公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

依托咪酯对大鼠海马CA1区兴奋性突触后电流成分的影响: 2013年; 目的观察依托咪酯对大鼠海马CA1区兴奋性突触后电流成分(EPSC)的影响。方法 20张脑片分为2组:对照组(脂肪乳剂组,n=10)和实验组(10μmol·L-1依托咪酯组,n=10)。以脂肪乳剂或依托咪酯孵育海马脑片40 min,在Schaeffer侧支/联合纤维连续给予配对刺激,记录EPSC2/EPSC1值。给予单刺激,同时改变膜钳制电压,制作电流-电压(I-V)曲线。结果在膜钳制电压为-70 mV,2组EPSC2/EPSC1值比较差异无统计学意义(P>0.05)。依托咪酯组反转电位由-53 mV降为-60 mV,I-V曲线左移。结论本浓度的依托咪酯对突触前膜的影响较小,主要使构成EPSC的离子成分发生了变化。; 于婵娟刘亚华张哲哲史春慧蒋晖; 关键词：兴奋性突触后电流依托咪酯海马

依托咪酯对大鼠海马CA1区神经元突触结构电流-电压曲线的离子通道机制研究被引量：2: 2014年; 目的探讨静脉麻醉药物依托咪酯对大鼠海马CA1区兴奋性突触后电流(excitatory postsynaptic currents,EPSCs)的电流-电压(I-V)曲线在离子通道层面的影响机制。方法采用断头法分离Wistar大鼠海马脑半球,运用切片机制作400μm厚度的海马脑部切片。切片分别置于60μL脂肪乳剂和依托咪酯(相当于10μmol/L)乳剂中孵育40min。在Schaeffer侧支/联合纤维处给予单个刺激,同时改变CA1锥体神经元细胞膜钳制电位(-100^+40mV时,变化幅度为20mV),绘制I-V曲线,并且采用膜片钳内面向外式记录技术全程记录外向整流特性的单通道氯电流。结果在保持膜钳制电位-70mV的条件下,10μmol/L的依托咪酯降低反转电位,其电位由-53mV左右降低为-60mV左右,I-V曲线左移,相应的单通道氯电流明显增强,通道开放程度增加。结论在静息状态下,依托咪酯主要作用于兴奋性突触后膜GABAA受体,通过使其EPSCs的离子构成发生变化抑制兴奋性突触活动,此过程中外向的电流分量增加,发生的主要改变可能为氯离子的跨膜转运。; 于婵娟刘亚华田亮黄春阳刘涛蒋晖; 关键词：海马依托咪酯兴奋性突触后电流 I-V

依托咪酯对大鼠海马CA1区兴奋性突触后电流的影响被引量：3: 2012年; 目的探讨依托咪酯对大鼠海马CA1区兴奋性突触后电流的影响。方法将32只Wistar大鼠海马脑片均分为四组:脂肪乳剂组;10μM依托咪酯组;荷包牡丹碱+10μM依托咪酯组;士的宁+10μM依托咪酯组。记录用药前和40min后膜钳制电压为-70mV时的兴奋性突触后电流(EPSC)幅值。结果在膜钳制电压为-70mV时,脂肪乳剂对CA1区锥体神经元细胞EPSC幅值无明显影响,而10μM依托咪酯可明显降低EPSC幅值(P<0.05)。应用荷包牡丹碱预孵脑片可完全消除10μM依托咪酯对大鼠海马CA1区EPSC值的抑制作用(P<0.05)。在应用士的宁预孵脑片后,10μM依托咪酯可使EPSC值下降约16.2%;但与依托咪酯组相比,该抑制作用被明显削弱(P<0.05)。结论依托咪酯可能主要通过增强突触γ-氨基丁酸A受体功能而抑制兴奋性突触活动。甘氨酸受体在其中亦起到一定的调节作用。; 于婵娟刘涛田亮蒋晖; 关键词：依托咪酯海马兴奋性突触后电流

依托咪酯对大鼠海马CA1区神经元动作电位及离子通道的影响被引量：2: 2014年; 目的研究依托咪酯对大鼠海马CA1区胞体动作电位及配体门控离子通道的影响。方法 40只雄性大鼠快速断头,取出海马组织并用切片机切出400μm厚度的海马脑片,随机平分为4组:脂肪乳剂组(空白组)、依托咪酯组(对照组)和2个实验组(依托咪酯+DIDS组与依托咪酯+四乙铵组)。用全细胞电流钳技术给予不同强度的刺激,记录各组在不同刺激强度下对大鼠海马CA1区神经元动作电位发放的情况。结果脂肪乳剂不影响胞体动作电位的频率和幅值。10μmol·L-1依托咪酯脂肪乳剂能明显减少胞体动作电位的数目,同时动作电位的幅值也减小;逐渐增大刺激的强度,胞体动作电位产生的个数会相应地增加,但幅值无明显变化。DIDS+依托咪酯组在20 min后减少动作电位数目,且随着刺激强度的增加,动作电位衰减的时间逐渐延长。加入K+通道阻滞剂(四乙胺)后,不影响依托咪酯对动作电位产生的抑制。结论依托咪酯脂肪乳剂抑制神经元动作电位发放的作用,可能主要通过开放氯通道、增加氯离子内流来实现;而钾通道对依托咪酯的抑制作用影响轻微。; 于婵娟蒋晖黄春阳刘亚华; 关键词：依托咪酯海马动作电位离子通道

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81160414)