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国家自然科学基金(30672363)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:黄怡徐恒吴琼李永继廖柳凤更多>>
相关机构:三亚市人民医院广西医科大学广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌MCF...
  • 1篇突变
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇腺癌
  • 1篇聚合酶
  • 1篇合酶
  • 1篇CYCLIN
  • 1篇CYCLIN...
  • 1篇DNA聚合酶
  • 1篇DNA聚合酶...
  • 1篇MCF-7

机构

  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇三亚市人民医...

作者

  • 1篇阮细玲
  • 1篇黄文涛
  • 1篇廖柳凤
  • 1篇李永继
  • 1篇吴琼
  • 1篇徐恒
  • 1篇黄怡

传媒

  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇中国癌症防治...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
重组质粒BFP-cyclin D1的构建及表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖和迁移能力的影响被引量:1
2012年
目的构建含人cyclin D1基因全长编码区的蓝色真核荧光表达载体BFP-cyclin D1,并观察cyclin D1的表达对MCF-7增殖和迁移能力的影响。方法以人乳腺癌MCF-7细胞总RNA为模板,经PCR扩增和酶切后与pEBFP-N1质粒连接,得到重组质粒BFP-cyclin D1。转染到人乳腺癌MCF-7细胞后分为3组:实验组转染BFP-cyclin D1,阴性对照组转染pEBFP-N1;空白对照组为MCF-7,以荧光定量PCR检测基因表达;MTT实验检测细胞生长速度;细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果成功构建了BFP-cyclin D1,并在人乳腺癌MCF-7细胞中呈高表达,荧光定量PCR检测示实验组cyclin D1在转染后12h开始增高,48h达到高峰并持续高表达,与激光共聚焦显微镜观察实验组蓝色荧光表达量的趋势一致;MTT实验证实实验组细胞增殖速度(48、72、96h)显著高于对照组(P<0.01);细胞迁移实验表明实验组细胞迁移能力显著高于对照组细胞(P<0.01)。结论 cyclin D1的高表达促进了人乳腺癌MCF-7细胞的增殖和迁移,这可能与其缩短细胞周期、促进DNA合成和复制功能有关。
李永继黄怡阮细玲廖柳凤吴琼黄文涛徐恒
关键词:乳腺癌CYCLINMCF-7细胞增殖迁移
DNA聚合酶δ与肿瘤的关系被引量:2
2012年
DNA聚合酶δ是参与真核生物DNA合成、损伤与修复、细胞周期调控等过程的重要聚合酶之一。近期有研究发现原发性肝癌组织中DNA聚合酶δ催化亚基p125表达水平较癌旁组织高,也有研究发现肺癌组织中DNA聚合酶δ第4个亚基p12低表达,且在结肠癌组织及细胞系中发现DNA聚合酶δ催化亚基p125的编码基因POLD1发生突变。这些均说明DNA聚合酶δ的异常与肿瘤的发生、发展有着非常重要的关系。
阮细玲吴琼黄怡李永继徐恒
关键词:肿瘤DNA聚合酶Δ突变
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