国家自然科学基金(U0633008)
- 作品数：17 被引量：82H指数：6
- 相关作者：洪葵姚新生林海鹏唐金山高昊更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学暨南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 红树林细菌Bacillus sp．次生代谢产物研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究红树林细菌Bacillussp.发酵液中的化学成分。方法采用各种色谱方法进行成分分离,综合运用多种波谱学手段确定单体化合物的结构。结果从一株红树林细菌Bacillussp.的发酵物中分离得到6个单体化合物和一个混合物,单体化合物分别鉴定为N-oleoyl-threonine(1)、大豆素(2)、尿嘧啶(3)、胸腺嘧啶(4)、腺嘌呤核苷(5)、腺嘌呤脱氧核苷(6),混合物鉴定为环(脯-甘)二肽(7)和1,5-dideoxy-3-C-methyl-arabini-tol(8)。结论化合物1、8为首次从该属菌株中分离得到。
- 唐金山高昊洪葵姜苗苗周光雄王乃利姚新生
- 关键词：柱色谱法芽孢杆菌属化学成分发酵液
- 高效液相测定玫孢链霉菌发酵液中达托霉素及A21978C组分的含量
- 目的建立玫瑰孢链霉菌发酵液中达托霉素和A21978C组分的含量测定方法。方法以达托霉素为对照品,采用高效液相色谱法进行测定。色谱条件为色谱柱ShimadzuVP-ODS(250×4.6mm,5.0μm);梯度洗脱的流动相...
- 袁干军洪葵林海鹏
- 关键词：达托霉素高效液相
- 文献传递
- 海洋链霉菌211726代谢产物的研究被引量：2
- 2010年
- 目的对来自海洋环境的链霉菌211726(Streptomyces sp.211726)的代谢产物进行分离鉴定。方法采用大孔吸附树脂和硅胶柱色谱对链霉菌211726(Streptomyces sp.211726)的代谢产物进行分离,并通过理化性质及波谱学手段对所得化合物进行结构鉴定。结果与结论分离并鉴定了2个化合物:Nocardamine(1)及其铁络合物Ferrioxamine E(2),化合物2为首次从链霉菌中分得,化合物1、2为首次同时从同一微生物中分离获得。
- 袁干军林海鹏王成洪葵
- 关键词：海洋放线菌
- 高效液相测定玫孢链霉菌发酵液中达托霉素及A21978C组分的含量
- 目的建立玫瑰孢链霉菌发酵液中达托霉素和A21978C组分的含量测定方法。方法以达托霉素为对照品,采用高效液相色谱法进行测定。色谱条件为色谱柱ShimadzuVP-ODS(250×4.6mm,5.0μm);梯度洗脱的流动相...
- 袁干军洪葵林海鹏
- 关键词：达托霉素高效液相
- 文献传递
- 深海链霉菌选择性分离及活性菌株16S rRNA聚类分析被引量：3
- 2009年
- 选择性分离深海链霉菌,检测其抗肿瘤细胞,抗金黄色葡萄球(Staphylococcus aureus ATCC 51650),抗PTP1B和抗caspase-3活性,对活性菌株做165 rRNA聚类分析。用8种选择性培养基分离培养,检测活性和构建活性菌株16S rRNA聚类分析图。共分离到90株链霉菌,其中在RH培养基上分离到的菌株数量和类群最多,占38.9%,次之为GS1和OA培养基,而M5培养基未分离到菌株;共筛选到活性菌株44株,有抗肿瘤活性14株,抗金黄色葡萄球菌22株,抗PTP1B活性19株和抗caspase-3活性2株,其中16株至少有两种活性;16S rRNA聚类分析结果表明44株活性菌株分布在4个clade,分别是S.coelicolor,S.pactum,S.stramineus和S.restomycificus clade,以S.coelicolor和S.restomycificus clade为主,分别占66.0%和11.1%。在常温,常压下可分离培养到大量高活性和活性多相样性的深海键霉菌,RH培养基最适用于分离深海链霉菌。
- 庄令庄令谢睛宜林海鹏洪葵
- 关键词：活性筛选RRNA
- 24株深海链霉菌耐(嗜)盐性及抗MRSA活性的初步研究被引量：1
- 2009年
- 对24深海链霉菌的耐(嗜)盐性及抗MRSA活性筛选,结果显示,耐NaCl盐浓度在10%以上的有23株,中等嗜盐菌2株,16株具有抗MRSA活性,占66.7%。表明深海链霉普遍能耐受10%以上的NaCl浓度,而且大多在高盐浓度下代谢抗MRSA活性物质。
- 庄令庄令洪葵
- 关键词：抗MRSA
- A Survey of Actinomycetes for Marine Drug Discovery Purpose from China Mangrove Soils and Plants
- Mangrove is found in tropical and subtropical intertidal area.Its biodiversity and bioresources are highly com...
- Mike Goodfellow
- 文献传递
- 海洋放线菌Micromonospora sp.(M2DG17)细胞毒活性成分研究被引量：6
- 2011年
- 目的对海洋放线菌Micromonospora sp.（M2DG17）中的活性次生代谢产物进行研究。方法在活性追踪分离思路的指导下,综合利用硅胶开放柱色谱、ODS中低压柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及高效液相色谱等分离技术进行化合物的分离、纯化;利用化合物理化性质和波谱学分析对单体化合物进行结构鉴定,并对其进行活性评价。结果从海洋放线菌Micromonospora sp.（M2DG17）发酵物中分离得到了7个化合物,分别鉴定为3-羟甲基-β-卡巴林（3-hydroxymethyl-β-carboline,1）、3-甲基-β-卡巴林（3-methyl-β-carbo-line,2）、β-卡巴林（β-carboline,3）、环（L-脯-L-苯丙）二肽[Cyclo-（L-Pro-L-Phe）,4]、环（L-脯-L-缬）二肽[Cyclo-（L-Pro-L-Val）,5]、环（L-脯-L-亮）二肽[Cyclo-（L-Pro-L-Leu）,6]以及环（L-脯-L-异亮）二肽[Cyclo-（L-Pro-L-Ile）,7],并对单体化合物进行了HCT116细胞生长抑制活性测试。结论化合物1~4、6为首次从该菌中分离得到,化合物2显示出弱的HCT116细胞生长抑制活性（IC50为65.0μmol.L-1）。
- 黄志云唐金山高昊李艳军洪葵李佳姚新生
- 关键词：海洋放线菌次生代谢产物细胞毒性
- 海洋放线菌Streptomyces sp.(No.172221)次生代谢产物研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究一株海洋放线菌Streptomyces sp.(No.172221)的次生代谢产物。方法采用各种色谱方法进行成分分离,综合运用多种波谱学手段确定单体化合物的结构。结果分离到8个化合物,鉴定其结构分别为麦角甾-3β,5α,6β-三醇(1);麦角甾-3β,5α,6β-三醇-3-Ο-β-D葡萄糖苷(2);N-苯甲基氨基甲酸(3);1,3-丙二醇苯乙酸酯(4);环(脯-亮)二肽(5);环(脯-缬)二肽(6);脯氨酸(7)和腺嘌呤核苷(8)。结论化合物1和2为甾体类化合物,其中化合物2为首次从放线菌中分离得到,化合物3、4为新天然产物,化合物5和6为常见的细菌代谢产物环二肽类。
- 马菁菁唐金山高昊洪葵周光雄姚新生
- 关键词：海洋放线菌STREPTOMYCES次生代谢产物甾体类化合物
- CTAB法提取野野村菌基因组DNA被引量：13
- 2010年
- 针对用常规方法难以提取野野村菌基因组DNA的问题,通过选用添加甘氨酸的不同培养基和不同培养时间获得的菌丝体,采用液氮研磨结合CTAB法提取野野村菌DNA,电泳检测及计算OD260/OD280值。结果表明,在添加0.3%甘氨酸的麦芽汁-酵母膏(YE)培养基中振荡培养培养3d的菌丝体适合于DNA提取,用CTAB法获得的基因组DNA,长度约为20kb,且OD260/OD280在1.8左右,达到基因组DNA-DNA杂交的要求。
- 王凡洪葵
- 关键词：DNA提取CTAB法
