国家自然科学基金(30672269)
- 作品数:6 被引量:24H指数:3
- 相关作者:李晓南张丽王斐王晶祝丽珺更多>>
- 相关机构:南京医科大学第二附属医院南京医科大学南京医科大学附属南京儿童医院更多>>
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 不同年龄女性脂肪组织11βHSD1 mRNA表达水平及临床意义被引量:7
- 2012年
- 目的观察儿童期、育龄期及绝经期女性皮下和网膜脂肪组织11βHSD1 mRNA表达水平,探讨人类不同年龄脂肪组织积聚和分布的分子机制。方法取开腹手术女童〔11例,年龄(5.64±3.72)岁〕、育龄期非妊娠妇女〔13例,年龄(33.24±6.25)岁〕及绝经期妇女〔11例,年龄(66.06±7.13)岁〕皮下和网膜脂肪组织。同时测定身高、体重和腰臀围,计算体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)。应用实时定量PCR方法测定脂肪组织11βHSD1 mRNA表达水平。结果无论皮下及网膜,女童脂肪组织11βHSD1 mRNA表达水平明显低于育龄期(皮下:P<0.001;网膜:P=0.003)及绝经期妇女(皮下:P<0.001;网膜:P<0.001);育龄期妇女11βHSD1 mRNA表达水平明显低于绝经期妇女(皮下:P<0.001;网膜:P<0.001)。绝经期妇女网膜脂肪组织11βHSD1 mRNA表达明显高于皮下(P=0.01)。成年期女性网膜脂肪组织11βHSD1 mRNA表达水平与BMI(r=0.416,P<0.05),WHR(r=0.775,P<0.001)正相关。结论脂肪组织11βHSD1 mRNA的表达呈现年龄依赖性及部位差异性,并与成年女性BMI、WHR密切相关。提示其可能参与了人类脂肪组织的生长和不同部位分布的调节。
- 计晨琳孙斌韩素萍王晶张丽祝丽珺李晓南
- 关键词:年龄脂肪组织
- 单餐大份量进食是儿童单纯性肥胖的饮食危险因素被引量:11
- 2011年
- 目的了解儿童单餐摄食量与肥胖的关系,探索儿童单纯性肥胖的饮食危险因素。方法设计问卷,对202名超重肥胖儿童和209名正常体重儿童进行图片法食量评估、24h膳食回顾、饮食行为及家庭环境等调查。采用logistic回归方法分析儿童单纯性肥胖的饮食危险因素。结果肥胖儿童在单餐进食份量(P<0.05)、每日总能量(P<0.05)及供能营养素摄入量(P<0.05)上明显高于对照组,蔬菜摄入量则低于对照组(P<0.05)。食物图片法分析儿童食量的结果与24h膳食调查结果一致。多因素校正后的回归分析显示儿童肥胖与单餐进食份量(午餐OR=1.003,P<0.05、晚餐OR=1.002,P<0.05)、晚餐能量密度(OR=2.260,P<0.05)、蛋白质摄入量(OR=1.027,P<0.05)密切相关,与总能量及脂肪摄入量无关(P>0.05)。结论单餐大份量、高能量密度进食是儿童肥胖的饮食危险因素,食物图片法可以对儿童日常食量作出良好评价,结合食量及食物能量密度分析的方法能更全面地反映儿童肥胖发生的风险。
- 史晓燕陈梦莹王斐陈海燕李晓南
- 关键词:儿童肥胖
- 环境干预对儿童肥胖影响的研究进展被引量:2
- 2011年
- 儿童期肥胖已成为21世纪全球性重要的儿童健康问题。在全球,至少有1.55亿学龄期儿童超重或肥胖。中国自20世纪80年代中后期开始,儿童超重和肥胖检出率呈逐年上升趋势,肥胖在极低的基数上成倍增长。2006年进行的第3次全国儿童肥胖流行病学调查显示,10年来中国0~6岁儿童肥胖和超重总检出率分别为7.2%和19.8%,
- 王斐李晓南
- 关键词:干预性研究肥胖症儿童
- 类固醇激素与中心性肥胖被引量:4
- 2010年
- 脂肪组织尤其是内脏脂肪的积聚与中心性肥胖及代谢综合征密切相关,而体内脂肪组织的分布受到糖皮质激素、雌激素和雄激素等类固醇激素影响。这些激素可能通过部位特异性受体分布、脂肪细胞增殖分化及脂肪细胞因子分泌的调控,影响人体脂肪组织的积聚和分布。循环中或组织局部的糖皮质激素、雌激素和雄激素可能通过调控糖脂代谢,参与代谢综合征产生。
- 张丽李晓南
- 关键词:糖皮质激素雌激素雄激素中心性肥胖
- 性激素对女性脂肪组织11βHSD mRNA表达的部位特异性调控被引量:2
- 2012年
- 目的:观察性激素对育龄期和绝经期妇女不同部位脂肪组织11β羟基类固醇脱氢酶Ⅰ型(11β-hydroxysteroid dehy-drogenase type 1,11βHSD1)mRNA表达水平的调控作用。方法:育龄期非妊娠妇女6例,年龄(29.83±3.43)岁及绝经期妇女16例,年龄(65.19±6.81)岁,取其皮下和网膜脂肪组织进行培养,应用雌激素和雄激素刺激脂肪组织24h,实时定量PCR方法测定脂肪组织11βHSD1 mRNA水平。结果:雌激素可使绝经期妇女皮下脂肪组织11βHSD1 mRNA表达明显增加(P<0.05),使网膜脂肪组织11βHSD1 mRNA表达水平下降30%。雄激素刺激可抑制育龄期妇女皮下脂肪组织11βHSD1 mRNA表达近40%(P=0.001),而使绝经期妇女网膜脂肪组织11βHSD1 mRNA表达增加1.9倍(P=0.005)。结论 :性激素对脂肪组织11βHSD1 mRNA表达的调控呈现年龄和部位特异性改变,可能是不同时期女性体脂分布的重要分子生物学机制。
- 王晶张丽沈宇飞韩树萍李晓南
- 关键词:雌激素雄激素脂肪组织
- 妊娠对脂肪组织11β-HSD1和脂联素基因表达的影响及其临床意义
- 2010年
- 目的:探讨妊娠晚期妇女脂肪组织中11β-羟类固醇脱氢酶Ⅰ型(11β-HSD1)及脂联素mRNA表达水平的变化及其临床意义。方法:取剖宫产妇女33例(正常妊娠22例,妊娠糖尿病11例)以及14例开腹手术的育龄期非妊娠妇女(非妊娠组)的皮下和网膜脂肪组织,应用实时定量PCR方法测定脂肪组织11β-HSD1和脂联素mRNA水平。结果:与非妊娠妇女比较,孕晚期正常妊娠和妊娠糖尿病妇女皮下和网膜组织11β-HSD1基因mRNA表达水平均明显增加(P<0.001),而脂联素基因mRNA表达水平均明显下降(P<0.01)。皮下和网膜配对比较显示,孕晚期正常妊娠和GDM妇女网膜脂肪组织11β-HSD1基因表达水平均明显高于皮下(P<0.05),而脂联素表达水平无显著部位差异(P=0.08)。相关分析显示,妊娠糖尿病妇女皮下脂联素表达与母血胆固醇(r=-0.779,P=0.003)、低密度脂蛋白(r=-0.664,P=0.029)负相关,而网膜11β-HSD1与孕期增加的BMI(r=0.323,P=0.043)及新生儿胰岛素抵抗指数呈正相关(r=0.618,P=0.032)。结论:妊娠晚期脂肪组织11β-HSD1mRNA表达增加和脂联素mRNA表达水平的下降,这可能是妊娠期间脂肪组织积聚,能量代谢增加产生的一种适应性分子变化,其在妊娠糖尿病的发生发展中的作用值得关注和进一步研究。
- 张丽祝丽珺侯淼潘亚孙丽洲李晓南
- 关键词:脂联素妊娠妊娠糖尿病