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国家自然科学基金(20473075)

作品数:21 被引量:91H指数:6
相关作者:罗孟飞鲁继青何迈王月娟谢冠群更多>>
相关机构:浙江师范大学金华职业技术学院郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省“钱江人才计划”更多>>
相关领域:理学一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 28篇理学
  • 4篇一般工业技术
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇动力工程及工...

主题

  • 13篇催化
  • 9篇催化剂
  • 8篇纳米
  • 8篇CO氧化
  • 7篇CE
  • 6篇光谱
  • 6篇XRD
  • 6篇CE0
  • 4篇氧缺位
  • 4篇固溶
  • 4篇固溶体
  • 4篇高比表面
  • 4篇比表面
  • 4篇RAMAN光...
  • 4篇催化燃烧
  • 3篇氧化物
  • 3篇氧化铈
  • 3篇溶胶
  • 3篇稀土
  • 3篇复合氧化物

机构

  • 27篇浙江师范大学
  • 3篇郑州大学
  • 2篇金华职业技术...
  • 1篇同济大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇最高科研理事...

作者

  • 16篇罗孟飞
  • 8篇鲁继青
  • 4篇王月娟
  • 4篇何迈
  • 4篇宋宇鹏
  • 3篇王向宇
  • 3篇郭明
  • 3篇普志英
  • 3篇方萍
  • 3篇谢冠群
  • 2篇赵雷洪
  • 2篇贾爱平
  • 2篇应跃芳
  • 2篇谢云龙
  • 2篇滕波涛
  • 2篇马静萌
  • 2篇张庆豹
  • 1篇何军
  • 1篇肖珊美
  • 1篇郑央

传媒

  • 4篇Journa...
  • 3篇高等学校化学...
  • 3篇无机化学学报
  • 3篇物理化学学报
  • 2篇稀有金属
  • 2篇Chines...
  • 2篇中国稀土学报
  • 1篇工业催化
  • 1篇分子催化
  • 1篇第十三届全国...
  • 1篇第十四届全国...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 10篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高比表面积纳米CeO2的制备被引量:4
2009年
采用模板法制备高比表面积纳米CeO2。详细考察了铈盐和NaOH滴加速度、晶化时间和温度、铈盐种类、表面活性剂用量等对CeO2比表面、晶粒尺寸的影响。结果表明,当CeCl3加入速度=2.5 m.lmin-1、NaOH加入速度=3 ml.min-1、晶化温度=90℃、晶化时间=24 h、CeCl3∶C12H25SO4Na∶NaOH∶H2O=1∶2.7∶7.3∶1100(摩尔比)、焙烧温度=200℃时,CeO2的比表面积和晶粒尺寸分别为457 m2.g-1和2.0 nm。这种高比表面纳米CeO2与常规CeO2相比,具有独特的物理、化学性质,有望成为一种应用广泛的新型材料。
郭存霞王月娟金炜阳罗孟飞鲁继青
关键词:高比表面纳米二氧化铈
原位Raman和IR研究Ce-Cu(Pr)-O催化剂的CO氧化机理
<正>CeO2作为重要的催化材料,在CO氧化等领域起着特别重要的作用。近年来Ce-Cu-O催化剂对CO氧化的研究多有报道,其活性甚至可与贵金属催化剂相比[1]。氧缺位的形成可以提高催化剂的CO氧化性能,而且氧缺位的变化反...
普志英鲁继青罗孟飞
关键词:CO氧化
文献传递
CuO-CeO2催化剂中CuO物种的区分及催化活性贡献
<正>CuO-CeO2催化剂具有良好的催化性能,广泛应用于CO低温氧化、NOx转化、CH4催化燃烧、合成甲醇及燃料电池等领域。近几年人们对CuO-CeO2催化剂进行了广泛的研究[1-3]。但是由
宋宇鹏鲁继青王向宇刘雪松罗孟飞
关键词:CO氧化
文献传递
PdO-CeO2复合氧化物催化剂的CO低温氧化被引量:6
2009年
采用共沉淀法制备了一系列不同Pd含量的PdO-CeO2复合氧化物催化剂,并考察了该催化剂的CO低温氧化反应催化性能.运用X射线衍射(XRD),物理吸附(BET),CO化学吸附,程序升温还原(TPR),脉冲反应等技术对催化剂进行了表征.XRD结果表明,焙烧温度从400℃升高到800℃,有利于CexPd1-xO2-δ固溶体的形成.然而焙烧温度升至1000℃时,导致Pd从固溶体中析出.催化剂的CO氧化活性(TOF)与CexPd1-xO2-δ固溶体的含量存在一定的对应关系.随着CexPd1-xO2-δ固溶体含量的增加,CO氧化的TOF值大,可见CexPd1-xO2-δ固溶体的形成对CO氧化活性有着主要的贡献.在催化剂焙烧温度相同的条件下,催化剂的CO氧化活性与Pd粒子大小无对应关系.脉冲反应进一步说明PdOx的CO氧化活性高于金属Pd.
肖小燕鲁继青苏孝文郭明罗孟飞
关键词:CO氧化
Ce0.9Pr0.1O2-δ固溶体中氧缺位的原位Raman和XRD研究
<正>CeO2是重要的催化材料[1],广泛用于汽车尾气三效催化剂、CO氧化、水汽转换反应等。但是,纯CeO2在高温下易烧结,从而降低了它的催化性能。近年来,主要采用添加其他阳离子的办法来提高CeO2的贮氧功能和抗烧结性能...
普志英鲁继青谢冠群罗孟飞谢云龙
关键词:溶胶-凝胶法氧缺位
文献传递
CexY1-xOδ涂层负载Pd整体式催化剂的研究
<正>催化燃烧法是挥发性有机物(VOCs)治理中应用最广泛的方法之一。目前VOCs净化催化剂的制备普遍采用在堇青石蜂窝陶瓷载体上涂Al2O3的薄层(也称第二载体),再在Al2O3上负载Pt、Pd、 Ru等活性组份。由于A...
罗孟飞金凌云何迈章洪良
关键词:催化燃烧整体式催化剂
文献传递
PT/CE_(0.75)ZR_(0.25)O_2的催化性能及其氧移动性的^(18)O同位素交换表征被引量:2
2006年
采用浸渍法制备了PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂,考察了催化剂对乙醇及CO的氧化活性,并采用18O同位素交换、乙醇程序升温表面反应(C2H5OH-TPSR)、一氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)和程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂表现出较高的乙醇和CO氧化活性,其催化活性随着PT负载量的增加而提高.当PT负载量为3%时,活性最高.继续增加PT负载量,催化剂活性下降.C2H5OH-TPSR和CO-TPD结果表明,催化剂对乙醇或CO的氧化活性与从催化剂表面脱附出来的CO2量有对应关系,CO2脱附量越大,催化剂活性越高.18O同位素交换结果表明,表面氧交换能力与其氧化活性有一定对应关系,催化剂的表面氧交换能力越高,氧化活性越高.
林瑞RODRIGUEZ-RAMOS INMACULADABACHILLER-BAEZA BELINGUERRERO-RUIZ ANTONIO孙公权辛勤
关键词:氧化铈同位素交换程序升温脱附程序升温表面反应
Catalytic combustion of toluene over Pd-based monolithic catalysts with a novel washcoat Ce_(0.8)Zr_(0.15)La_(0.05)O_δ被引量:7
2009年
Two novel washcoats Ce0.8Zr0.15La0.05Oδ and Ce0.8Zr0.2O2 was prepared by an impregnation method, which acted as a host for the active Pd component to prepare Pd/Ce0.8Zr0.15La0.05Oδ/substrate and Pd/Ce0.8Zr0.2O2/substrate monolithic catalysts for toluene combustion. The washcoats was characterized by X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, Brunauner-Emmett-Teller (BET), and H2-temperature-programmed reduction (H2-TPR). The result indicated that both the washcoats had strong vibration-shock resistance according to ultrasonic test. Doping La3+ into CeO2-ZrO2 solid solution could generate more oxygen vacancies, and could inhibit the sinter of CeO2-ZrO2 solid solution when calcined at high temperatures (800, 900 and 1000 °C). The washcoat Ce0.8Zr0.15La0.05Oδ had much better redox properties. The reductive temperature of Ce4+ species shifted to low temperature by 60 °C when the washcoats calcined at high temperatures (800, 900 and 1000 °C). The Pd/Ce0.8Zr0.15La0.05Oδ/substrate monolithic catalyst calcination at 500 °C had the best catalytic activity and the 95% toluene conversion at a temperature as low as 190 °C. When calcined at low temperature (500 and 700 °C), the catalytic activity has little improvement, however, when calcined at high temperature, the catalytic activity of Pd/Ce0.8Zr0.15La0.05Oδ/substrate monolithic catalysts had significant improvement. As catalyst washcoat, the Ce0.8Zr0.15La0.05Oδ had better thermal stability than the washcoat Ce0.8Zr0.2O2, the developed Pd/Ce0.8Zr0.15La0.05Oδ/ substrate monolithic catalyst in this work was promising for eliminating Volatile organic compounds.
岳雷赵雷洪张庆豹张甜罗孟飞
关键词:CEO2-ZRO2
纳米CeO2基复合氧化物催化剂消除柴油机碳黑颗粒的催化燃烧研究
采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了CeO2基复合氧化物催化剂(Ce0.7Zr0.3O2-δ,Ce0.7Pr0.3O2-δ和 Ce0.7Gd0.3O2-δ),考察了催化剂的碳黑颗粒催化燃烧活性。用XRD和TPR技术对催化剂的物相...
方萍严新宇王晓霞罗孟飞
关键词:柴油机
文献传递
Ce_(1-x)Tb_xO_(2-δ)复合氧化物氧缺位的拉曼光谱研究
2009年
采用溶胶-凝胶法制备了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物,利用不同Raman激发波长(514和785 nm),结合X射线衍射(XRD)、氢气-程序升温还原(H2-TPR)和氧气-程序升温脱附(O2-TPD)表征,考察了Ce1-xTbxO2-δ复合氧化物在O2,He和H2气氛下氧缺位的原位变化情况和CeO2的F2g特征Raman峰位的偏移.实验结果表明,随着Tb掺杂量的提高,由于晶胞收缩使得CeO2的F2g特征Raman振动峰发生蓝移.514nm Raman激发波长反映了催化剂的表面信息,而785 nm激发波长反映了整体信息.正是由于表面和整体变化的不一致,造成原位Raman实验过程中氧缺位浓度变化趋势的不同.在He和H2气氛下,由于温度升高时伴随着Ce1-xTbxO2-δ中O2气的脱出,使复合氧化物的微观结构发生改变,以致Ce0.9Tb0.1O2-δ中的氧缺位浓度(A587/A465)在785 nm激发波长下出现先升高后下降的现象.
郭明普志英毕庆员鲁继青罗孟飞
关键词:氧缺位
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