四川省应用基础研究计划项目(2012JY0028)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 相关机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 含1,2,4-三唑和席夫碱结构的新型吲哚衍生物的合成及其抗菌活性被引量：6
- 2014年
- 根据活性叠加原理,将1,2,4-三唑结构单元和席夫碱结构引入吲哚中,设计并合成了12个新型的含1,2,4-三唑和席夫碱结构的新型吲哚衍生物——1-{2-[4-芳亚甲基氨基-5-(1-对氯苄基-3-吲哚)]-1,2,4-三唑-3-硫代乙基}-吲哚-3-羧酸甲酯(7a^7l),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明:7e(R=4-HOC6H4-)抗大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的IC50分别为4.3,0.27和2.2,优于对照药阿莫西林;7l(R=4-O2NC6H4-)抗金黄色葡萄球菌的IC50为0.26,优于对照药环丙沙星(IC50为1.82)。
- 姜羽佳刘兴利郑礼婷赵志刚
- 关键词：吲哚1,2,4-三唑席夫碱抗菌活性
- 噁二唑硫醚基型6-取代吲哚衍生物的合成和抗菌活性研究
- 2013年
- 以6-吲哚甲酸甲酯为起始原料,高产率的合成了9个新的含噁二唑硫醚基结构的6-吲哚衍生物,其结构均经核磁,质谱,红外光谱和元素分析确证.抗菌活性实验表明,所合成的目标物对大肠杆菌(E.coli)具有较好的抗菌活性.
- 刘兴利石治川赵志刚王稚京叶英
- 关键词：抑菌活性
- 新型吲哚席夫碱类化合物的合成及其抗菌活性研究被引量：3
- 2016年
- 以吲哚-3-甲酸甲酯为原料,通过偶联、肼解、消除等反应,合成了一系列具有对称结构的吲哚席夫碱衍生物,以期为新药筛选提供先导化合物.其结构均经~1H NMR,ESI-MS,IR及元素分析所证实.初步抗菌活性测定结果表明：化合物5e对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌具有较强的抑菌效果;化合物5f对大肠杆菌的抑菌效果优于阿莫西林,对绿脓杆菌表现出与对照品阿莫西林相当的抑菌效果.
- 陈佰灵赵志刚刘兴利石治川郑礼婷
- 关键词：吲哚席夫碱抗菌活性
- 含1,2,4-三唑希夫碱结构的6-取代吲哚衍生物的微波合成及其抗菌活性研究被引量：1
- 2014年
- 在微波辐射条件下，以吲哚-6-甲酸甲酯为原料，设计合成了8个含l，2、4-三唑结构单元的希夫碱型吲哚衍生物通过微波法和常规法的研究对比发现，使用微波法后，产率从54％～72％提高到75％～92％，反应时间从80～120分钟缩短到8～10分钟．所有化合物的结构经1HNMR，IR，ESI-MS及元素分析确证．初步的抗菌活性表明，化合物5b和5c分别对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用．
- 刘兴利石治川赵志刚王晓红
- 关键词：1,2,4-三唑吲哚微波合成抗菌活性
