浙江省自然科学基金(Z306401)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- 拟南芥谷氨酸受体基因的亚细胞定位
- 2011年
- 为明确拟南芥谷氨酸受体1.3基因(AtGLR1.3)的亚细胞定位,该实验以拟南芥(Arabidopsis thalianaCo-lumbia ecotype)为材料,运用PCR方法从其基因组中扩增得到了AtGLR1.3的启动子和基因序列,将其连接到载体pBIsGFP上,构建成AtGLR1.3基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体,通过农杆菌介导的花序浸润法将重组载体转化拟南芥野生型,转基因植株通过激光共聚焦扫描显微镜观察显示,GFP荧光信号存在于细胞质膜上,表明AtGLR1.3为细胞膜蛋白.该结果为进一步研究AtGLR1.3的作用机理奠定了基础.
- 郑梦涛秦茜晗童悦陈宇朱世华丁沃娜
- 关键词：绿色荧光蛋白亚细胞定位细胞质膜
- 基于农杆菌介导瞬时转化法的AtGLR1.4亚细胞定位分析
- 2012年
- 将拟南芥基因AtGLR1.4启动子驱动的AtGLR1.4基因与绿色荧光蛋白(GFP)基因融合后,利用根瘤农杆菌介导瞬时转化法(Fast Agro-mediated Seedling Transfomation,FAST)浸染拟南芥幼苗,对其进行亚细胞定位的研究。转基因植株通过激光共聚焦扫描显微镜的观察,发现GFP绿色荧光在叶片表皮细胞的细胞膜上特异表达,表明At-GLR 1.4蛋白定位于细胞质膜上,为其后续的功能研究提供了线索。
- 吴晶项显波钱周婷林威彦朱世华丁沃娜
- 关键词：拟南芥绿色荧光蛋白亚细胞定位
- 水稻短根突变体ksr1的遗传分析和基因定位被引量：5
- 2010年
- 从甲基磺酸乙酯诱变的Kasalath突变体库中,在苗期筛选到一个水稻短根突变体ksr1,6d苗龄时该突变体的根长只有野生型的20%左右,遗传分析表明该突变性状由一对隐性核基因控制。利用突变体与粳稻日本晴杂交发展的F2群体对突变基因进行了定位分析,初步定位结果显示目的基因KSR1与第4染色体上SSR标记RM1223连锁。在该标记附近进一步发展了8对SSR标记和2对InDel标记,将突变基因定位于InDel标记4-24725K和SSR标记RM17182之间,该区段物理距离为155kb。
- 宁永强丁沃娜朱世华余红卫於宏陆开形
- 关键词：水稻基因定位分子标记
- 拟南芥AtGLR1.3和AtGLR3.3启动子的GUS基因融合表达被引量：3
- 2010年
- 用启动子融合GUS基因的方法,研究了AtGLR1.3和AtGLR3.3基因在拟南芥植株的组织表达.结果表明:这2个基因分别在植株的不同组织和器官内表达,具有组织表达的特异性,其中AtGLR1.3主要在根部的皮层和托叶着生部位表达;AtGLR3.3主要在植株的维管组织中表达,尤其在根部、胚轴和叶的维管组织中.从这2个基因分别在皮层和维管组织中表达,推测它们的功能与Ca2+吸收和转运相关.
- 陈庆叶放宁永强丁沃娜朱世华
- 关键词：拟南芥启动子基因表达谷氨酸受体
- 拟南芥AtGLRs基因家族的研究
- 2011年
- AtGLRs是拟南芥中类似动物iGluRs的受体家族,在植物的钙离子信号传导和转运、光信号传导、碳氮代谢调节、ABA生物合成、胁迫响应、根的生长等方面起着重要作用,文章对AtGLRs基因功能的最新研究进展进行了综述.
- 叶放陈庆朱世华
- 关键词：拟南芥谷氨酸
