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国家自然科学基金(81070943)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:王丹丹张瑶王广友王双双李呼伦更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学吉林市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇缺血
  • 3篇细胞
  • 2篇缺血后
  • 2篇脑缺血
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 2篇干扰素
  • 1篇蛋白
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇氧糖剥夺
  • 1篇诱导蛋白
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤细胞
  • 1篇自然杀伤
  • 1篇自然杀伤细胞
  • 1篇脑缺血过程
  • 1篇高盐
  • 1篇高盐环境

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 1篇吉林市中心医...

作者

  • 3篇王广友
  • 3篇张瑶
  • 3篇王丹丹
  • 2篇李呼伦
  • 2篇王双双
  • 1篇王菁华
  • 1篇李春国
  • 1篇张浩强
  • 1篇马一鸣
  • 1篇孙博
  • 1篇刘婷婷
  • 1篇徐悦
  • 1篇张玥
  • 1篇赵海军

传媒

  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇国际免疫学杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
高盐环境对小鼠脑缺血后干扰素诱导蛋白10表达的影响被引量:1
2016年
目的:探讨高盐环境对小鼠脑缺血后IP-10(Interferon induced protein 10,IP-10)表达的影响。方法:将C57BL/6雄性小鼠分为高盐饮食(4%Na Cl鼠粮和1%Na Cl水)组和正常饮食组,建立永久性大脑中动脉结扎(permanent middle cerebral artery ligation,p MCAL)小鼠模型;激光共聚焦显微镜检测脑缺血组织IP-10表达情况;RT-PCR(Reverse transcription PCR)检测脑缺血组织中IP-10表达情况;ELISA方法检测内皮细胞和神经胶质细胞氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation,OGD)6h后上清中IP-10表达。结果:免疫荧光观察发现高盐饮食组小鼠脑缺血组织中IP-10阳性细胞表达增加;与正常饮食组相比,高盐饮食组缺血侧脑组织中IP-10表达显著增加,有统计学意义(P1d<0.05,P2d<0.001);与内皮细胞相比,神经胶质细胞OGD后,上清中IP-10表达显著增多(P<0.001)。结论:高盐环境促进脑缺血后IP-10表达;脑缺血损伤过程中,脑内的IP-10主要是由胶质细胞释放的。
赵海军王双双张瑶张彤帅王丹丹徐悦马一鸣王广友
关键词:高盐胶质细胞
自然杀伤细胞参与脑缺血后损伤的作用机制被引量:2
2015年
目的探讨自然杀伤细胞(NK)参与脑缺血后损伤的作用机制。方法①体内实验:免疫荧光检测永久性大脑中动脉栓塞(pMCAO)小鼠模型脑组织中NK细胞浸润情况以及干扰素(IFN)-γ表达情况;流式细胞术检测pMCAO小鼠模型脑中NK细胞浸润数目和IFN-γ表达;腹腔注射NK细胞中和抗体,流式细胞术检测pMCAO小鼠12h脑内NK细胞浸润情况。②体外实验:建立体外血脑屏障并加入NK细胞和荧光标识的牛血清白蛋白(BSA—FITC),氧糖剥夺(OGD)实验6h后荧光分光光度计检测血脑屏障通透性;将NK细胞与小鼠神经细胞共培养,并加入IFN-γ阻断剂,OGD6h后流式细胞术检测神经细胞凋亡。结果①体内实验示pMCAO小鼠脑中有NK细胞浸润和IFN-γ表达,与非缺血侧相比,缺血侧的NK细胞浸润显著增多并于12h达到高峰(P12h〈0.001);脑缺血组织中浸润的NK细胞表达IFN-γ与非缺血侧相比增多(P12h〈0.001、P24h〈0.01、P96h〈0.05);清除体内NK细胞后,pMCAO小鼠脑内NK细胞浸润显著减少(P〈0.001),脑内IFN-γ表达显著下降(P〈0.001)。②体外实验示OGD条件下,NK细胞组与对照组相比,BSA-FITC渗透显著增多(P〈0.01);NK细胞可促进神经细胞死亡(P〈0.01)。结论NK细胞参与脑缺血损伤过程;NK细胞通分泌IFN-γ加重血脑屏障破坏和神经细胞损伤。
孟庆峰李春国王广友王丹丹张彤帅王双双张浩强李呼伦张瑶
关键词:脑缺血自然杀伤细胞干扰素-Γ
CD8^+CD122^+T细胞在脑缺血过程中作用的研究被引量:1
2014年
目的:探讨CD8+CD122+T细胞在脑缺血过程中的作用及其机制。方法:线栓法建立小鼠大脑中动脉栓塞模型(MCAO);激光共聚焦显微镜检测小鼠脑缺血组织中CD8+CD122+T细胞浸润情况;流式细胞仪检测脑缺血组织中CD8+CD122+T细胞/CD3+T细胞的比例及脾和胸腺中CD8+CD122+T细胞数量变化;RT-PCR方法检测CD8+CD122+T细胞对氧糖剥夺(Oxygen-glucose deprivation,OGD)条件下星形胶质细胞表达TNF-α,IL-1β,IFN-γ的影响。结果:各时间点脑缺血组织中均有CD8+CD122+T细胞浸润,且随脑缺血时间延长,缺血侧脑组织中CD8+CD122+T细胞/CD3+T细胞比例逐渐增加,5 d和7 d组差异显著,与非缺血侧相比,P5d<0.05,P7d<0.05;MCAO小鼠脾及胸腺中CD8+CD122+T细胞呈现先增高后降低的趋势。星形胶质细胞经OGD处理后,与对照组相比,IFN-γ、TNF-α、IL-1β表达显著增高,PIFN-γ<0.01、PTNF-α<0.001、PIL-1β<0.01;CD122-blocked组与CD8+组相比,IFN-γ、TNF-α、IL-1β表达明显增高,PIFN-γ<0.05、PTNF-α<0.05、PIL-1β<0.01;CD8+组与HBSS组相比,IFN-γ表达降低,P<0.05;IL-1β表达有降低的趋势。结论:CD8+CD122+T细胞在脑缺血过程中发挥保护性作用,其保护作用通过CD122抑制星形胶质细胞TNF-α,IL-1β,IFN-γ炎症因子表达实现的。
刘婷婷张玥王丹丹张彤帅张瑶王菁华孙博尚小煜李呼伦王广友
关键词:脑缺血氧糖剥夺星形胶质细胞
共1页<1>
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