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山东省博士后创新项目(201002018)

作品数:4 被引量:9H指数:2
相关作者:沈涛周洪雷娄红祥任冬梅钟庆庆更多>>
相关机构:山东中医药大学山东大学济南市妇幼保健院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金山东省博士后创新项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇没药
  • 2篇三萜
  • 1篇凋亡
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇樱桃汁
  • 1篇增殖
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管上皮
  • 1篇人支气管上皮
  • 1篇上皮
  • 1篇砷诱导
  • 1篇生物转化
  • 1篇桃汁
  • 1篇通路
  • 1篇气管
  • 1篇气管上皮
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺肿瘤
  • 1篇肿瘤

机构

  • 4篇山东大学
  • 4篇山东中医药大...
  • 1篇日照市人民医...
  • 1篇济南市妇幼保...

作者

  • 4篇沈涛
  • 3篇周洪雷
  • 2篇任冬梅
  • 2篇娄红祥
  • 2篇钟庆庆
  • 1篇李国辉
  • 1篇孔得刚
  • 1篇王莉莉

传媒

  • 2篇中药材
  • 1篇中草药
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
樱桃汁和草莓汁激活Nrf2信号通路对砷诱导的人支气管上皮细胞损伤的保护作用被引量:2
2014年
目的研究草莓汁和樱桃汁对NF-E2相关因子2(Nrf2)信号通路的影响,以及两种果汁对砷诱导的人支气管上皮(HBE)细胞损伤的保护作用。方法选择人乳腺癌MDA-MB-231细胞系,分为空白对照组、萝卜硫素组,以及樱桃(草莓)汁1∶10、1∶20、1∶40和1∶80组(果汁稀释比例分别为1∶10、1∶20、1∶40和1∶80),采用抗氧化反应原件(ARE)荧光素酶报告基因和Westerm blotting筛选并确证两种果汁对Nrf2信号通路的影响;选择HBE细胞,分为空白对照组、萝卜硫素组,以及樱桃(草莓)汁1∶10、1∶20、1∶40组(果汁稀释比例分别为1∶10、1∶20和1∶40),采用QuantiChrom谷胱甘肽(GSH)试剂盒测定两种果汁对内源性抗氧化剂GSH水平的影响;采用MTT法和细胞转染技术评价两种果汁对砷诱导的HBE细胞的保护作用。结果草莓汁和樱桃汁能够剂量依赖地增强ARE荧光强度,上调MDA-MB-231细胞中Nrf2及其下游基因NADPH苯醌氧化还原醇(NQO1)和γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(γGCS)蛋白的表达;两种果汁能够提高HBE细胞内源性抗氧化剂GSH水平;两种果汁和砷处理HBE细胞后,果汁预处理的细胞生存率高于砷单独处理的细胞生存率,两种果汁表现出对砷诱导细胞毒性的保护作用,而这种保护作用在转染Nrf2-siRNA后消失。结论草莓汁和樱桃汁通过激活Nrf2信号通路抑制砷诱导的细胞毒性,对HBE细胞具有保护作用。
孔得刚王莉莉周洪雷任冬梅娄红祥沈涛
没药中环阿尔廷烷型三萜抑制前列腺肿瘤细胞增殖的研究被引量:3
2013年
目的:探讨没药中环阿尔廷烷型三萜化合物环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇对前列腺肿瘤细胞生长的抑制作用。方法:Hoechst染色法观察细胞形态学变化;流式细胞术检测细胞周期和凋亡的变化;蛋白质印迹分析检测细胞凋亡相关蛋白的表达。结果:经环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇处理后,PC3细胞核发生凋亡特征性变化,并经流式细胞术证明其能促进PC3细胞凋亡,并能将细胞阻滞于G0/G1期,其中伴随细胞凋亡相关蛋白BCL-2、BAX、Caspase-3和Caspase-9表达水平的变化。结论:环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇能通过诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞,抑制人前列腺肿瘤PC3细胞的增殖。
李国辉钟庆庆沈涛
关键词:没药抗肿瘤凋亡
穆库尔没药中的2个新吉玛烷型倍半萜被引量:3
2014年
目的研究穆库尔没药Commiphora mukul树脂的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱法进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果从穆库尔没药树脂醋酸乙酯提取物中分离获得2个吉玛烷型倍半萜化合物,分别鉴定为1α,8α,12α-三羟基-2β-甲氧基-8,12-环氧吉玛烷-7(11),9-二烯-6-酮(1)和1α,8β,12α-三羟基-2β-甲氧基-8,12-环氧吉玛烷-7(11),9-二烯-6-酮(2)。结论 2个吉玛烷型倍半萜化合物1和2为未见文献报道的新化合物,分别命名为穆库尔素A(1)和穆库尔素B(2)。
陈邦姣周洪雷任冬梅娄红祥沈涛
关键词:没药
没药中环阿尔廷烷型三萜的生物转化研究被引量:1
2012年
目的:对爱伦堡没药中分离获得的环阿尔廷-24-烯-1α,2α,3β-三醇开展生物转化研究,以期获得抗肿瘤活性好、结构新颖的环阿尔廷烷型三萜衍生物。方法:采用马铃薯培养基,将底物加入到14株菌株培养液中,27.8℃培养7 d,以TLC检测产物,筛选具有转化能力的菌株;选择微紫青霉开展制备级转化试验,27.8℃培养10d,乙酸乙酯萃取后,硅胶柱色谱分离纯化转化产物,以质谱、核磁共振波谱确定其结构,并采用MTT法测定其对人前列腺癌细胞株生长抑制作用。结果:微紫青霉对底物进行了转化,获得了两个新的环阿尔廷烷型三萜,产率为21.15%;产物对人前列腺癌细胞PC3和DU145具有生长抑制作用,IC50值为14.5和27.8μmol/L。结论:环阿尔廷烷型三萜能被微紫青霉生物转化,产生两个新的羟基化衍生物。
钟庆庆周洪雷沈涛
关键词:没药生物转化
共1页<1>
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