您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(40503011)

作品数:6 被引量:77H指数:3
相关作者:陈立民陆晨刚孙娜傅家谟郝永梅更多>>
相关机构:复旦大学中国科学院上海市水产研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国科学院知识创新工程内蒙古自治区政府科研基金更多>>
相关领域:环境科学与工程天文地球更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇环境科学与工...
  • 1篇天文地球

主题

  • 3篇多环芳烃
  • 2篇气中
  • 1篇多氯联苯
  • 1篇岩类
  • 1篇造山带
  • 1篇蒸气
  • 1篇蒸气压
  • 1篇日变
  • 1篇日变化
  • 1篇日变化特征
  • 1篇山带
  • 1篇石炭
  • 1篇石炭世
  • 1篇土壤
  • 1篇气固相
  • 1篇青藏
  • 1篇青藏高原
  • 1篇青藏高原东部
  • 1篇珠三角
  • 1篇晚石炭世

机构

  • 5篇复旦大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇中国地质大学...
  • 1篇上海市水产研...
  • 1篇上海市水产研...

作者

  • 4篇陈立民
  • 2篇盛国英
  • 2篇郝永梅
  • 2篇孙娜
  • 2篇傅家谟
  • 2篇陆晨刚
  • 1篇王新宇
  • 1篇麦碧娴
  • 1篇高翔
  • 1篇侯青叶
  • 1篇陈洋

传媒

  • 1篇环境科学学报
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇环境科学
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇地球科学进展
  • 1篇中国环境监测

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大气中多环芳烃气固相分配与颗粒物粒径的关系被引量:15
2006年
聚集了2005年5月16日-6月3日上海市桃浦地区气相样品、TSP样品及不同粒径的颗粒物样品.用GC—MS对各样品中美国EPA规定优先控制的16种多环芳烃(PAHs)做了定量分析.结果表明,大气中PAHs的气固相分配系数(Kp)和各物质的过冷饱和蒸气压(P1^0)呈良好的线性相关.多元线性回归分析表明,PAHs的气固相分配受颗粒物粒径大小的影响,粒径越大,对PAHs的气固相分配影响越大;过冷饱和蒸气压越高,气固相分配越易受到粒径大小的影响.
陆晨刚李春雷陈立民
关键词:多环芳烃
大气可吸入颗粒物中多环芳烃的日变化特征研究被引量:3
2010年
2006年1月和4月在上海市区进行大气可吸入颗粒物PM10和PM2.5样品采集.采样时间分布为:06:30-10:00;10:30-14:00;14:30-18:00;18:30-06:00(次日).利用GC-MS对样品中PAHs进行定量分析,并对PAHs进行来源诊断.结果表明,PAHs主要来自机动车的尾气排放.PAHs的浓度呈现出明显的日变化特征:冬季PM10上PAHs的最高值出现在早上6:30-10:00,而PM2.5上PAHs的峰值则出现在中午10:30-14:00时段,春季PM10和PM2.5上PAHs的对应峰值则均出现在14:30-18:00.PAHs日变化特征的季节和粒径差异是受城市机动车尾气污染和大气光化学反应的综合影响.
陈洋孙娜李春雷陈立民
关键词:大气可吸入颗粒物日变化特征
珠三角地区冬季大气中PCBs的空间分布被引量:14
2007年
为了考察珠三角地区冬季大气中PCBs的空间分布,于2001年12月24日至2002年1月16日在广州的市区、郊区和背景区进行连续的空气样品采样.采用GC-MS-SIM模式进行PCBs分析.结果表明,空气中PCBs的总浓度按照距离市区从近到远的次序依次降低.市区PCBs平均浓度是郊区的1.61倍,是背景区的2.54倍.PCBs各单体化合物的浓度分布表现出明显的地区差异.低氯取代PCBs的市区浓度比郊区和背景区的浓度高出很多,而高氯取代PCBs的空间差异不明显.在不同氯数PCB浓度之和对PCBs总浓度的百分贡献率分布中,市区、郊区和背景区都表现为三氯和四氯取代PCBs的贡献最大,而且不同地区两者的贡献率之和非常接近.市区和郊区空气中三氯和四氯取代PCBs的贡献比较接近;而背景区空气中四氯取代PCBs的贡献高达52.79%,是三氯贡献的近2倍.郊区和背景区空气中五氯取代PCBs的平均贡献率分别是9.65%和10.87%.仅就颗粒相而言,其PCBs平均贡献率在市区、郊区和背景区表现出非常好的一致性.对市区、郊区和背景区空气中logKp与logPLo进行回归分析,其斜率mr分别是-0.60、-0.42和-0.45,都明显地偏离空气中气/固分配的理想平衡状态.
李春雷郝永梅麦碧娴盛国英傅家谟
关键词:珠三角PCBSLOGLOG
青藏高原东部土壤中多环芳烃的污染特征及来源解析被引量:42
2007年
分析了青藏高原东部5个地区10个采样点表层土壤的PAHs含量特征和污染水平.结果表明,该地区土壤的多环芳烃总量为0.83~14.41ng/g,其中菲的含量最高,同我国其他地区相比,其污染水平较低.曲水县6个采样点PAHs含量分布表明,除国道边1个采样点由于处于主导风向下风向而受到机动车尾气影响外,其他5个点均具有相似的面源污染即地质成因来源.结合分析拉萨、曲水、巴青、昌都和格尔木5个地区PAHs含量分布特征,发现高原东部昆仑山脉以西的大部分地区(拉萨、曲水、巴青和昌都)土壤中的PAHs有相同的地质成因来源.由于土壤性质、昆仑山脉天然的地理障碍等原因,格尔木戈壁土壤的PAHs来源则主要受到燃烧源的影响.
孙娜陆晨刚高翔李春雷陈立民
关键词:青藏高原土壤多环芳烃
空气中多氯联苯的定量研究被引量:1
2006年
使用大流量采样器,分别以石英纤维滤膜(QFF)和聚氨基甲酸乙酯泡沫(PUF)对空气中颗粒相和气相PCBs进行采集.以GC/MS为检测手段,采用选择性离子检测技术(SIM)对PCBs进行定性,内标法结合响应因子法进行PCBs的定量.PCBs的仪器检测限为4.40~93.60pg,回收率为68.57%~121.28%.气相和颗粒相PCBs的方法检测限分别为2.36~381.75fg/m^3和2.78~348.81fg/m^3.吸附和穿透试验结果表明,在采样流速为0.23m^3/min、采样时间为24h的条件下,吸附和穿透情况对空气中PCBs的定量不会产生显著影响.
李春雷郝永梅盛国英傅家谟陈立民
关键词:多氯联苯GC-ECD
大兴安岭增生造山带上晚石炭世花岗岩类空间分布被引量:2
2012年
大兴安岭增生造山带地处古生代近东西向的中亚蒙古造山带和中生代北北东向的滨太平洋造山带的叠加复合部位,集中保存了大量与两次造山事件有关的构造和岩浆岩记录,是研究中亚蒙古造山带东段的造山过程、演化及后期造山作用叠加、复合和改造的理想地区[1]。前人对研究区及邻区是否发育晚石炭纪—二叠纪岛弧型岩浆岩进行了大量的研究表1,这些岩浆岩的侵位时代主要为330265Ma左右,但由于地质露头整体出露条件的限制。
王新宇侯青叶
关键词:造山带
共1页<1>
聚类工具0