您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20902017)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:杨亮茹毛璞蔡雅静刘秀君宋毛平更多>>
相关机构:河南工业大学郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金郑州市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇手性
  • 3篇咪唑
  • 3篇咪唑基
  • 2篇硫醚
  • 1篇衍生物
  • 1篇手性醇
  • 1篇固载
  • 1篇SUZUKI...
  • 1篇
  • 1篇L-苯丙氨酸

机构

  • 3篇河南工业大学
  • 2篇郑州大学

作者

  • 3篇毛璞
  • 3篇杨亮茹
  • 2篇宋毛平
  • 2篇刘秀君
  • 2篇蔡雅静
  • 2篇薛媛
  • 1篇赵成磊
  • 1篇肖咏梅
  • 1篇屈凌波
  • 1篇杨光云

传媒

  • 1篇精细石油化工
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
SiO_2固载咪唑基手性硫醚钯(Ⅱ)催化剂的合成及其在Suzuki反应中的应用被引量:3
2011年
以L-缬氨酸、L-亮氨酸和L-苯丙氨酸为原料合成了未见报道的4种咪唑基手性硫醚化合物,并将咪唑基硫醚固载到SiO2上制备了二氧化硅固载咪唑基手性硫醚配体,用元素分析、热重等手段进行了表征;进而与PdCl2反应得到二氧化硅固载咪唑基手性硫醚-钯(II)催化剂,用XPS等方法对其进行了表征.考察了该催化剂在Suzuki反应中的催化性能.结果表明,在以溴苯与苯硼酸为底物的Suzuki反应中,该催化剂用量为底物的0.75%、反应时间为5 h、温度为80℃时,溴苯的转化率可达95%.
毛璞杨亮茹刘秀君蔡雅静赵成磊宋毛平
关键词:SUZUKI反应
咪唑基手性醇的合成及条件优化被引量:1
2011年
实验以天然的L-亮氨酸、L-缬氨酸、L-苯丙氨酸为原料,经先还原、再缩合,合成了3种(S)-2-咪唑基手性醇,其结构均经过~1H NMR、^(13)C NMR、IR和MS等表征。对缩合反应中溶剂、氨源种类和用量、温度、时间等因素对反应的影响进行了考察,实验结果表明:以醋酸铵为氨源,n(醋酸铵):n(氨基醇)=2:1,在45℃温度下,反应时间5 h时,目标产物(S)-2-咪唑基-1-戊醇具有较高的收率。
杨光云毛璞杨亮茹肖咏梅薛媛屈凌波
咪唑基手性硫醚衍生物的合成与表征
2010年
Using natural and commercially available L-Phenylalanine as starting material,three chiral thioethers containing imidazole ring were synthesized by condensation reaction,esterification,reduction,chlorination and subsequent substitution by thiols.The unreported products were characterized by IR,ESI MS and NMR.
毛璞刘秀君杨亮茹蔡雅静薛媛宋毛平
关键词:L-苯丙氨酸硫醚
共1页<1>
聚类工具0