年来我国传统中药来源的抗HIV活性较强的天然化合物研究进展。; 张旋黄宁郑永唐; 关键词：艾滋病人类免疫缺陷病毒天然化合物中药抗HIV活性

三个非核苷类逆转录酶抑制剂S-DABO类衍生物的体外抗HIV作用(英文): 2010年; 本文对3个新S-DABO类衍合物(RZK-4、RZK-5、RZK-6)的体外抗HIV活性进行了研究。化合物RZK-4、RZK-5和RZK-6在200μg·mL-1的浓度下均能完全抑制HIV-1逆转录酶的活性。3个化合物对多种细胞均呈现出低毒性,且均在较低浓度下具有抑制HIV-1病毒实验株、临床株和耐药株的作用,治疗指数为3704～38462。其中,化合物RZK-6对HIV-1耐药株HIV-1IIIBA17具有非常显著的抑制作用。结果表明,这3种S-DABO类衍生物有良好的体外抗HIV-1作用,具有开发成为抗HIV-1药物的前景。; 龙晶张德华张高红饶之坤王云华谭兆祥何严萍郑永唐; 关键词：HIV-1 逆转录酶 NNRTIS 抗HIV活性

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国家高技术研究发展计划(2006AA020602)