国家自然科学基金(31171650)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 鸡豆黄素A通过雌激素受体抑制LPS诱导的小胶质细胞活化及其机制
- 2021年
- 目的探讨鸡豆黄素A(biochanin,Bioch A)能否通过雌激素受体抑制LPS诱导的小胶质细胞活化及其机制的研究。方法BV2细胞分为:Control组、LPS(10 mg·L-1)组、Bioch A(5μmol·L-1)组、Bioch A(5μmol·L-1)+ICI(0.1μmol·L-1)组、ER(0.1μmol·L-1)组、ER(0.1μmol·L-1)+ICI(0.1μmol·L-1)组、ICI(0.1μmol·L-1)组、Rosup(0.1μmol·L-1)组、MAPK通路特异性抑制剂组。加入上述相应药物后,进行2 h预处理,除control组外,其余各组加LPS(10 mg·L-1)进行36 h孵育。测定NO的含量通过Griess法;检测ROS通过DCFH-DA探针法;ELISA法测定IL-1β、TNF-α、PGE2含量;Western blot法测定P47phox、gp91phox、iNOS、NF-κB、p-NF-κB以及p-ERK、p-JNK、p-p38表达水平。结果与LPS组相比,Bioch A组ROS、NO、IL-1β、TNF-α和PGE2含量下降,iNOS、p-ERK、P47phox、p-p38、p-JNK、p-NF-κB和gp91phox蛋白表达减少;Bioch A+ICI组上述指标未出现明显变化。结论通过雌激素受体,LPS诱导小胶质细胞的活化受到Bioch A抑制,其机制可能与抑制促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路有关。
- 刘梦晴吴阳洋韩俊辉俞益桂陈寒青吴文宁李维组尹艳艳
- 关键词：雌激素受体小胶质细胞MAPK
- 鸡豆黄素A对活化的小胶质细胞的抑制作用
- 目的研究鸡豆黄素A对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞活化的抑制作用。方法培养原代大鼠小胶质细胞以及BV2细胞株,用鸡豆黄素A预处理30 min,再加入LPS,用MTI法检测鸡豆黄素A和LPS对小胶质细胞的细胞毒性作用;利...
- 黄欢武汪洋吴阳洋尹艳艳
- 鸡豆黄素A对活化的小胶质细胞的抑制作用
- 目的研究鸡豆黄素A对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞活化的抑制作用。方法培养原代大鼠小胶质细胞以及BV2细胞株,用鸡豆黄素A预处理30 min,再加入LPS,用MTI法检测鸡豆黄素A和LPS对小胶质细胞的细胞毒性作用;利...
- 黄欢武汪洋吴阳洋尹艳艳
- 文献传递
- LPS诱导小胶质细胞活化模型的建立及评价被引量：2
- 2013年
- 目的探讨不同浓度脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)对小胶质细胞活化作用,建立小胶质细胞活化的模型。方法不同浓度LPS(0.01,0.1,1,10,100mg·L-1)刺激原代纯化的小胶质细胞及BV2细胞株,采用MTT法检测细胞活力;采用细胞免疫化学法观察细胞形态变化。结果 LPS(1mg·L-1)可以明显激活原代小胶质细胞,但不影响细胞活力,OX-42染色显示小胶质细胞胞体变大,轴突变短变多,形似"阿米巴状";LPS(10mg·L-1)可以激活BV2细胞,且不降低细胞活力,镜下观察发现BV2细胞胞体明显增大。结论采用LPS(1mg·L-1)刺激原代小胶质细胞,LPS(10mg·L-1)刺激BV2细胞株,可以建立稳定的小胶质细胞活化模型。
- 黄欢武汪洋吴阳洋陈寒青尹艳艳
- 关键词：脂多糖小胶质细胞活化
