青岛市卫生局科研基金(2004-wszd005)
- 作品数：3 被引量：15H指数：3
- 相关作者：魏涛亓玉琴朱菊人司君利贺远龙更多>>
- 相关机构：山东省立医院青岛市市立医院青岛大学更多>>
- 发文基金：青岛市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环氧化酶-2抑制剂塞来昔布对胃癌端粒酶活性影响的体内外实验研究被引量：6
- 2006年
- 目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞及裸鼠移植瘤的生长、端粒酶活性及相关因素的影响,研究其抗肿瘤的作用机制。方法终浓度为100,200,及300μmol/L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞,同时建立裸鼠胃癌模型,20只裸鼠随机分为两组,对照组隔日腹腔注射生理盐水,塞来昔布组隔日腹腔注射塞来昔布30mg/kg,采用MTT比色法测定胃癌细胞的生长抑制率,采用半定量-TRAP银染法检测SGC-7901人胃癌细胞及裸鼠移植瘤组织中的端粒酶活性。结果不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞的生长均有抑制作用,抑制率与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);塞来昔布组裸鼠肿瘤生长明显受抑制,抑瘤率为61.3%,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);同时塞来昔布也显著抑制SGC-7901人胃癌细胞及裸鼠移植瘤组织中的端粒酶活性,其抑制作用呈时间-剂量依赖性。结论塞来昔布通过降低端粒酶活性,诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖,从而参与抑制胃癌生长,这可能是COX-2抑制剂体内抗胃癌的机制之一。
- 亓玉琴司君利魏涛贺远龙李文利朱菊人
- 关键词：胃癌SGC-7901细胞端粒酶抑制剂
- 塞来昔布联合顺铂对SGC-7901人胃癌细胞凋亡及Bcl-2表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合顺铂对SGC-7901人胃癌细胞生长、凋亡及Bcl-2表达的影响。方法:终浓度为100、200及300μmol/L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞24h后加入顺铂(2.0μg/mL),采用MTT比色法测定细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及Bcl-2表达水平。结果:不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞均有抑制作用,抑制率与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);流式细胞学检测到凋亡峰,细胞阻滞于G0/G1期。同时伴随Bcl-2表达水平下降,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,且以上抑制作用与顺铂具有协同作用。结论:塞来昔布能促进顺铂诱导胃癌细胞凋亡,进而抑制胃癌细胞的增殖,这可能是COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一。
- 崔京远马红李梅杨洁张峻周东风
- 关键词：塞来昔布顺铂BCL-2细胞凋亡
- 塞来昔布诱导SGC-7901人胃癌细胞凋亡及其影响端粒酶活性的实验研究被引量：6
- 2005年
- 目的探讨选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞生长、端粒酶活性,细胞凋亡及相关基因的影响,研究其抗肿瘤的作用机制。方法终浓度为100、200及300μmol/L的塞来昔布作用于SGC-7901人胃癌细胞后,采用MTT比色法测定细胞的生长抑制率,采用半定量-TRAP银染法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及bcl-2表达水平变化。结果不同浓度的塞来昔布对SGC-7901人胃癌细胞均有抑制作用,抑制率与对照组相比,差异均有显著性(P<0.05);流式细胞学检测到凋亡峰,细胞阻滞于G0/G1期。同时它也显著抑制胃癌细胞的端粒酶活性,其抑制作用呈时间-剂量依赖性,且端粒酶活性的降低与bcl-2表达水平下降有关。结论塞来昔布能抑制胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,降低端粒酶活性,其作用机制与bcl-2表达水平下降有关,此可能是COX-2抑制剂抗肿瘤的机制之一。
- 亓玉琴司君利魏涛李文利贺远龙朱菊人
- 关键词：塞来昔布胃癌端粒酶凋亡
