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国家自然科学基金(81060239)

作品数:3 被引量:8H指数:3
相关作者:焦盼盼谷强左彭湘李增春更多>>
相关机构:石河子大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇维吾尔族
  • 2篇维吾尔族儿童
  • 2篇儿童
  • 1篇新疆汉族
  • 1篇影响因素
  • 1篇阅读障碍儿童
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族儿童
  • 1篇发展性阅读
  • 1篇发展性阅读障...
  • 1篇GENE
  • 1篇CASE-C...
  • 1篇POLYMO...
  • 1篇ASSOCI...

机构

  • 2篇石河子大学

作者

  • 2篇李增春
  • 2篇左彭湘
  • 2篇谷强
  • 2篇焦盼盼

传媒

  • 2篇中国儿童保健...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新疆汉族与维吾尔族阅读障碍儿童阅读特征的比较研究被引量:3
2014年
目的研究汉族与维吾尔族儿童发展性阅读障碍的不同阅读特仟,为开展不同种族儿童发展性阅读障碍的遗传学研究提供基础。方法本文采用分层检测的策略,依据ICD-10诊断标准,抽取3~5年级儿童1181名,利用儿童阅读障碍量表进行检测筛查,以各阅读障碍各因子为自变量拟合了Logistic回归模型。分析不同种族的阅读特征的差异。结果1)汉族儿童阅读障碍的筛查阳性率为4.69%,维吾尔族儿童阅读障碍的筛查阳性率为7.93%,两种族之间阅读障碍的筛出率差异有统计学意义(x2=9.448,P〈0.05)。2)维吾尔族儿童阅读障碍组的8个因子均高于对照组。进一步进行Logistic回归分析,其中口语表达(OR=2.432)和视知觉(OR=6.056)对阅读障碍的影响较大。3)不同民族阅读障碍儿童各因子评分比较:口语表达、书面表达、注意力、视知觉差异有统计学意义(P〈0.05),维吾尔族儿童显著高于汉族儿童分值。结论汉族儿童与维吾尔族儿童阅读障碍筛查阳性率差异具有统计学意义;维吾尔族发展性阅读障碍儿童在阅读中各个环节均受损,以口语表达障碍和视知觉损害为主;汉族与维吾尔族儿童阅读障碍特征存在显著性差异,汉族儿童各因子得分均低于维吾尔族儿童。
左彭湘李增春谷强焦盼盼张菊
关键词:汉族儿童维吾尔族儿童
Association of polymorphisms in the DCDC2 gene with developmental dyslexia in the Han Chinese被引量:3
2012年
Background Genetic association studies on populations of European origin have identified the DCDC2 gene as a susceptibility locus for developmental dyslexia.Here,we sought to investigate the association of DCDC2 polymorphisms with developmental dyslexia in children of Han Chinese origin.Methods We undertook a case-control genetic association study on 76 dyslexic children and 79 non-dyslexic matched controls.We isolated DNA from oral mucosal cell samples and genotyped two DCDC2 coding-sequence single nucleotide polymorphisms,rs2274305 and rs6456593,in each sample using SNaPshot single nucleotide extension.We compared the allele and genotype frequencies between the groups using the X2 test and analyzed the relationship between dyslexia and the polymorphism at both loci using unconditional logistic regression.We also predicted haplotypes and compared their frequencies between the two groups.Results The differences in the genotype distribution and the allelic genes of the two single nucleotide luci of the DCDC2 gene,rs2274305 and rs6456593,between the two dyslexic and non-dyslexic groups were statistically meaningless (P 〉0.05).The differences in the haplotype distributions of the DCDC2 gene between the dyslexic and normal group were statistically meaningless (P 〉0.05).Conclusion The DCDC2 gene may not be a susceptibility factor for developmental dyslexia among the Han Chinese.However,methodological issues may have prevented the detection of oositive associations.
Zuo Peng-xiangWu Han-rongLi Zeng-chunCao Xu-dongPang Li-juanYang LanLiu FanZhao Feng
关键词:CASE-CONTROL
维吾尔族儿童发展性阅读障碍影响因素分析被引量:4
2013年
目的研究维吾尔族儿童发展性阅读障碍的影响因素,为阅读障碍的干预提供依据。方法对新疆地区1206名3~5年级维吾尔族儿童进行筛查,利用X2检验、单因素分析、Logsitic回归分析等方法研究维吾尔族儿童阅读障碍的影响因素。结果新疆维吾尔族儿童阅读障碍的发生率为6.80%,男性高于女性,且差异具有统计学意义(P〈0.05),不同年级儿童阅读障碍的发生率差异无统计学意义(P〉0.05);Logistic回归分析结果显示父母无业、母亲文化程度在初中以下、家庭收入低于1000元的家庭环境对阅读障碍的发生有影响。结论维吾尔族儿童阅读障碍并不少见,家庭环境因素尤其是低收入家庭对阅读障碍的发生有明显的影响。
左彭湘谷强李增春焦盼盼张菊
关键词:维吾尔族影响因素
共1页<1>
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