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河北省科学技术研究与发展计划项目(06276102D-26)

作品数:3 被引量:19H指数:2
相关作者:王桂英张丽男王娜李乾宋翠淼更多>>
相关机构:河北医科大学珠海市人民医院更多>>
发文基金:河北省科学技术研究与发展计划项目河北省中医药管理局立项课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇藜芦
  • 3篇白藜芦醇
  • 2篇钾通道
  • 1篇心房
  • 1篇心房肌
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌损伤
  • 1篇心衰
  • 1篇心衰大鼠
  • 1篇心脏
  • 1篇收缩力
  • 1篇种属
  • 1篇小鼠
  • 1篇离体
  • 1篇离体心房
  • 1篇离体心房肌
  • 1篇离体心脏
  • 1篇肌损伤
  • 1篇阿霉素

机构

  • 3篇河北医科大学
  • 1篇珠海市人民医...

作者

  • 3篇张丽男
  • 3篇王桂英
  • 2篇岳华
  • 2篇冯敬坤
  • 2篇宋翠淼
  • 2篇李乾
  • 2篇王娜
  • 1篇王永梅
  • 1篇赵瑛

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
白藜芦醇对小鼠离体心脏负性变时作用机制的研究被引量:2
2008年
目的观察白藜芦醇(resvaratrol,Res)对小鼠离体心脏自律性的影响。方法测定Res对离体小鼠心率(HR)影响的量效曲线,测定不同类型钾通道阻断剂对Res产生负性变时作用的影响。结果Res可减慢HR(P<0·05);与Res组相比,格列苯脲(Glibenclamide,Gli)组、四乙胺(tetraethylammonium,TEA)组可部分阻断Res的作用(P<0·05),4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)组、氯化钡(barium chloride,BaCl2)组、阿托品(Atropine)组不能阻断Res的作用(P>0·05)。结论Res可呈剂量依赖性减慢HR,其作用机制与开放ATP敏感性K+通道(KATP)及Ca2+依赖性K+通道(KCa)有关。
赵瑛张丽男王桂英
关键词:白藜芦醇钾通道
白藜芦醇对动物离体心房收缩力和心率作用的种属差异性比较被引量:4
2007年
目的:观察白藜芦醇对豚鼠、小鼠和家兔离体心肌收缩力和心率的影响。方法:实验于2005-08/2006-12在河北医科大学西校区实验中心完成。①实验分组:离体豚鼠、小鼠和家兔心肌各分为9组:空白对照组、溶剂对照组、递增累积浓度白藜芦醇组(浓度为10-6,3×10-6,10-5,3×10-5,10-4,3×10-4mol/L),白藜芦醇对照组(5×10-5mol/L),ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲(5×10-5mol/L)预孵育+白藜芦醇组,钙激活钾通道阻断剂四乙胺(10-3mol/L)预孵育+白藜芦醇组,电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基吡啶(10-3mol/L)预孵育+白藜芦醇组,内向整流钾通道阻断剂氯化钡(10-4mol/L)预孵育+白藜芦醇组,乙酰胆碱调节钾通道阻断剂阿托品(10-5mol/L)预孵育+白藜芦醇组。②实验方法:不同类型的钾通道阻断剂均预孵育15min后,分别加入白藜芦醇(终浓度为5×10-5mol/L),连续记录30min,与相应动物白藜芦醇对照组相比较。③评估指标:分析不同阻断剂与白藜芦醇联用对心房收缩力下降率及心率抑制率的影响。结果:①白藜芦醇可降低豚鼠和小鼠离体心肌收缩力和心率(P<0.05),并被ATP敏感性钾通道阻断剂格列苯脲和钙激活钾通道阻断剂四乙胺部分阻断。②白藜芦醇可降低家兔离体心肌心率,格列苯脲可阻断白藜芦醇的负性变时作用。③电压依赖性钾通道阻断剂4-氨基吡啶、内向整流钾通道阻断剂氯化钡、乙酰胆碱调节钾通道阻断剂阿托品均不能阻断白藜芦醇对3种不同动物离体心房收缩力和心率的作用(P>0.05)。结论:白藜芦醇可呈剂量依赖性减慢豚鼠、小鼠和家兔的心率,白藜芦醇可减弱豚鼠心肌收缩力,其作用是与开放ATP敏感性钾通道有关,而与电压依赖性钾通道、内向整流钾通道和乙酰胆碱调节钾通道无关。同时,钙激活钾通道也参与了白藜芦醇对豚鼠和小鼠离体心房收缩力和/或心率的抑制作用。白藜芦醇对离体心肌收�
王桂英张丽男冯敬坤岳华李乾宋翠淼王娜
关键词:白藜芦醇离体心房肌钾通道种属
白藜芦醇对阿霉素致心衰大鼠心肌损伤的保护作用被引量:14
2007年
目的:观察白藜芦醇(resveratrol,RES)对阿霉素(adriamycin,ADR)致急性心衰大鼠心功能的保护作用。方法:取成年雄性SD大鼠30只,随机分为5组:空白对照组(NC),ADR模型组、RES低剂量(RESL)+ADR组,RES高剂量(RESH)+ADR组及RES组。RESL+ADR,RESH+ADR组及RES组,分别给予RES 30,120,120 mg.kg-1.d-1腹腔注射,1次/d,连续3 d;其他两组腹腔注射等量生理盐水。第4天除NC组及RES组外,其余3组一次性腹腔注射ADR10 mg.kg-1,制备急性心衰大鼠模型。24 h后,光镜观察心肌细胞形态及生化指标的变化。结果:光镜观察显示,RES+ADR组心肌细胞的变性坏死明显减轻。ADR模型组丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)显著增加,超氧化物岐化酶(SOD)显著减少(P<0.05)。与ADR模型组相比,RESL+ADR,RESH+ADR组的MDA,NO,NOS显著减少,SOD增加(P<0.05),并呈剂量依赖性。结论:RES可显著减轻ADR对心肌的毒性作用,其作用与抗氧化和减少NO的产生有关。
王桂英王永梅张丽男李乾岳华宋翠淼冯敬坤王娜
关键词:白藜芦醇阿霉素心衰
共1页<1>
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