湖南省科技厅项目(2009TP4051-1)
- 作品数：9 被引量：57H指数：4
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- 当归、枳壳挥发油HPLC指纹图谱的研究
- 目的研究11个不同批次的当归、枳壳经CO2超临界混合萃取的挥发油的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供实验依据。方法色谱条件:伊力特ODSC18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度...
- 严建业王元清李顺祥罗堃师白梅王璐
- 关键词：当归HPLC指纹图谱
- 文献传递
- 淫藤骨痹康方中7种活性成分的大孔树脂静态吸附性能研究被引量：2
- 2014年
- 目的考察淫藤骨痹康方（淫羊藿、白芍、丹参、枳壳、当归等）中7种活性成分的大孔树脂静态吸附解吸附性能。方法采用Topsis法综合评价大孔树脂对原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、淫羊藿苷的吸附量与解吸附率的影响,优选大孔树脂的种类和适宜的pH值,绘制各成分的静态吸附曲线。结果 7种成分的综合吸附与解吸附率以HPD100大孔树脂为佳,样品的适宜pH值为5.0,均在1～2 h之间达到较大的吸附量,静态吸附曲线可用数学方程拟合。结论 HPD100树脂可用于淫藤骨痹康方中活性成分的吸附分离,动态吸附工艺有待进一研究。
- 王元清罗堃李顺祥严建业黄丹徐菲
- 关键词：活性成分大孔树脂
- 中药复方药效物质基础研究进展被引量：19
- 2012年
- 中药复方在中医药的临床应用中发挥了重要作用,其疗效得到充分肯定。中药复方药效物质基础研究是中药现代研究的热点,是中医药现代化研究的重要组成部分,对继承和发展中药复方配伍理论、有效指导临床应用和研发中药新产品、揭示中药复方配伍的内在规律具有重要意义。为深入了解和认识中药复方药效物质基础,笔者对其研究难点、研究理论与研究方法作一综述。
- 王元清严建业师白梅李顺祥王璐汪兰
- 关键词：中药复方药效物质基础
- 淫藤骨痹康方挥发油活血药效物质基础研究被引量：1
- 2014年
- 目的:分析大鼠病理与生理状态下淫藤骨痹康方挥发油入血成分的差异,揭示淫藤骨痹康方活血作用药效物质基础。方法:采用CO2超临界流体萃取淫藤骨痹康方挥发油,对其在正常大鼠与急性血瘀模型大鼠的入血成分进行GC-MS分析,比较病理与生理状态下的挥发油入血成分与代谢成分差异。结果:挥发油经GC-MS分析共鉴定32个组分,以蒿本内酯(39.23%)、柠檬烯为(21.7%)为主。生理状态下,挥发油入血成分有16个,其中有7个成分为挥发油原型成分,9个成分为代谢产生的新成分;病理状态(急性血瘀)下,入血成分有22个,其中有10个成分为挥发油原型成分,12个成分为代谢产生的新成分;两种状态下共同的入血原型成分有7个,代谢产生的相同新成分有8个。结论:血瘀状态影响淫藤骨痹康方挥发油组分的吸收与代谢,其入血成分可能为其活血作用的药效物质。
- 王元清严建业龚力民罗堃李顺祥杨岩涛谢瑜
- 关键词：挥发油GC-MS
- 当归、枳壳挥发油的提取与包合工艺研究被引量：8
- 2012年
- 目的优选当归和枳壳挥发油的提取工艺及β-环糊精包合工艺。方法采用单因素考察法,以药材粉碎度、蒸馏时间、浸泡时间、加水量为考察因素,挥发油提取量为指标,优选其提取工艺。以挥发油包合率为指标,对饱和水溶液法、研磨法及超声法进行比较,采用正交实验法,优选出最佳包合工艺;并对包合物进行TLC及IR检验。结果最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉(20目),8倍量水,浸泡0.5h,提取5h;最佳包合方法是研磨法,挥发油和β-环糊精的比例为1∶8(mL∶g),加4倍量的水,研磨3h。结论本法确定的最佳提取与包合工艺,可有效地提取与保留当归和枳壳的活性成分挥发油,为其进一步研究打下基础。
- 师白梅严建业王元清李顺祥向韵王璐汪兰胡煜明
- 关键词：当归枳壳挥发油包合工艺正交试验
- 淫藤骨痹康方有效部位群在正常大鼠与急性血瘀大鼠体内药物化学对比研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究淫藤骨痹康方有效部位群在正常大鼠与急性血瘀大鼠体内药物化学差异性,阐明其活血作用的药效物质基础。方法:采用HPLC法建立淫藤骨痹康方有效部位群在正常生理状态与急性血瘀病理状态下的药物化学特征指纹图谱,并对体内外色谱峰进行对比分析。结果:在正常生理状态下,5个批次的含药血浆样品中有14个共有色谱峰,其中3个峰来自于空白血浆,9个峰为淫藤骨痹康方的原型成分,2个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰,经对照品对照,12 min处的峰为阿魏酸;在急性血瘀病理状态下,5个批次的含药血浆样品中有14个共有色谱峰,其中3个峰来自于空白血浆,9个峰为淫藤骨痹康方的原型成分,2个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰,经对照品对照,12 min处的峰为阿魏酸,32 min处的峰为淫羊藿苷;病理和正常生理状态下扣除空白血浆峰后的共有峰有10个,大多数共有峰峰面积病理状态下明显强于正常生理状态下,其中有3个共有峰峰面积具有显著性差异(P<0.05)。结论:血瘀影响淫藤骨痹康方有效部位群中大多数成分的吸收与代谢;其入血原型成分与代谢新成分可能为其活血作用的药效物质。
- 王元清严建业李顺祥罗堃彭买姣徐菲
- 关键词：急性血瘀药物化学
- 不同批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量比较及质量评价被引量：19
- 2012年
- 目的:比较不同批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量,并评价其质量。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(20∶80)(磷酸调pH至3.0);检测波长283 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃,测定柚皮苷和新橙皮苷;以柚皮苷为对照,采用紫外-可见分光光度法在283 nm处测定总黄酮;采用水蒸气蒸馏法提取测定挥发油含量;以柚皮苷含量、新橙皮苷含量、总黄酮含量、挥发油含量为综合评价指标,采用Topsis法评价其质量。结果:柚皮苷含量范围在0%～6.12%,新橙皮苷含量在0%～4.55%,总黄酮含量在6.96%～18.99%,挥发油量在0.2%～2.0%(mL.g-1);17个批次样品质量差异较大。结论:17批次枳壳中柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量有较大差异;柚皮苷、新橙皮苷含量达到2010年版《中国药典》标准的仅6批,质量评价方法可行。
- 王元清严建业师白梅李顺祥罗堃王璐黄海卫
- 关键词：枳壳柚皮苷新橙皮苷总黄酮挥发油
- 当归、枳壳挥发油HPLC指纹图谱的研究被引量：5
- 2013年
- 目的:研究不同批次当归、枳壳药材经CO2超临界混合萃取的挥发油的指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供实验依据。方法:采用高效液相色谱,条件为伊利特ODS 2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长325 nm。结果:建立了11个不同批次的当归、枳壳混合提取挥发油的指纹图谱,以蒿本内酯峰为参照峰,共标定了13个共有峰,利用化学对照品指认了其中2个色谱峰;该指纹图谱可鉴别当归、枳壳经水蒸汽蒸馏法得的挥发油。结论:方法准确可靠,可用于控制淫藤骨痹康方中的挥发油的质量。
- 王元清严建业李顺祥罗堃谢瑜
- 关键词：当归枳壳挥发油高效液相色谱指纹图谱
- 病理和正常生理状态下淫藤骨痹康方总萜体内指纹图谱差异性研究被引量：1
- 2013年
- 目的研究病理和正常生理状态下淫藤骨痹康方总萜体内代谢指纹图谱差异,阐明其活血作用的药效物质基础。方法采用HPLC法建立藤骨痹康方总萜在正常生理状态与急性血瘀病理状态下的代谢特征指纹图谱,并对共有峰的数与量进行对比分析。结果在正常生理状态下,5个批次的含药血浆样品中有21个共有峰,其中3个峰来自于空白血浆,4个峰为总萜的原型成分,14个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰;在急性血瘀病理状态下,含药血浆样品中有21个共有峰,其中6个峰来自于空白血浆,3个峰为总萜的原型成分,12个峰为其代谢产物峰或产生的新成分峰;经对照品对照,52min处的峰为丹参酮IIA。总萜在正常生理状态与病理状态下的色谱峰的数目、峰形及峰的大小存在一定的差异;病理状态下的色谱峰峰面积明显强于正常生理状态下的色谱峰峰面积,其中有7个共有峰的峰面积具有显著性差异(P<0.05)。结论淫藤骨痹康方总萜体内代谢指纹图谱的建立方法可行;不同生理状态下的大多数共有峰的峰面积存在显著性差异;其入血原型成分与代谢新成分可能为其活血作用的药效物质。
- 王元清严建业李顺祥罗堃彭买姣徐菲
- 关键词：代谢指纹图谱HPLC
- 淫藤骨痹康方药动学-药效学相关性研究
- 2014年
- 目的:研究正常大鼠与血瘀模型大鼠灌胃给予淫藤骨痹康方后,血浆中丹参酮ⅡA的浓度变化及丙二醛浓度变化的药动学-药效学(PK-PD)相关性。方法:以氯雷他定为内标,采用HPLC-UV法测定不同时间血浆中丹参酮ⅡA的浓度;采用TBA法测定不同时间血浆中MDA水平;采用梯形面积法计算血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与抗氧化效应-时间曲线下面积(AUE);以AUE为Y,lgAUC为X,进行相关与回归分析。结果:在2种不同生理模型下,淫藤骨痹康方在所测的各个时间点均能显著降低血浆中MDA水平。AUE-lgAUC的散点图均呈上升趋势;相关回归分析结果为:正常对照组回归方程为Y=53.367X-30.780,相关系数r=0.822,P=0.007;血瘀模型组回归方程为Y=61.091X-39.863,相关系数r=0.777,P=0.003。结论:淫藤骨痹康方降低体内MDA水平的抗氧化作用与体内丹参酮ⅡA的量呈正相关,丹参酮ⅡA可能为其抗氧化作用的药效物质。
- 王元清严建业李顺祥罗堃彭买娇谢瑜徐菲
- 关键词：抗氧化药动学药效学
