山东省医药卫生科技发展计划项目(2009HZ065)
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 相关作者：张捷张敬敬田永杰王哲戚晓霞更多>>
- 相关机构：山东大学新汶矿业集团更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PJ34对卵巢癌C13~＊细胞生长活性及耐药性的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1[Poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]抑制剂PJ34对卵巢癌耐药细胞株C13*细胞生长活性及耐药性的影响。方法应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)及流式细胞术检测PJ34对C13*细胞顺铂敏感性、凋亡和周期的影响;免疫荧光及蛋白印迹法(Western blot)检测PJ34处理前后PARP-1的表达情况。结果 C13*细胞增殖抑制率及对顺铂的敏感性随顺铂及PJ34浓度的增加而增强(P<0.05);细胞凋亡率随PJ34浓度的增加而增高(P<0.05);周期为PJ34浓度越高,G0/G1期细胞越多,S期细胞越少;PJ34可下调细胞中PARP-1的表达,顺铂与PJ34合用后,PARP-1蛋白表达量明显降低(P<0.01)。结论 PJ34能显著下调C13*细胞内PARP-1表达,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,增加细胞对顺铂的敏感性,有效逆转C13*细胞对顺铂的耐药性。
- 张敬敬王哲田永杰张捷
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1PJ34卵巢癌耐药性
- RNA干扰抑制PARP-1基因表达对卵巢癌细胞增殖及耐药性的影响被引量：3
- 2011年
- 目的研究PARP-1基因在卵巢癌化疗耐药发生机制中的作用,探讨以该基因为靶向的小干扰RNA(siR-NA)能否有效逆转C13*细胞对顺铂(CDDP)的耐药性。方法采用实时荧光定量PCR(RFQ-PCR)和蛋白印迹法(Western blotting)检测C13*、OV2008细胞中PARP-1 mRNA和蛋白表达差异;转染PARP1-siRNA后,通过RFQ-PCR和Western法验证干扰效果;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察转染后细胞对CDDP敏感性变化及对细胞增殖活性的影响。结果 C13*细胞中PARP-1 mRNA和蛋白的表达量分别是OV2008细胞表达量的(2.12±0.97)和(1.89±0.23)倍;特异性PARP1-siRNA能有效降低C13*细胞中PARP-1 mRNA、蛋白水平及其对顺铂的半数抑制浓度(IC50),分别下降(71.23±5.41)%、(73.84±3.78)%和(89.77±10.06)%(P<0.05),且C13*细胞的生长活力明显下降(P<0.05)。结论 PARP-1蛋白在卵巢上皮性癌细胞中的表达与顺铂敏感性相关;靶向PARP-1基因的siRNA可在转录和翻译水平抑制PARP-1基因表达,并能有效逆转C13*细胞对CDDP的耐药性。
- 阚艳艳张敬敬王哲田永杰戚晓霞张捷
- 关键词：卵巢肿瘤小分子干扰RNA
