无锡市社会发展科技计划项目(CSE00713)
- 作品数：11 被引量：123H指数：7
- 相关作者：张贤谭湘陵张艳红夏树林谢焕松更多>>
- 相关机构：南通大学无锡市中医医院南京中医药大学更多>>
- 发文基金：无锡市社会发展科技计划项目江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 杜仲颗粒剂治疗原发性骨质疏松性腰背痛临床观察被引量：7
- 2009年
- 目的观察杜仲颗粒剂对防治原发性骨质疏松性腰背疼痛的临床疗效及患者生化指标和骨密度的变化。方法应用杜仲颗粒剂治疗原发性骨质疏松性腰背痛患者36例,同期32例选择阿尔法骨化醇治疗做阳性对照,观察2组治疗1、3、6个月后疼痛缓解情况(VAS评分),治疗6个月时检测骨代谢及生化指标和骨密度。结果2组治疗后与治疗前比较,VAS评分下降(P<0.01),血清骨钙素、血清碱性磷酸酶、骨碱性磷酸酶均明显增高(P<0.01),尿钙/肌酐、尿羟脯氨酸/肌酐显著下降(P<0.01),骨密度增高(P<0.05),2组之间差异无统计学意义。结论杜仲颗粒剂对防治原发性骨质疏松性腰背疼痛有明显作用。
- 张贤蔡建平汤建华贾胜洪张兴国葛文杰
- 关键词：骨质疏松骨密度骨痛
- 杜仲醇提取物诱导骨髓间充质干细胞成骨分化中的Wnt信号途径被引量：34
- 2012年
- 背景:近年来,中药及中药有效部分对骨质疏松的干预和治疗作用的报道较多,但涉及细胞成骨分化调控的信号途径的报道较少。目的:观察杜仲诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Wnt信号途径相关基因表达的变化。方法:将第3代SD大鼠骨髓间充质干细胞,接种到6孔培养板中,每孔1×103个细胞,24h后更换诱导培养基(含体积分数为7.5%胎牛血清的DMEM/F12(1:1)加1/1000浓度的杜仲醇提取物)。阴性对照组仍为正常培养基培养。诱导8h,1d,3d和7d时采用RT-qPCR法测定Wnt信号途径中Fzd和LRP受体系列、β-catenin、核内Wnt调控靶基因系列及Wnt抑制因子(WIF1)等表达变化。结果与结论:与阴性对照组比较,诱导3d后Fzd2表达升高11.86倍,Fzd3升高达到2倍;诱导7d后,Fzd2表达升高5.12倍,Fzd3恢复到正常水平;β-catenin在诱导3d时表达升高达2倍;WIF1在诱导3d和7d后表达显著下降。结果提示Wnt信号途径可能参与了杜仲促骨髓间充质干细胞成骨分化过程。
- 张贤朱丽华钱晓伟谭湘陵
- 关键词：骨髓间充质干细胞WNT干细胞
- 杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的有效部位被引量：5
- 2012年
- 背景:体外细胞培养实验发现,杜仲能够诱导骨髓间充质干细胞成骨分化。目的:分离确认杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化的有效部位。方法:体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞。提取分离杜仲有效部位,杜仲粉末经体积分数60%乙醇提取,再用半制备高效液相色谱仪法收集6个组分,编号为B2.1.1、B2.1.2、B2.1.3、B2.1.4、B2.1.5、B2.1.6。取第3代骨髓间充质干细胞,加入不同浓度的杜仲分离物,诱导培养6d,同时设非诱导对照。荧光定量PCR法测定成骨分化标记物碱性磷酸酶的表达变化。结果与结论:在高效液相色谱仪分离的6个组分中,B2.1.1和B2.1.3两个组分具有显著刺激骨髓间充质干细胞成骨分化标志基因碱性磷酸酶表达的作用,与非诱导对照相比,其表达分别达到3.73和4.74倍。实验初步分离了杜仲诱导骨髓间充质干细胞成骨分化有效部位,为最终分离和确认有效物质的化学成分提供了资料。
- 朱丽华张贤张艳红谭湘陵
- 关键词：骨髓间充质干细胞成骨分化碱性磷酸酶干细胞
- 杜仲对去势雌性骨质疏松大鼠骨代谢、骨生物力学的影响被引量：22
- 2009年
- 目的:探讨杜仲对卵巢切除所致实验性骨质疏松大鼠血清碱性磷酸酶、骨钙素及骨生物力学的影响。方法:10月龄雌性Wistar大鼠61只随机分为4组,正常组19只,模型组11只,西药组17只,中药组14只。将模型组、西药组、中药组大鼠切除卵巢复制成骨质疏松模型。喂养3月后,比较体质量、血清碱性磷酸酶(AKP)和骨钙素(BGP)水平,并比较生物力学指标。结果:模型组、西药组、中药组大鼠的体质量明显大于正常组(P<0.01)。与模型组比较,西药组、中药组大鼠血清AKP明显升高(P<0.01),西药组血清BGP升高(P<0.05)。西药组、中药组胫骨抗弯曲力明显优于模型组(P<0.01)。结论:杜仲具有明显的促进骨形成的作用,并且能较好地维持去势大鼠的骨生物力学。
- 葛文杰张贤蔡建平
- 关键词：碱性磷酸酶骨钙素骨生物力学
- 杜仲对去势大鼠股骨重、矿物含量、胫骨抗弯力及血清碱性磷酸酶的影响被引量：6
- 2009年
- 目的观察中药杜仲对去势大鼠股骨重、矿物含量、胫骨抗弯力及血清ALP的影响。方法80只4月龄雌性SD大鼠随机分成4组:假手术组、模型组(阴性对照组)、阿尔法骨化醇(ALF)组(阳性对照组)和杜仲组(实验组)。除假手术组打开腹腔,暴露卵巢后即缝合外,其他3组均摘除双侧卵巢。手术后饲喂10 d,阳性对照组和实验组分别用ALF软胶囊或盐杜仲冲剂灌胃,1次/d,另外2组正常饲养。3个月后,取各组股骨测定股骨重、矿物含量,取胫骨测定抗弯力,取血清测定碱性磷酸酶(ALP)活性。结果与假手术组比较,模型组的股骨重显著降低(P<0.05),而阳性对照组和实验组股骨重无明显变化(P>0.05);实验组股骨矿物含量、ALP活性和胫骨抗弯力显著高于模型组(P<0.05),阳性对照组ALP活性显著低于模型组(P<0.05)和假手术组(P<0.01)。结论盐杜仲可抑制骨吸收,提高骨的强度,对去势大鼠骨质疏松具有一定的防治作用。
- 蔡建平张贤夏树林谢焕松
- 关键词：去势大鼠碱性磷酸酶
- 杜仲对去势大鼠骨细胞及骨髓间充质干细胞BMP-2表达的调节作用被引量：14
- 2009年
- 目的:观察中药杜仲在干预去势大鼠骨质疏松过程中对骨细胞BMP-2表达的调节作用,以及杜仲水提取物和醇提取物对大鼠骨髓间充质细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)BMP-2表达的影响。方法:80只4月龄雌性SD大鼠随机分成4组,假手术组、模型组、阿尔法骨化醇(法能)组和杜仲实验组。除假手术组打开腹腔,暴露卵巢后即缝合外,其他3组均摘除双侧卵巢。大鼠手术10天后,阿尔法骨化醇组和杜仲实验组分别用阿法骨化醇软胶囊和盐杜仲灌胃,另外2组正常饲养。3个月后,解剖取股骨,4%多聚甲醛固定,三天后浸入4%EDTA溶液中脱钙,4周后进行冰冻切片,免疫组化测定BMP-2表达。取盐杜仲粉末2g,分别加水/甲醇至15ml,室温震荡1小时,静置过夜后,经15000rpm离心10min,弃沉淀。水浸上清不经处理即得水提取物;甲醇浸上清经真空浓缩,再加水至15ml溶解剩余物后,得醇提取物。水/醇提取物均经0.22μm膜过滤,-20℃保存。取2月龄SD大鼠骨髓细胞,置含20%小牛血清的DMEM/F12培养基中,37℃,5%CO2培养,传代3次后进行杜仲水/醇提取物诱导,诱导物分为10-2、10-3、10-4、和10-54个稀释度并分为4个重复组。诱导6天后,免疫组化测定BMP-2表达。结果:杜仲实验组大鼠骨切片中的BMP-2的表达量明显高于模型组,杜仲水/醇提取物对大鼠MSCs的BMP-2表达具有显著刺激作用,醇提取物的作用大于水提取物,并且10-5稀释度的作用大于其他稀释度。结论:在体和离体实验均证实杜仲有干预去势大鼠骨质疏松的作用与调节BMP-2表达相关。
- 赵春张艳红谢焕松夏树林谭湘陵
- 关键词：去势大鼠骨细胞MSCSBMP-2
- 杜仲对体外培养大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响被引量：6
- 2009年
- 取30日龄SD大鼠的骨髓细胞，置于含20%小牛血清的DMEM/F12培养基中，37℃，5%CO2培养，传代3次后进行分化诱导，诱导培养基杜仲的浓度分别为4×10^-7、4×10^-6、4×10^-5，4×10^-4 g/ml。研究不同浓度杜仲对SD大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响。结果表明，除4×10^-7、4×10^-6g/ml处理组外，其余处理显著抑制细胞增殖；4×10^-6～4×10^-4g/ml杜仲可提高骨髓基质细胞ALP的活性；在各诱导组中均可见到钙化结节，4×10^-6～4×10^-4g/ml杜仲处理组钙化结节最明显。
- 钱维娜张艳红
- 关键词：骨髓基质细胞
- 盐杜仲对去卵巢大鼠骨代谢生化指标、骨密度及生物力学的影响被引量：24
- 2009年
- 目的:观察中药杜仲对去卵巢大鼠骨代谢、骨密度及生物力学的影响,探讨杜仲对骨质疏松症的防治作用。方法:将80只雌性SD大鼠随机分成4组:假手术组、模型组、阿尔法骨化醇组和杜仲实验组。除假手术组打开腹腔,暴露卵巢后即缝合外,其他3组均摘除双侧卵巢。阿尔法骨化醇组和盐杜仲实验组分别用阿法骨化醇软胶囊和盐杜仲灌胃,另外2组正常饲养。3个月后,测定血清雌二醇(E2)、骨钙素(BGP)及尿羟脯氨酸(HOP)。测定股骨骨干重、骨灰分、胫骨抗弯曲力及腰椎骨密度。结果:盐杜仲可增加去卵巢大鼠体内E2含量,降低体内BGP及尿HOP含量,增强去卵巢大鼠腰椎骨密度及提高胫骨抗弯曲力。结论:杜仲可抑制骨吸收,提高骨的强度及质量,对去势大鼠骨质疏松有一定的防治作用。
- 张贤蔡建平丁晓方葛文杰陈剑峰张兴国戴训刚
- 关键词：骨质疏松骨密度骨生物力学
- 杜仲对去势大鼠股骨宏量元素C、O、P、Ca含量比例的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨去势大鼠及杜仲干预后股骨中4种宏量元素C、O、P和Ca含量比例的变化。方法:80只4月龄雌性SD大鼠随机分成4组,假手术组、模型组、阿尔法骨化醇(法能)组和杜仲实验组。除假手术组打开腹腔,暴露卵巢后即缝合外,其他3组均摘除双侧卵巢。大鼠手术10d后,法能组和杜仲实验组分别用阿尔法骨化醇软胶囊和盐杜仲灌胃,另外2组正常饲养。3个月后取股骨,充分干燥后于骨干部位进行扫描电镜能谱分析。结果:与假手术组相比,模型组大鼠C含量比例由19.04%升高至54.81%,O含量比例由32.64%下降到24.61%,P和Ca含量比例由16.24%和31.22%分别下降到7.61%和12.43%。经杜仲干预后,C含量比例下降至接近假手术组水平,O含量比例显著上升且超出假手术组,P和Ca含量比例亦均显著上升。结论:去势大鼠C、O、P、Ca的含量比例发生显著变化,杜仲对这4种宏量元素的变化具有明显纠正作用。
- 夏树林张贤谢焕松赵春谭湘陵
- 关键词：去势大鼠股骨宏量元素
- 杜仲诱导大鼠间充质干细胞成骨分化中成骨与成脂相关转录因子的表达被引量：27
- 2010年
- 背景:杜仲对骨质疏松具有明显的干预和治疗作用,前期研究发现杜仲能够显著诱导骨髓间充质干细胞成骨分化和抑制成脂分化,而对于学术界广泛认同的成骨和成脂相关转录因子的表达变化还未见报道。目的:观察杜仲诱导大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中成骨和成脂相关转录因子表达的变化。方法:制备杜仲水/醇提取物,诱导培养至第3代的SD大鼠间充质干细胞,提取物按生药2g,定容至15mL体积为原液,诱导时按10-3、10-4倍稀释度稀释。诱导实验分为6组:阴性对照组(加入与诱导物等量的PBS);阳性对照组(诱导物为地塞米松0.01mmol/L,β-甘油磷酸钠10mmol/L,L-抗坏血酸钠50mg/L);杜仲水提取物10-4稀释度诱导组;杜仲水提取物10-3稀释度诱导组;杜仲醇提取物10-4稀释度诱导组;杜仲醇提取物10-3稀释度诱导组,各组于诱导之后的第15天终止培养。RT-PCR和荧光定量PCR方法检测成骨分化转录因子基因Runx2、Osterix和成脂分化转录因子基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ、脂肪酸结合蛋白的表达。结果与结论:Runx2除在10-3稀释度水提取物组表达下调,在10-4稀释度醇提取物组上调外,其他各组无显著变化;Osx在各诱导组的表达均明显下调;过氧化物酶体增殖物激活受体γ在各组中无显著变化;脂肪酸结合蛋白在各组均下调。提示杜仲诱导间充质干细胞成骨分化与成脂相关转录因子脂肪酸结合蛋白的表达抑制相关。
- 张贤蔡建平张艳红谭湘陵
- 关键词：间充质干细胞转录因子
