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脑出血能促进大鼠海马齿状回神经再生被引量：4: 2013年; 目的探讨脑出血是否能促进大鼠海马齿状回神经再生。方法使用Western blotting、免疫组化染色和免疫荧光双标等方法并结合激光共聚焦显微镜技术对脑出血大鼠海马齿状回神经再生进行检测。结果与正常对照大鼠比较,同侧海马齿状回DCX蛋白在脑出血1 d即表达增强(0.127±0.088 vs 0.202±0.062),14 d达到高峰(0.771±0.108,P<0.01),28 d开始降低(0.582±0.121,P<0.01)。同时发现DCX和BrdU免疫阳性细胞以及DCX和BrdU免疫双标细胞出现在海马齿状回。与对照组相比,脑出血28 d大鼠海马齿状回颗粒细胞层BrdU和NeuN免疫双标细胞显著增加(1.808±1.020 vs 5.654±1.671,P<0.01)。结论脑出血能促进大鼠海马齿状回神经再生。; 徐曦郑建云张军峰陈新林杨蓬勃刘建新刘勇; 关键词：神经再生海马齿状回脑出血

人胎端脑额叶代谢型谷氨酸受体5的发育性表达及细胞定位: 2012年; 目的探讨人类胚胎期大脑额叶、脑室区（VZ）和脑室下区（SVZ）内代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的表达规律及细胞分布。方法将收集的引产胎儿按胎龄分为4组：9~11周,14~16周,22~24周和32~36周。切取额叶及含VZ、SVZ的脑组织固定后切片,免疫组织化学染色后观察额叶、VZ和SVZ内mGuR5的表达及其细胞定位。结果 9~36周的胚胎额叶及VZ、SVZ都有mGluR5表达,边缘带和皮质板内的免疫反应程度强于VZ和SVZ,阳性产物主要位于细胞膜。表达mGluR5的细胞主要为VZ和SVZ内的神经干/祖细胞、边缘带和VZ内的成熟前神经元及皮质板内的大量成熟神经元。结论人类胚胎额叶、VZ和SVZ内均有mGluR5表达,提示mGluR5可能参与了人类大脑皮质发生的调节过程。; 解武玲杨蓬勃张军峰肖新莉靳辉石秦东徐曦刘勇; 关键词：代谢型谷氨酸受体5 人类胚胎

mGluR5拮抗剂MPEP抑制大鼠NPCs增殖: 2014年; 目的研究代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)拮抗剂2-甲基-6-(苯乙炔)吡啶盐酸盐(MPEP)对大鼠胚胎皮质NPCs增殖的影响以及其分子机制。方法大鼠胚胎皮质NPCs分为4组:正常对照组、MPEP(1μmol/L)、MPEP(10μmol/L)和MPEP(100μmol/L)组。应用MTT比色法和神经球直径测量分析MPEP对大鼠胚胎皮质NPCs增殖的影响;采用流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;免疫蛋白印迹法观察磷酸化ERK,JNK和p38 MAPKs表达变化。结果 mGluR5拮抗剂MPEP抑制大鼠胚胎皮质NPCs增殖;与对照组相比MPEP处理组S期与G2/M期细胞数量显著减少(P<0.01),G1/G0期细胞数量显著增加(P<0.01);MPEP组早期凋亡和晚期凋亡细胞显著增加(P<0.01);与对照组相比,MPEP组ERK1/2和JNK2的磷酸化表达显著下调,p38 MAPKs的磷酸化表达显著上调。结论 mGluR5拮抗剂MPEP通过抑制ERK和JNK的磷酸化激活抑制大鼠胚胎皮质NPCs增殖。; 赵雪超韩佳郭波童东东王晓霏赵凌宇; 关键词：MGLUR5 MPEP 神经祖细胞细胞周期 ERK1

“后肢跳台”方法在检查脑卒中大鼠运动功能缺陷中的应用: 2013年; 目的设计一种专门用于检测大鼠脑卒中后肢运动功能缺陷的行为学检查方法。方法对大鼠脑出血后1、7、14、21、28d后肢跳台方法的敏感性和稳定性与同侧转圈和横梁行走进行比较。结果脑出血大鼠同侧转圈持续时间较短、不超过7d,而横梁行走和后肢跳台症状持续时间均超过28d。三种检查相应阳性症状于脑出血1d最严重,以中重度为主,以后逐渐减轻。脑出血28d时,横梁行走和后肢跳台症状仍未完全恢复,但以轻中度为主。相比之下,后肢跳台试验的敏感性与同侧转圈和横梁行走相同,但稳定性优于同侧转圈,并与横梁行走等同。结论 "后肢跳台"试验是一种敏感、稳定、操作简单的可专用于脑卒中大鼠后肢运动功能缺陷的行为学检查方法。; 徐曦张军峰杨蓬勃张建水陈新林刘建新吕海侠刘勇; 关键词：脑卒中脑损伤脑出血

红景天苷通过抑制凋亡相关蛋白的表达保护缺氧对培养神经干细胞的损伤被引量：24: 2013年; 目的观察红景天苷对缺氧损伤成年大鼠侧脑室室管膜下区(SVZ)组织分离培养神经干细胞凋亡比例和Bax、Bcl-2、caspase-3蛋白表达的影响。方法原代培养成年大鼠SVZ神经干细胞,不同浓度红景天苷预处理24 h后,干细胞厌氧工作站缺氧损伤48 h。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞活力;显微镜下观察各组细胞形态;TUNEL染色和流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western blot检测细胞内Bax,Bcl-2和caspase-3蛋白的表达变化。结果红景天苷预处理可显著改善缺氧损伤后的细胞生长状态和活力,降低缺氧引起的细胞凋亡率的升高(P<0.05);拮抗缺氧损伤导致的细胞Bcl-2/Bax蛋白比例的下降,降低活化的caspase-3蛋白的表达(P<0.05)。结论红景天苷通过抑制神经干细胞的凋亡,保护缺氧对神经干细胞的损伤,其机制可能与调节凋亡相关基因Bax、Bcl-2和caspases-3的表达有关。; 祁存芳张军峰陈新林张建水杨蓬勃焦倩张蓬勃吕海侠刘勇; 关键词：红景天苷缺氧神经干细胞 BAX CASPASE-3

mGluR5特异性激动剂CHPG促进人NSCs增殖被引量：1: 2014年; 目的:研究代谢型谷氨酶受体mGluR5特异性激动剂CHPG对人胚胎皮质神经干细胞(NSCs)增殖的影响以及分子机制。方法:采用MTT比色法和神经球直径测量分析CHPG对人NSCs增殖的影响;流式细胞仪分析对细胞周期和细胞凋亡的影响;采用免疫蛋白印迹法,观察磷酸化ERK,JNK和p38 MAPKs表达水平的变化。结果:mGluR5激动剂CHPG促进人胚胎皮质NSCs增殖;CHPG组与对照组相比,S期与G2/M期细胞数量显著增加(P<0.05),G1/G0期细胞数量显著减少(P<0.05);CHPG组早期凋亡和晚期凋亡细胞显著减少(P<0.05);CHPG组与对照组相比,ERK1/2和JNK2的磷酸化水平显著增高,但是p38 MAPKs的磷酸化水平显著降低(P<0.01)。结论:mGluR5激动剂CHPG促进人胚胎皮质NSCs增殖,同时伴随着ERK和JNK的磷酸化激活。; 赵凌宇焦倩郭波杨蓬勃陈新林刘勇; 关键词：MGLUR5 NSCS 增殖细胞周期细胞凋亡 ERK1

3-羟基丁酸对体外培养大鼠皮质神经干细胞增殖分化的影响被引量：2: 2012年; 目的研究体外条件下3-羟基丁酸(3-HB)对神经干细胞(NSCs)增殖及分化的影响。方法分离培养孕14.5d大鼠胚胎大脑皮质NSCs,分别以不同质量浓度3-HB(0.1、0.05、0.02、0.01g/L)处理培养至第3代的NSCs,以未加药组作为对照。CCK-8试剂盒检测细胞增殖、活力,免疫细胞化学染色观察NSCs的分化情况。结果与对照组相比,3-HB对NSCs的增殖、活力没有显著影响,但3-HB处理组NSCs分化为β-tubulinⅢ阳性细胞(神经元)的比例增加,而分化为GFAP阳性细胞(胶质细胞)的比例没有显著变化。结论 3-HB不影响NSCs的增殖,但可促进其向神经元方向分化。; 卢晓云杨志倩吕海侠焦倩王媛媛冯敏娟张雅利刘勇; 关键词：3-羟基丁酸神经干细胞原代培养细胞分化

新双源CT冠状动脉双低扫描对冠脉支架显示影响的研究被引量：1: 2019年; 目的探讨新双源CT冠状动脉双低扫描对冠脉支架显示的影响。方法回顾性选取2016年4月至2017年6月西安市北方医院收治的78例疑似或确诊冠心病患者作为研究对象,按照随机数字法分为A组39例和B组39例; A组采用320 mg I/ml碘克沙醇对比剂及管电压100 k V,B组采用270 mg I/ml碘克沙醇对比剂及管电压80 k V。两组均行新双源CT冠状动脉扫描,并对两组图像质量进行主观评分和客观评价。结果两组患者性别构成比、年龄、BMI、心率、图像质量评分及各血管段总评分比较,无显著差异(P> 0. 05)。B组患者图像CT值明显高于A组(P <0. 05)。B组图像噪声明显多于A组,差异具有统计学意义(P <0. 05);与A组比较,B组冠状动脉与周围组织对比度较好。结论采用新双源CT冠状动脉双低扫描方式优于常规扫描,有利于确保图像质量,降低辐射量。; 赵宇新韦明炯赵雪超韩佳郭波童东东; 关键词：冠心病冠状动脉 X线计算机

Developmental distribution pattern of metabotropic glutamate receptor 5 in prenatal human hippocampus: 2012年; (mGluR5 ) 客观 Metabotropic glutamate 受体 5 在出生前、出生后的啮齿类动物大脑在活跃神经发生的地区被集中并且在神经发生的规定起一个重要作用。然而，很少在出生前的人的大脑对 mGluR5 被知道。这里，我们试图在人的胎儿的马头鱼尾的怪兽探索表示模式和 mGluR5 的细胞的分发。34 个人的胎儿根据 gestational 被划分成四个组的方法变老：911， 1416， 2224 和 3236 个星期。马头鱼尾的怪兽外面被把并且准备。蛋白质和 mGluR5 的 mRNA 表示被西方的污点和 immunohistochemistry 或即时 PCR 评估。mGluR5 的细胞的分发与双 labeling immunofluorescence 被观察。结果 mGluR5 mRNA 和蛋白质被即时 PCR 和 immunoblotting 在出生前的人的马头鱼尾的怪兽检测，并且表示层次随着时间的过去逐渐地增加了。immunohistochemistry 结果与 immunoblotting 一致并且证明 mGluR5 immunoreactivity 主要是在内部边缘的地区(IMZ ) 的现在，海马趾的板(HP ) 和室的地区(VZ ) 。双 labeling immunofluorescence 证明 mGluR5 在神经干细胞是在场的(nestin 积极) ，神经母细胞(DCX 积极) 并且成熟神经原(NeuN 积极) ，然而并非在典型星形细胞(GFAP 积极) 。房间共同表示 mGluR5 和 nestin 主要在 24 个星期在 11 个星期，在 16 个星期的所有层，和 CA1 位于 IMZ， HP 和 subplate。当开发继续了， mGluR5/nestin 双 positive 房间的数字逐渐地减少了以便仅仅有在 32 个星期的双 labeled 房间的一把。然而， mGluR5/DCX 双 positive 房间仅仅在 11 个星期在 HP， IZ 和 IMZ 被发现。由神经干细胞，神经母细胞和神经原的 mGluR5 表示的模式在人的海马趾的开发的规定为 mGluR5 的角色提供重要解剖证据的结论。; Pengbo YangJunfeng ZhangLingyu ZhaoQian JiaoHui JinXinli XiaoHaixia ZhangMing HuHaiXia LuYong Liu; 关键词：代谢型谷氨酸受体产前阳性细胞实时PCR

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国家自然科学基金(81070998)

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