山东省教育厅科技计划项目(J06L07)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：司传平王博闫风连张青青靳峰更多>>
- 相关机构：济宁医学院青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省教育厅科技计划项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素16对动脉粥样硬化的影响及其机制研究被引量：1
- 2019年
- 目的分析白细胞介素16(IL-16)在动脉粥样硬化(AS)中的表达,初步探讨其在AS发病机制中的作用。方法收集2015年8月至2016年8月在济宁医学院附属医院就诊并行冠状动脉造影检查确定为AS患者30例作为病例组,另选取同期该院29例体检健康者作为健康对照组。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测外周血IL-16水平;逆转录聚合酶链式反应检测两组外周血单个核细胞IL-16的mRNA水平;免疫组化分析AS患者和ApoE-/-小鼠主动脉斑块组织IL-16表达情况;AS小鼠腹腔注射重组IL-16后检测主动脉斑块变化。结果病例组外周血IL-16和IL-16mRNA水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),人AS斑块中IL-16mRNA高表达。小鼠AS斑块表达IL-16,AS小鼠腹腔注射IL-16后主动脉斑块面积缩小且稳定性增加。结论 IL-16在AS患者外周血和AS小鼠斑块中均高表达,IL-16可能对AS具有保护作用。
- 戈旺王博闫风连徐国梅靳峰张青青马群司传平
- 关键词：动脉粥样硬化动脉粥样硬化斑块白细胞介素16
- 人分泌型白细胞介素-16基因的克隆及其原核表达
- 2012年
- 目的:克隆人分泌型IL-6 cDNA,构建IL-16的原核表达质粒,并观察其在大肠杆菌中的表达。方法:采用PCR技术从健康成人外周血单个核细胞(PBMC)总cDNA文库中扩增人分泌型IL-16 DNA片段;PCR产物分离纯化后,将其克隆至pUC18-T载体中,经PCR、酶切鉴定及DNA测序确证后,将该基因定向插入原核表达载体pMAL-C2,获得重组质粒pMAL-IL-16,然后将其转化至E.coli DH5α,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE及Western blot法鉴定表达产物。结果:获得了编码人分泌型IL-16的cDNA,经测序证明其长度为393 bp,编码130个氨基酸;构建了IL-16原核表达载体,并应用E.coli DH5α表达,得到1个相对分子质量(Mr)约56 000的IL-16重组融合蛋白,与理论大小相符,且经SDS-PAGE及Western blot法验证。表明人分泌型IL-16原核表达载体构建并表达成功。结论:本实验成功克隆了人分泌型IL-16 cDNA,构建了IL-16原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,为IL-16的纯化奠定了基础。
- 司传平李淑玲付嘉李春霞李志华宋志刚
- 关键词：基因克隆原核表达
