北京市教育委员会科技发展计划面上项目(KM200910028011)
- 作品数：6 被引量：5H指数：2
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- 氧钒席夫碱聚合物[VO(L)·0.25CH_3CN]_n的合成及晶体结构
- 2009年
- 在甲醇、乙腈和DMSO混合溶剂中,偏钒酸版与双2-羟基-1-萘甲醛丙二酰腙在1,3-丙二胺存在下反应,得到一个新的氧钒席夫碱聚合物[VO(L).0.25CH3CN]n.通过红外光谱和X-射线单晶衍射对其进行了表征.晶体结构表明该化合物属于正交晶系,Pnma群,晶胞参数为:a=0.758 97(14)nm,b=2.232 7(4)nm,c=1.399 6(3)nm,V=2.371 7(8)nm3,Z=4.四齿配体和两个氧原子与钒配位,钒中心形成略扭曲的八面体构型,该化合物为一条[VO(L)]n链.配合物的热稳定和电化学性质在本文中也得到了研究和讨论.CCDC:703827.
- 邢婧肖岭梅屠淑洁朱惠菊周荫庄
- 关键词：席夫碱晶体结构
- [V^(Ⅳ)O{salen(3-OMe)}_2(CH_3OH)]·H_2O的合成与晶体结构
- 2009年
- 1,3-二氨基硫脲双缩邻香草醛,偏钒酸铵,乙二胺,加入吡啶,甲醇和水的混合溶剂合成一种新的[V(Ⅳ)O{salen(3-OMe)}2(CH3OH)].H2O配合物,并进行了红外和晶体结构表征.该晶体属于三斜晶系,P1群.晶胞参数为:a=0.671 50(14)nm,b=0.965 20(19)nm,c=1.600 7(3)nm,α=100.715(3)°,β=101.587(3)°,γ=94.787(3)°,V=0.990 7(3)nm3,Z=2,Dc=1.486 g.cm-3,μ=0.545 mm-1,F(000)=462,R1=0.034 8,ωR2=0.066 6,配合物中钒中心为六配位的扭曲八面体构型.
- 代英娣高阳光屠淑洁萧岭梅周荫庄
- 钒酰腙配合物的合成、结构及生物活性被引量：1
- 2009年
- 以酰腙为配体的钒单核、双核配合物因其结构丰富、生物活性多样而引起广泛关注。目前该领域新配合物的合成、表征和生物活性的研究甚为活跃。本文回顾了近年来钒酰腙配合物的研究状况,主要从以下三个方面进行综述:(1)钒酰腙配合物的合成方法;(2)此类配合物的配位模式;(3)一些单、双核钒酰腙配合物抗变形虫、抗肿瘤、类胰岛素、抑制Na+,K+-ATP酶以及与DNA作用的生物活性。文中着重阐述了钒酰腙化合物的结构和生物活性之间的关系。此外,还提出了钒酰腙配合物研究领域的不足之处并对其今后发展方向进行了展望。
- 邢婧周荫庄
- 关键词：钒配合物酰腙生物活性
- 二维层状超分子配合物[VO(acac)_2(H_2O)]·(C_9H_(11)N_3OS)的合成、晶体结构及性质被引量：2
- 2011年
- 甲醇和水混合溶剂中,邻羟基苯乙酮缩氨基硫脲(L=C9H11N3OS)和乙酰丙酮氧钒VO(acac)2,在醋酸钠存在下反应,得到一种新颖的二维层状超分子配合物[VO(acac)2(H2O)].(C9H11 N3OS).通过红外光谱和X-射线单晶衍射对其进行结构表征.该晶体属三斜晶系,P1-空间群,晶胞参数为:a=0.780 87(9)nm,b=1.232 82(13)nm,c=1.337 4(2)nm,α=108.708(8)°,β=91.299(8)°,γ=107.652(6)°,V=1.151 7(3)nm3,Z=2,Dc=1.420 g.cm-3,μ=0.565 mm-1,F(000)=514,R1=0.051 6,ωR2=1.102 2.其中钒中心为六配位的近乎理想的八面体构型.通过氢键和π-π相互作用形成独特的二维层状超分子结构.同时研究了该配合物的荧光性质和热稳定性.CCDC:764394.
- 刘芳周荫庄
- 关键词：缩氨基硫脲超分子
- 钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)超分子配合物的微波合成、晶体结构
- 2011年
- 本文采用微波加热技术合成两种新的超分子配合物[Co(OBT)(2,6-pdc)(H2O)2].3H2O(1)和[Ni(OBT)(2,6-pdc)(H2 O)2].2H2 O(2)(2,6-H2 pdc=2,6-吡啶二羧酸,HOBT=1-羟基苯并三唑),并由X-射线单晶衍射分析确定了它们的晶体结构.配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.670 00(13)nm,b=1.008 0(2)nm,c=1.010 0(2)nm,α=104.21(3)°,β=106.91(3)°,γ=94.94(3)°,V=0.623 5(2)nm3,Z=2.配合物2属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.758 33(15)nm,b=1.133 3(2)nm,c=1.153 1(2)nm,α=104.74(3)°,β=106.63(3)°,γ=95.17(3)°,V=0.904 0(3)nm3,Z=2.配合物1和2中,中心原子钴和镍均为六配位八面体构型,两个配合物中均存在氢键作用和π-π堆积作用,使得配合物1和2扩展为三维超分子结构.
- 檀鑫周荫庄
- 关键词：微波合成超分子配合物晶体结构
- 新型铜配合物[Cu(PyPt)(NO_3)_2]合成、结构、表征及其与DNA相互作用(英文)被引量：2
- 2009年
- 本文报道了新型铜配合物[Cu(PyPt)(NO3)2](HPyPt是N-2-吡啶基-N′-苯基硫脲)的合成、结构、波谱表征及其与DNA相互作用研究。该配合物属三斜晶系P1空间群,其中a=0.76152(15)nm,b=0.80957(16)nm,c=1.3113(3)nm,α=76.01(3)°,β=89.59(3)°,γ=68.24(3)°,V=0.725 5(2)nm3,Z=2。利用荧光光谱法、紫外光谱法和粘度法初步研究了[Cu(PyPt)(NO3)2]与小牛胸腺DNA的相互作用,计算其与DNA结合常数Kb为1.63×103 L.mol-1。
- 刘丹周荫庄
- 关键词：硫脲晶体结构DNA
