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国家大学生创新性实验计划项目(2008055)

作品数:1 被引量:6H指数:1
相关作者:张鹏张蒙姚瑞枫陈丽付春华更多>>
相关机构:华中科技大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家大学生创新性实验计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇顺式元件
  • 1篇启动子
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇红豆杉
  • 1篇红豆杉细胞

机构

  • 1篇华中科技大学

作者

  • 1篇余龙江
  • 1篇李书涛
  • 1篇付春华
  • 1篇陈丽
  • 1篇姚瑞枫
  • 1篇张蒙
  • 1篇张鹏

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
筛选dbat启动子顺式元件结合蛋白的酵母单杂交文库的构建被引量:6
2009年
旨在构建酵母单杂交文库用于筛选与dbat基因启动子顺式元件结合的转录因子。首先,分离dbat启动子上的顺式作用元件,并进行3个拷贝的重复后,和报告质粒pHis 2.1连接构建诱饵载体pHis 2.1-dp3。然后,从茉莉酸甲酯诱导的红豆杉细胞中提取总RNA,以纯化出的mRNA为模板,依次完成ss cDNA和ds cDNA的合成,并将纯化的ds cDNA、线性化载体pGADT7-Rec2和诱饵载体pHis 2.1-dp3共转化酵母细胞Y187,各取100μl分别涂布于SD/-leu和SD/-leu/-trp平板,用于计算重组效率和转化效率,剩余转化液涂布于SD/-leu/-trp/-his/20 mM3-AT平板,用于筛选阳性克隆。结果表明,重组效率为1.49×106CFU/μg,共转化效率为1.93×105CFU/μg;对阳性克隆质粒进行酶切、测序分析,得到6个可编码结合蛋白的基因。以上工作为筛选调控紫杉醇合成关键酶基因dbat表达的转录因子奠定了基础。
姚瑞枫张蒙张鹏李书涛陈丽付春华余龙江
关键词:红豆杉细胞结合蛋白转录调控
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