国家教育部博士点基金(20070698097)
- 作品数：6 被引量：16H指数：3
- 相关作者：王一理杨波曹萌李娇齐静娴更多>>
- 相关机构：西安交通大学西安交通大学第一附属医院宁夏医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 陕西地区妇女乳腺癌组织中58型人乳头瘤病毒感染分析被引量：1
- 2014年
- 目的检测乳腺癌组织中58型人乳头瘤病毒E7基因,探讨人乳腺癌组织中是否存在HPV58感染。方法采用聚合酶链反应技术(PCR),结合人乳头瘤病毒(HPV)型特异性引物,检测了141例乳腺癌组织和55例非癌乳腺病变组织中的HPV58 E7基因。结果 141例乳腺癌标本PCR结果显示,HPV58 E7基因检出率为12.06%(17/141),55例非癌乳腺病变组织中HPV58 E7基因检出率为1.82%(1/55),两者存在显著性差异(x^2=4.973,P=0.026)。结论 HPV58在乳腺癌组织中有相当高的感染率,提示可能与乳腺癌的发生有关。
- 付玲曹萌杨波刘培军王一理何建军
- 关键词：E7基因乳腺癌聚合酶链反应
- 流行高危人乳头瘤病毒的快速多重PCR检测
- 2013年
- HPV16,18,58是陕西地区最为流行的三型高危人乳头瘤病毒(human papillomavirus HPV)株,拟建立针对流行高危HPV型别的快速筛查方法。根据Genebank提供的序列,设计并合成HPV16,18,58型特异型引物,优化PCR条件,以含有HPV16,18,58全基因组序列的质粒为阳性对照模板,并以预先确定HPV感染状态的宫颈癌组织标本验证所建立的方法。该方法可以成功地一次扩增HPV16,18,58三型DNA片断,并经琼脂糖凝胶电泳解析。应用预先确证HPV16,18,58多重感染的宫颈癌组织标本为模板,也成功地扩增出相应的HPV基因片断。建立的单次多重PCR方法简单、经济、节约时间,可望用于当地流行高危型HPV16,18,58的群体筛查。
- Rina Sewpaul-Sungkur姜亚卓李建英江自成宋红霞李红兵沈舒王一理
- 关键词：HPV多重PCR
- 西安地区宫颈癌组织中高危型人乳头瘤病毒型别谱初步分析被引量：3
- 2013年
- 分析西安地区宫颈癌组织中高危HPV病毒谱的分布以及宫颈癌组织中多重HPV感染的状况。从149例经病理组织学证实的浸润性宫颈癌组织样本中提取基因组DNA,设计8种高危HPV型别特异型引物,常规PCR扩增HPV E6 DNA片段,琼脂糖凝胶电泳检测,并进行统计分析。宫颈癌组织样本中HPVDNA检出率为87.3%,其中39.6%可检出一种型别以上的HPVDNA。HPV16型最为常见(73.2%),其余依次为HPV18,58,52,33,45,31(41.6%,11.4%,5.4%,2.7%,2.0%,1.3%,0),单一感染者47.7%,合并感染者39.6%。西安地区宫颈癌组织中HPV16,18,58,52为主要流行株。
- 许锋杨波赵复联王煜盛慧萍谢丽唐先梅杨筱凤
- 关键词：宫颈癌高危型HPV型别
- 利用基因工程技术制备HPV58E7蛋白
- 2011年
- 目的利用基因工程技术制备HPV58E7蛋白。方法设计E7基因片段特异性PCR引物,以HPV58全基因组为模板,经PCR扩增E7基因片段,利用pGEX-4T3表达质粒,构建pGEX-4T3/HPV58E7重组体,转化BL21宿主细胞,IPTG诱导表达带有GST标签的可溶性融合蛋白。经谷胱甘肽凝胶柱亲和层析纯化,凝血酶切GST标签。结果 SDS-PAGE分析显示在分子量约为40KD处有新生蛋白条带,经凝血酶消化融合蛋白,所获纯化HPV58E7蛋白与预期理论值相吻合。结论利用带有GST标签的原核表达系统及其相应纯化策略,获得HPV58E7蛋白的高效制备。
- 王德普霍正浩张晨华闫小飞
- 陕西地区宫颈癌和细胞学正常妇女HR-HPV病毒流行谱分析被引量：7
- 2015年
- 目的分析陕西地区高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)阳性,但宫颈细胞学正常和宫颈癌患者HPV病毒谱。方法利用PCR基因扩增方法 ,检测宫颈脱落细胞中8种HR-HPV DNA(包括HPV16、18、31、33、35、45、52、58等)并行细胞病理学检测。对1 005例HR-HPV阳性但宫颈细胞学正常标本及160例经组织病理学证实宫颈癌标本进行HPV感染谱对比分析。结果正常细胞学组与宫颈癌组的HR-HPV型别分布除HPV35、45外,其余型别HPV16、18、31、33、52、58等差异均有统计学意义(x^22值分别为465.147、110.288、9.261、4.496、30.155、46.559,均P<0.05);正常细胞学组中HPV多为单一感染,而宫颈癌组中多重HPV感染较为常见。单一感染均以HPV16最为常见,在正常细胞学组和宫颈癌组分别占34.9%和37.6%。双重感染在正常细胞学组以HPV16合并HPV52最为常见(占2.9%);而宫颈癌组则以HPV16合并HPV18最为常见(占20.8%)。结论正常细胞学组HPV感染谱与宫颈癌组中相同HPV型别分布的差异均有助于理解HPV致癌机理以及预防性HPV疫苗的设计。
- 杨波曹萌齐静娴李娇朱广侠张冠军王一理
- 关键词：子宫颈癌HPV基因型
- 利用昆虫-杆状病毒表达系统制备HPV16E6蛋白被引量：5
- 2008年
- 目的利用昆虫-杆状病毒表达系统高效表达HPV16E6蛋白。方法将HPV16E6基因克隆入供体质粒pFastBac-HTb,然后再重组入杆状病毒基因组;用带有目的基因的杆状病毒转染昆虫(Sf-9)细胞,27℃培养72 h,收集被转染细胞,SDS-PAGE,Western-blot分析鉴定表达蛋白。结果SDS-PAGE分析显示所表达蛋白分子量约为24KD,Western-blot结果表明表达产物为HPV16E6蛋白。结论利用昆虫杆状病毒表达系统获得HPV16E6蛋白的高效表达。
- 郑瑾任斐余翔来宝长王一理
- 关键词：昆虫杆状病毒表达系统HPV16E6
