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3-苄基-4-氨基-5-芳胺基-1,2,4-三唑的合成与表征被引量：2: 2003年; Starting from the basic stock,ethyl phenylacetate and aryl amines,1benzylformy14ary1 thiosemicarbazides were prepared through multistep reactions.The ringclosure of 1benzylformy14ary1 thiosemicarbazides at the presence of hydrazine hydrate afforded the title compounds,3benzy14amino5arylamino1,2,4triazoles,with structures confirmed by elemental analysis,IR,1H and13C NMR spectra.; 张力学张安将熊静刘妙昌张自义; 关键词：波谱表征

3-苄基-6-(1-氨基烃基)-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成与波谱表征被引量：7: 2002年; 3 苄基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑与氨基酸在三氯氧磷存在下反应 ,合成 3 苄基 6 (1 氨基烃基 ) 1,2 ,4 三唑并 [3,4 b] 1,3,4 噻二唑 ,其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、质谱等确证 .这是稠杂环接氨基酸残基的首次报道 .; 张力学张安将熊静雷新响陈小华张自义; 关键词：波谱表征

6-硝基苯并咪唑杂环衍生物的合成被引量：11: 2000年; 以 6 -硝基苯并咪唑 -1 -乙酰肼和 5 -(6 -硝基苯并咪唑 -1 -亚甲基 ) -3-巯基 -4 -氨基 -1 ,2 ,4-三唑为原料 ,在不同条件下合成了一系列新的均三唑 [3,4-b]-1 ,3,4-噻二唑 ,1 ,2 ,4-三唑和 1 ,3,4-二唑衍生物 .化合物的结构均经元素分析、1H NMR、 IR和 MS确证 ,并对其波谱性质进行了讨论 .; 刘素燕惠新平许鹏飞张自义; 关键词：杂环衍生物

3-苯氧甲基-6-(2,4-二氟苯基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与晶体结构研究被引量：14: 2003年; 由苯氧乙酸出发 ,经多步反应 ,制得 3 苯氧甲基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 ,它与 2 氯 2′ ,4′ 二氟苯乙酮进行环化反应 ,生成 3 苯氧甲基 6 (2 ,4 二氟苯基 ) 7H 1,2 ,4 三唑并 [3 ,4 b] [1,3 ,4]噻二嗪 ,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱与碳谱、质谱进行表征 ,并利用单晶X射线衍射法测定其结构 .晶体属单斜晶系 ,P2 1/c空间群 ,a =1 3 3 9(3 )nm ,b =1 4683 (4 )nm ,c =0 860 6(2 )nm ,β =10 8 49(2 )° ,Z =4,F(0 0 0 ) =73 6,R1=0 0 5 0 9.还对均三唑并噻二嗪。; 张力学张安将胡茂林雷新响徐志雄张自义; 关键词：噻二嗪

3-(3-吡啶基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与波谱表征被引量：2: 2002年; 目的 :研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征。方法 :由烟酸出发 ,经多步反应 ,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物 ,并进行红外、核磁共振氢谱与碳谱测试。结果 :得到原料、中间体和产物的红外光谱图 ,产物的核磁共振氢谱与碳谱图。结论 :标题化合物红外光谱 1 60 0cm- 1 处多有C=N伸缩振动峰 ,1 2 50cm- 1 左右有N N =C伸缩振动峰 ,70 0cm- 1 有C S C弯曲振动峰 ;噻二嗪亚甲基氢的化学位移δ值约为 4 .46 ,吡啶基四个氢原子化学位移约为 9.3、8.9、8.7、8.0 ,噻二嗪亚甲基碳化学位移约为 2 3。; 张力学张安将雷新响黄慧华张自义; 关键词：波谱表征核磁共振碳谱

3-烃基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑类化合物的核磁共振碳谱与氢谱研究被引量：2: 2002年; 目的 :研究有机合成重要中间体 3 烃基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4三唑的核磁共振谱的性质。方法 :合成了 3 位分别有苯基、吡啶基、呋喃基、萘甲基、葡萄糖残基等的 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑 ,用BrukerA vance 30 0核磁共振仪测定了碳谱与氢谱 ,并对碳谱谱峰一一进行归属。结果 :这类化合物三唑环两个碳原子化学位移δ值分别为 145 15 2 ,16 5 16 8,氨基氢化学位移为 5 .5 5 .8,巯基氢化学位移为 13.5 14.2。三唑与旁边的芳环、芳杂环之间的亚甲基碳化学位移为 30左右 ,氢化学位移为 4.1到 4.5。结论 :三唑环两个碳化学位移之差与 3 位取代基有关 ,在所测实例中以连呋喃基为最大 ,连苯基、吡啶基、芳甲基依次降低 ,连葡萄糖残基时差值最小。; 张力学叶筱琴张安将陈小华周光强徐志雄张自义

3-芳基-6-三氯甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成与波谱表征被引量：5: 2002年; 首次报道 3 芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑与三氯乙酸在三氯氧磷存在下关环 ,合成了 3 芳基 6 三氯甲基 1,2 ,4 三唑并 [3,4 b] 1,3,4 噻二唑 .标题化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱。; 张力学张安将周光强张自义; 关键词：波谱表征

3-芳基-6-三氯甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及其质谱研究: 2003年; 目的:合成连有三氯甲基的稠杂环化舍物,并研究其波谱(特别是质谱)的特征。方法:3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与三氯乙酸在三氯氧磷存在条件下关环,合成了3-芳基-6-三氯甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑。结果:这三个新化合物结构经元素分析、红外光谱、氢谱与质谱确证。结论:这些化舍物质谱都有分子离子峰。当分子中有三个氯原子时,M+6:M+4:M+2:M=4:11:100:100。; 张海燕张力学张安将; 关键词：质谱

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国家自然科学基金(29802004)