新疆生产建设兵团博士基金(2006jc07)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 通过pR1aS导肽提高植物中绿色荧光蛋白的激发强度
- 2010年
- 绿色荧光蛋白在植物细胞胞质表达中对转化植物细胞的再生存在不利的影响,为增强绿色荧光蛋白在植物细胞中的表达,在mgfp的5'端连接了pR1aS信号肽序列,同时在3'末端引入滞留在内质网中的特异序列KDEL,成功构建了植物表达载体pBLG-pR1aS-gfp,经转基因烟草表达分析,结果表明:转化体植株显著增加了绿色荧光蛋白在烟草中的表达,同时消除了绿色荧光蛋白对植物潜在的光毒害。这为植物转基因转化频率的研究和转基因植物安全性评价提供了一种有利的工具。
- 王辉李小红王爱英沈海涛祝建波
- 关键词：绿色荧光蛋白烟草
- HARDY转录因子原核表达的研究被引量：4
- 2009年
- HARDY(HRD)是AP2/ERF-like家族转录因子,它的过量表达可以增强水稻的抗旱性、提高水稻的水分利用率。本研究从拟南芥中克隆了HRD转录因子基因,利用DNA重组技术,构建了HRD原核表达载体PET-HRD,并将PET-HRD重组质粒转化E.coli BL21(DE3),经lmmol/LIPTG诱导其蛋白质表达,获得了高表达量的分子量约为42kD的HRD融合蛋白。本研究结果为进一步制备HRD转录因子的抗体,并利用该抗体来分析和克隆不同物种的HRD基因奠定了基础。
- 赵红英祝建波王爱英沈海涛张煜星
- 关键词：HRD拟南芥转录因子原核表达
- 十字花科植物HRD基因的克隆及分析被引量：3
- 2011年
- 【目的】探索克隆出的十字花科植物基因同拟南芥HRD基因之间是否具有同源性,是否为十字花科植物的家族基因。【方法】利用分子生物学的方法从十字花科植株中克隆出核酸序列,并对克隆出的序列进行分析。【结果】十字花科植株中克隆出的基因同拟南芥的HRD基因的核酸序列和氨基酸序列具有很大的相似性,生物进化树分析表明它们具有同源性。【结论】拟南芥的HRD基因和十字花科植物中克隆出的序列是由同一个基因进化而来,是十字花科植物的保守基因。
- 刘瑞娜焦天奇王爱英祝建波张煜星
- 关键词：HRD转录因子分子生物学
- 一种带有表型标记基因的诱导型抗旱植物表达载体的构建
- 2009年
- 为了克服组成型表达转录因子基因影响转基因植物性状的缺点,并构建一种具有级联放大作用并带有表型标记的诱导型植物双价表达载体。研究采用PCR方法从拟南芥克隆获得冷诱导转录因子CBF3基因,蜡质合成相关WIN1基因,干旱诱导RD29A基因启动子和冷诱导的LEA14基因启动子,并用CBF3转录因子所调控的下游RD29A基因启动子和LEA14基因启动子分别驱动CBF3基因和WIN1基因表达,构建了双价植物表达载体RD29AP-CBF3/LEA14P-WIN1/pCAMBIA2201。我们预测在转基因植物中,该表达系统可在干旱等逆境信号存在条件下,通过级联放大的方式诱导表达,在增加植物抗逆性的同时,增加叶片表层蜡质的积累,从而易于表型识别。本研究为利用花粉管通道法转化棉花,提高抗逆转基因棉花田间筛选的效率奠定了基础。
- 李斯王爱英沈海涛祝建波
- 关键词：抗旱转录因子诱导型启动子
