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吉林省科技厅科技发展计划项目(200505109)

作品数：1 被引量：3H指数：1
相关作者：赵明陈鸥金春顺金玲姜艳芳更多>>
相关机构：吉林大学第二医院吉林大学第一医院吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇真核
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因真核
  • 1篇喉癌
  • 1篇喉癌细胞
  • 1篇喉癌细胞株
  • 1篇癌基因
  • 1篇癌细胞
  • 1篇癌细胞株
  • 1篇PTEN
  • 1篇PTEN基因

机构

  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林大学第二...

作者

  • 1篇李野
  • 1篇姜艳芳
  • 1篇金玲
  • 1篇金春顺
  • 1篇陈鸥
  • 1篇赵明

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
PTEN基因真核荧光表达载体的构建及其在喉癌细胞株中的表达被引量：3
2009年
目的:构建人PTEN基因的真核荧光表达载体并在Hep-2喉癌细胞中高效表达,阐明PTEN基因在喉癌细胞株中的抑癌效果并为喉癌的基因治疗奠定基础。方法:从人喉黏膜组织中提取总RNA,经逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到PTEN全基因。克隆入PGEM-T easy载体上,经过PCR和酶切鉴定为阳性的克隆,进行测序分析。将所获得的基因定向克隆入Pegfp-C1载体中构建PTEN真核荧光表达载体,并将其转入Hep-2细胞中进行表达,Western blotting检测其表达。结果:反转录PCR扩增后的产物,在约1400 bp处可观察到特异性条带,序列分析表明与GenBank中的PTEN基因序列相同。PCI-PTEN真核载体转染Hep-2细胞后的Western Blotting表明表达产物与抗人PTEN单克隆抗体有特异性免疫反应。结论:成功构建出PTEN真核荧光表达载体,诱导产生蛋白经检测证实为PTEN蛋白。
陈鸥李野赵明金春顺金玲姜艳芳
关键词：抑癌基因PTEN基因基因克隆
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