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国家重点基础研究发展计划(G2000078504)

作品数:7 被引量:87H指数:6
相关作者:郑天凌叶德赞张瑶焦念志席峰更多>>
相关机构:厦门大学国家海洋局第三海洋研究所国家海洋局更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇天文地球

主题

  • 5篇深海
  • 5篇深海微生物
  • 3篇微生物
  • 2篇深海沉积
  • 2篇深海沉积物
  • 2篇细菌
  • 1篇淀粉酶
  • 1篇东太平洋
  • 1篇多样性
  • 1篇研究方法
  • 1篇营养
  • 1篇营养来源
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹分析
  • 1篇生态分布
  • 1篇生物多样性
  • 1篇种群多样性
  • 1篇细菌数量
  • 1篇革兰
  • 1篇革兰氏阴性细...

机构

  • 5篇厦门大学
  • 2篇国家海洋局第...
  • 1篇国家海洋局
  • 1篇国家教育部

作者

  • 4篇郑天凌
  • 3篇叶德赞
  • 2篇郑伟
  • 2篇戴世鲲
  • 2篇席峰
  • 2篇焦念志
  • 2篇王晓颖
  • 2篇张瑶
  • 2篇黄翔玲
  • 1篇李明
  • 1篇魏文铃
  • 1篇裴耀文
  • 1篇赵昌会
  • 1篇骆祝华
  • 1篇王琳

传媒

  • 2篇海洋科学
  • 1篇海洋湖沼通报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇地球科学进展
  • 1篇海洋学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
深海抗铬(Ⅵ)细菌的分离、鉴定及其铬(Ⅵ)还原能力的研究被引量:6
2004年
裴耀文骆祝华黄翔玲王琳叶德赞
关键词:细菌深海沉积物
深海产低温碱性淀粉酶菌Halomonas sp.W7的筛选及发酵条件研究被引量:13
2007年
从27份深海沉积物中筛选到30株产淀粉酶细菌,并对其中的W7菌株的产酶条件及酶学性质进行了研究。对W7菌株进行16SrDNA序列分析表明该菌株属于盐单胞菌属(Halomonas)。其最适生长温度为25℃,能适应pH值7~13和盐度0~100的环境条件。该菌株可利用多种碳源,但只在淀粉存在的条件下产酶,可利用有机氮源和无机氮源,但有机氮源更能促进淀粉酶的产生。产酶的最适条件为:25℃,pH10,接种量2%,盐度50,150r/min摇床培养36~48h。粗酶液的最适作用温度为40℃,最适pH值为10。该菌具有反硝化和氨化活性。
戴世鲲郑天凌王晓颖郑伟
关键词:深海微生物淀粉酶发酵条件
深海微生物生态分布的若干特点被引量:15
2004年
席峰郑天凌张瑶焦念志
关键词:深海微生物生态分布细菌数量
深海微生物多样性形成机制浅析被引量:26
2004年
随着全球人口、资源与环境问题的加剧,人类把目光投向海洋。深海包含在极酸、极碱、极热、极冷、高盐、高压等极端环境下能够生存繁衍的微生物。与陆地微生物比较,它们可能具备某些不同的代谢途径和遗传背景。对极端环境微生物生存与适应机制的研究将加深我们对深海微生物乃至深海生物圈对全球气候影响的理解,也将促进我们对深海微生物资源和深海矿产资源的开发。在综合以往对各种极端环境下微生物研究的基础上对深海微生物的生存及适应机制进行了分析与阐释,为深海微生物的研究提供参考。
席峰郑天凌焦念志张瑶
关键词:深海微生物多样性
深海沉积物中产淀粉酶细菌的rep-PCR基因指纹分析被引量:6
2005年
利用淀粉酶筛选培养基平板从27个深海沉积物样品中筛选得到30个具有胞外淀粉酶活性的菌株.其中革兰氏阴性细菌有22株,阳性细菌有8株.对这些细菌的基因组DNA进行ERICPCR和BOXPCR扩增,指纹图谱显示大部分菌株均存在数目不等的各自独特的带型,各特异性扩增的主带型能重复稳定出现.比较两种引物的指纹图谱,显示ERICPCR比BOXPCR具有较丰富的图谱多态性.对产生的指纹图谱进行聚类学分析,30株细菌可分为10组,其中5株细菌分别独立成组,最多的第Ⅱ组包含有8株细菌,而在同一聚类组内的细菌可能是处于进化上亲缘关系较近的位置.研究显示,30株菌具有丰富的种属多样性,揭示了深海微生物资源的丰富和潜力.ERICPCR和BOXPCR技术可用于对深海微生物群落组成和多样性的研究.
戴世鲲郑天凌郑伟王晓颖
关键词:深海沉积物指纹分析REP革兰氏阴性细菌ERIC深海微生物
深海微生物的研究进展被引量:28
2006年
从生态学的角度介绍了深海微生物的营养来源、生物多样性及相关研究方法并展望深海微生物资源的开发前景。
赵昌会叶德赞魏文铃
关键词:深海微生物营养来源生物多样性研究方法
东太平洋海洋微生物种群多样性初步研究被引量:4
2008年
以东太平洋海洋微生物群落为研究对象,用稀释平板分离法,从海水中分离得到67株细菌。在形态观察的基础上选取48株进行培养,然后进行16S rDNA基因扩增,并用限制性内切酶RsaI和MspI对PCR产物进行ARDRA(Amplified rDNA restriction analysis)多态性分析,共得到10种不同的操作分类单元(Operational Taxonomic Unit,OTU)。其中OTU4和OTU10所包含的菌株分别占总分离物的35.4%和18.8%,为优势分离菌。优势分离菌的ERIC-PCR基因组指纹图分析表明,前者的17株分离物共有10种不同的指纹图类型,而后者的9株分离物有3种。结果显示,东太平洋海域的海水和底质沉积物具有明显的微生物种群多样性特征。
李明叶德赞黄翔玲
关键词:海洋微生物种群多样性ARDRAERIC-PCR
共1页<1>
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