南京医科大学科技发展基金(06NMUM072)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- TRFIA与ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1抗原对比分析被引量：1
- 2007年
- [目的]对比分析酶联免疫吸附试验(ELISA)与时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)法进行前S1(PreS1)抗原检测的特点。[方法]收集500例乙型肝炎患者血清标本,从阳性率、测量范围和灵敏度、精密度和特异性对2种方法进行比较。[结果]TRFIA法阳性率高于ELISA法(P<0.01),有17例标本ELISA法结果为阴性,而用TR-FIA法可检测到PreS1抗原。对这17例标本进行HBV DNA定量检测,其中11例标本HBV DNA拷贝数异常,另6例标本HBV DNA拷贝数正常;高、中、低3个浓度,TRFIA法批内和批间精密度测试,CV均<10%;TRFIA法从低值到高值,从批内至批间CV均优于ELISA法;对于强阳性标本,从原倍到1∶16倍稀释,ELISA法都无法区分阳性程度的强弱,而TRFIA法结果从高到低有显著性区别;TRFIA法与ELISA法相比灵敏度提高4倍。100份正常体检者血清标本TRFIA法结果均阴性,特异性100%。[结论]TRFIA与ELISA法相比,测量范围、精密度和灵敏度有较大提高。
- 郭继中胡志刚陈国千俞蕾李琴殷皓
- 关键词：前S1抗原时间分辨荧光免疫分析酶联免疫吸附试验
- PreS1、HBV-DNA、HBeAg反映乙肝病毒复制的临床应用研究被引量：9
- 2008年
- 目的比较PreS1、HBV-DNA、HBeAg反映病毒复制的临床应用价值。方法对疑有HBV病毒复制的乙型肝炎患者血清标本分别采用实时荧光定量PCR检测HBV-DNA、时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)定量检测HBV-e抗原和HBV PreS1抗原。结果PreS1抗原阳性率87.5%(460/526)高于HBV-DNA71.1%(374/526),有显著性差异(χ2=46.3,P<0.001),PreS1抗原阳性率高于HBeAg 37.1%(195/526),有显著性差异(χ2=251.6,P<0.001),HBV-DNA阳性率高于HBeAg(χ2=161.8,P<0.001),有显著性差异。结论TRFIA方法定量检测PreS1抗原,灵敏度高,特异性强,能够准确及时敏感地反映患者体内乙型肝炎病毒的复制情况。
- 郭继中胡志刚陈国千谢国强殷皓李琴俞蕾
- 关键词：乙型肝炎标志物乙肝病毒前S1抗原
- 乙型肝炎病毒PreS1抗原含量分析的临床应用被引量：2
- 2009年
- 近年的研究结果显示，HBV前S1（PreS1）抗原在乙型肝炎发病机制、HBV感染与复制等方面具有重要临床意义。但不同HBV感染模式中PreS1含量的变化鲜见报道。我们在前期研究中建立了PreS1抗原定量检测方法。PreS1含量变化在HBV感染中的临床应用现进行了进一步研究。
- 胡志刚陈国千郭继中俞蕾周颖
- 关键词：肝炎乙型肝炎病毒乙型时间分辨荧光免疫分析
