河北省自然科学基金(B2005000105)
- 作品数：6 被引量：104H指数：5
- 相关作者：刘芃岩姜宁刘磊王英峰晏利芝更多>>
- 相关机构：河北大学首都师范大学中华预防医学会更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目河北省教育厅高等学校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 环丙沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性的研究被引量：10
- 2008年
- 以环丙沙星(CIP)为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯(TRIM)为交联剂,进行热聚合。通过对于功能单体和交联剂的用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响的研究,得到最佳的聚合配比为n(CIP)∶n(MMA)∶n(TRIM)=1∶6∶16,并以此配比制得了对环丙沙星具有特异选择性吸附的分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性。结果表明,该印迹聚合物具有良好的吸附能力和吸附选择性,静态吸附分配系数KD为41.64,分离因子α为1.62;该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点,经计算它们的离解常数分别为Kd1=5.249×10-5mol.L-1,Kd2=2.237×10-3mol.L-1。
- 刘芃岩刘磊张丽姜宁刘占理王云
- 关键词：分子印迹聚合物环丙沙星
- 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时测定鸡肉中残留的磺胺类和氟喹诺酮类兽药被引量：31
- 2008年
- 建立了一种同时测定鸡肉中两类共10种兽药（3种磺胺和7种氟喹诺酮类药物）残留量的高效液相色谱-电喷雾串联质谱方法（HPLC-ESI-MS2）。样品经2%醋酸-乙腈提取,正己烷脱脂,过ENVI-18固相萃取柱净化,经氮气吹干后,残余物用流动相定容到1mL。以乙腈和0.05%甲酸溶液作为流动相,采用梯度洗脱程序进行液相色谱分离,用质谱检测器进行定性和定量分析,并对10种药物的二级质谱碎裂方式进行分析。10种药物在0.02～2.0mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.9988。检出限（LOD）为1.10～6.85μg/kg,定量限（LOQ）为3.68～22.85μg/kg,样品的平均加标回收率为68.9%～102.6%,相对标准偏差均小于8.6%（n=3）。实验结果表明,该方法灵敏度高,重现性好,确证能力强,分析时间短,可满足动物源性食品中磺胺和氟喹诺酮类药物的残留分析。
- 刘芃岩姜宁王英峰晏利芝
- 关键词：电喷雾串联质谱磺胺氟喹诺酮动物源性食品
- 动物源性食品中喹诺酮类药物残留分析进展被引量：2
- 2008年
- 喹诺酮类（QN5）药物广泛地应用于治疗人和动物的感染性疾病，主要的作用机制是抑制DNA拓扑酶Ⅱ。此类药物抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强，而且价格低廉。因此，已成为兽医临诊和水产养殖业中最重要的抗感染药物之一。
- 刘芃岩车宜平王桂娟
- 关键词：动物源性食品喹诺酮
- 氢氧化镁在工业废水处理领域的应用研究进展被引量：7
- 2010年
- 对以氢氧化镁为代表的镁化合物(氢氧化镁、轻烧氧化镁、氯化镁、海水、卤水、干卤等)在废水处理领域的应用进展进行了全面评述,并展望了其应用前景。针对我国镁资源种类丰富、储量巨大、分布地域广阔、品质优良的特点,大力开展镁产品研发利用,尤其是其精细利用途径的开发,对我国经济的可持续发展具有现实意义。
- 于泊蕖吕树芳
- 关键词：氢氧化镁废水处理
- 复合模板印迹聚合物净化液相色谱-质谱联用法测定鱼肉中氟喹诺酮类残留被引量：28
- 2012年
- 同时以左氧氟沙星和环丙沙星为模板分子,α-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)为交联剂,合成了复合模板分子印迹聚合物,建立了以此聚合物为分子印迹固相萃取(MISPE)富集净化样品,结合高效液相色谱-离子阱质谱(HPLC-ITMS)同时测定鱼肉中10种氟喹诺酮类药物残留量的方法。采用2%醋酸乙腈提取样品,提取液经正己烷脱脂后,过自制的复合模板分子印迹固相萃取柱净化,以0.05%甲酸溶液和乙腈为流动相,梯度洗脱程序进行色谱分离,离子阱质谱进行定性和定量分析。方法的回收率为80.6%～104.6%,相对标准偏差小于8.6%(n=3);检出限(LOD)为0.11～0.25μg/kg;定量限(LOQ)为0.35～0.84μg/kg,可以满足水产品中氟喹诺酮类药物的确证和多残留分析的要求。
- 刘芃岩申杰刘磊
- 关键词：氟喹诺酮
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定猪肉中磺胺类和氟喹诺酮类兽药残留量被引量：27
- 2006年
- 建立了一种同时测定猪肉中3种磺胺和7种氟喹诺酮药物残留量的固相萃取-高效液相色谱法。样品经2％醋酸／乙腈提取，正己烷脱脂，过ENVI-18固相萃取柱净化。使用Shimadzu VP-ODS（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-0．02mol／L磷酸盐缓冲液-三乙胺系（体积比为25．5／74．5，pH2．80）为流动相，采用二极管阵列检测器进行测定。10种药物在0．1～5．0mg／L浓度范围内线性良好，相关系数均大于0．9999。检出限为3．40-9．00μg/kg，样品的平均加标回收率在69％～104％之间，RSD〈5％（n=3）。
- 刘芃岩姜宁王洪宇
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法磺胺氟喹诺酮药物残留量
