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压砂甜瓜白粉病病原菌18S rDNA序列分析被引量：1: 2011年; [目的]测定并分析压砂甜瓜白粉病病原菌的18S rDNA序列。[方法]从宁夏中部干旱带压砂甜瓜主栽品种"玉金香"发病植株上分离白粉病病原菌,采用Chelex-100法从其分生孢子中提取基因组DNA,PCR扩增18S rDNA序列,测序后进行Blast分析比对,并构建系统发育树。[结果]18S rDNA序列分析表明压砂甜瓜白粉病病原菌属单囊壳属(Podosphaera)。[结论]为生物防治压砂甜瓜白粉病和抗白粉病育种研究提供了参考。; 杨静玲刘建利; 关键词：甜瓜白粉病 RDNA

利用28S rDNA D1/D2区和ITS rDNA序列鉴定甜瓜白粉病病原菌被引量：12: 2011年; 为了明确宁夏干旱带压砂甜瓜白粉病病原菌,从病原菌分生孢子中提取DNA,PCR扩增ITS rDNA和28S rDNA D1/D2区段,测序后进行BLAST比对。结果表明,病原菌的ITS rDNA和28S rDNA D1/D2序列与菜豆叉丝单囊壳白粉菌Podosphaera phaseoli、凤仙花叉丝单囊壳白粉菌P.bal-sam inae、菊科叉丝单囊壳白粉菌P.fusca、苍耳单囊壳白粉菌P.xanthii、瓜类单囊壳白粉菌P.fuligi-nea等叉丝单囊壳属Podosphaera的多个种的ITS rDNA和28S rDNA D1/D2序列之间相似度均大于99%,鉴定甜瓜白粉病病原菌为叉丝单囊壳属Podosphaera。; 刘建利; 关键词：甜瓜白粉病 ITS RDNA RDNA D1/D2

宁夏枸杞内生真菌的分离及抗氧化活性的测定被引量：27: 2011年; 目的分离和鉴定宁夏枸杞茎、叶和果实中的内生真菌,并检测其抗氧化活性。方法以宁夏枸杞为试验材料,采用组织分离法从其茎、叶、果实中分离内生真菌,依据形态进行初步鉴定;随机选择4株内生真菌,采用Fenton反应清除测定羟自由基(.OH)活性。结果从宁夏枸杞表面消毒的茎、叶和果组织块中,共分离出内生真菌104株,茎中分离出42株,占40.3%,叶中分离出36株,占34.6%,果实中分离出26株,占25%。对产孢的67株进行初步鉴定,分类为2纲3目5科7属,其中青霉属(Penicillium)12株,占17.9%;黑葱花霉属(Periconia)5株,占7.5%;链格孢属(Alternaria)26株,占38.8%;镰孢霉属(Fusarium)5株,占7.5%;曲霉属(Aspergillus)13株,占19.4%;枝梗茎点霉属(Dendrophoma)3株,占4.5%;根霉属(Rhizopus)3株,占4.5%;其中链格孢属(Alternaria)为优势菌群。4株枸杞内生真菌发酵产物都对.OH自由基有清除作用。结论内生真菌普遍存在于宁夏枸杞组织内,是一大类具有抗氧化活性的生物资源。; 刘建利; 关键词：宁夏枸杞内生真菌抗氧化

Chlex-100法快速提取甜瓜白粉病菌基因组DNA被引量：8: 2010年; 现以白粉病菌分生孢子为材料,用Chlex-100法快速提取白粉病菌基因组DNA,并以此为模板PCR扩增出5.8S-ITS rDNA区段,以建立快速提取甜瓜白粉病菌基因组DNA的方法。结果表明:Chlex-100法是快速提取白粉病菌基因组DNA的高效方法。; 刘建利赵海霞; 关键词：白粉病菌基因组DNA

宁夏压砂甜瓜白粉病病原菌初步鉴定被引量：4: 2010年; 初步鉴定宁夏干旱带压砂甜瓜主栽品种玉金香上白粉病病原菌。通过观察病原菌的分生孢子、菌丝、分生孢子梗、萌发管、纤维状体显微形态特征进行初步鉴定。宁夏干旱带压砂甜瓜主栽品种玉金香上白粉病病原菌初步鉴定为单囊壳属单囊壳白粉菌(sphacelotheca fuliginea)。囊壳属单囊壳白粉菌侵染是造成宁夏干旱带压砂甜瓜主栽品种玉金香上白粉病病因。; 刘建利任贤金妮李强陈丹曾舒予; 关键词：白粉病

宁夏乌拉尔甘草多糖的提取及其体外抗氧化活性的测定被引量：13: 2011年; 研究了甘草多糖的提取及体外抗氧化活性。采用水提醇沉法从宁夏乌拉尔甘草根中提取多糖,以Vc为标样,采用分光光度法测定了多糖溶液的总还原力,羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O2-·)、DPPH自由基(DPPH·)的清除作用及抗油脂氧化能力。结果表明:纯度88.03%的宁夏乌拉尔甘草多糖对羟自由基(·OH)、超氧阴离子(O2-·)、DPPH自由基(DPPH·)具有良好的清除能力,同时还具有较强的还原能力和一定的抗油脂氧化能力,活性大小与多糖的浓度呈明显的线性关系。; 刘建利; 关键词：甘草多糖抗氧化

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宁夏回族自治区自然科学基金(NZ0958)