中央高校基本科研业务费专项资金(2011ZM0136)
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
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- WprA基因在Bacillus subtilis WB800中的克隆表达
- 2012年
- 对源自Bacillus subtilis 168的具有纤溶活性的基因序列(WprA)进行克隆,然后将WprA基因克隆到大肠杆菌-枯草杆菌穿梭载体pBE3中,构建表达载体pBE-WprA,将重组载体转化到Bacillus subtilisWB800中,实现了WprA基因在Bacillus subtilis WB800中的表达。结果表明,WprA基因在Bacillus subtilis WB800中的对数生长期和平衡期均获得了表达,且产物被分泌到胞外。
- 柴海云崔堂兵
- 关键词：BACILLUS纤溶活性
- 解淀粉杆菌DC-12产纤溶酶发酵条件的优化被引量：5
- 2012年
- 用响应面法对产纤溶酶的解淀粉芽孢杆菌D-12的发酵条件进行了优化。首先通过单因素实验考察了各因素对产酶的影响,后在此基础上采用Plackett-Burman设计得出发酵时间、糊精浓度、细菌学蛋白胨浓度三个最重要的影响因素,接着通过最陡爬坡实验逼近酶活的最高区域,然后通过中心组合设计实验对显著因素进行优化,最后响应面法进行分析,得到的最佳发酵条件为:细菌学蛋白胨浓度2.25%,糊精浓度2.65%,发酵时间45 h。在此条件下,酶活为96.340 IU/mL。验证实验所得酶活为98.947 IU/mL,因此本优化工艺结果比较可靠。
- 柴海云崔堂兵
- 关键词：解淀粉芽孢杆菌纤溶酶响应面
