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国家自然科学基金(30471126)

作品数:22 被引量:147H指数:7
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文献类型

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  • 2篇会议论文

领域

  • 23篇农业科学

主题

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  • 21篇斑病
  • 21篇大斑病
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物病原真菌黑色素与致病性关系的研究进展被引量:38
2006年
黑色素是一类生物聚合分子的总称,不同来源的黑色素种类不同,其中报道较多的是DOPA黑色素和DHN黑色素。DOPA黑色素和DHN黑色素具有相似的理化性质但其合成底物和途径不同。DHN黑色素在植物病原真菌中广泛存在,与病原菌致病能力密切相关。病原菌侵染寄主时黑色素沉积在附着胞细胞壁的内层,防止了形成膨压的溶质渗透到细胞外,产生很大的机械压力,保证病原菌侵入寄主。结合作者的研究结果综述了黑色素的种类、性质及黑色素与病原菌致病性关系等方面的研究进展。
曹志艳杨胜勇董金皋
关键词:黑色素附着胞侵染能力
玉米大斑病菌黑色素的一些理化性质和光谱吸收特征被引量:18
2007年
黑色素是某些植物和动物真菌病害的致病相关因子,不同来源的黑色素其生物合成途径可能不同。对玉米大斑病菌细胞壁结合黑色素和从培养滤液中提取的黑色素进行理化性质、紫外吸收光谱和红外光谱扫描测定,并与标准品黑色素进行比较分析,明确了玉米大斑病菌黑色素具有与标准品黑色素相似的理化性质。DHN黑色素的特异性抑制剂——三环唑,对玉米大斑病菌0号和1号小种黑色素的产生均有抑制作用;以玉米大斑病菌基因组DNA为模板,通过PCR扩增,得到了1,3,8-三羟基萘还原酶基因的同源片段,推测玉米大斑病菌黑色素合成于DHN途径。
曹志艳董金皋杨胜勇姚晓霞
关键词:玉米大斑病菌黑色素紫外吸收光谱附着胞
玉米大斑病菌Stgb-1基因正反义表达载体的构建与功能初探
2010年
玉米大斑病菌(Setosphaeria turcica)是严重威胁玉米生产安全的重要植物病原真菌。本研究在前期克隆得到的玉米大斑病菌G蛋白β亚基编码基因Stgb-1的基础上,利用pSO-I质粒成功构建Stgb-1基因正反义表达载体,并将反义表达载体用于转化玉米大斑病菌的原生质体,获得了3个突变体菌株,分别命名为anti-GB-1、anti-GB-2和anti-GB-3。其中,anti-GB-2、anti-GB-3的菌落形态与野生型菌株差异较为明显,anti-GB-1则与野生型菌株没有表型差异。利用anti-GB-1对Stgb-1基因的功能进行分析,发现在反义表达诱导物奎宁酸溶液(15 mmol/L)中,野生型菌株的孢子萌发率为93.7%,而anti-GB-1的孢子萌发率仅为16%。推测Stgb-1基因调控了玉米大斑病菌的分生孢子萌发过程。
郝志敏李丽花李志勇韩建民陆晴佟文跃董金皋
关键词:玉米大斑病菌异三聚体G蛋白反义表达
Effects of MEK-Specific Inhibitor U0126 on the Conidial Germination,Appressorium Production,and Pathogenicity of Setosphaeria turcica被引量:4
2007年
Systemic studies on the effects of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signal transduction pathway on the growthand development of Setosphaeria turcica is helpful not only in understanding the molecular mechanism of pathogen-host interaction but also in the effective control of the diseases caused by S. turcica. U0126, the specific MEK inhibitor,is used to treat S. turcica before the observation of the conidial germination, appressorium production, and pathogenicityof the pathogen. There is no significant effect of U0126 on the colony morphology and mycelium growth of the pathogen.After treatment with U0126, the growth of mycelium and conidia are normal, but the conidial germination, appressoriumproduction, and pathogenicity of S. turcica on susceptible corn leaves are significantly inhibited. Under the definiteconcentration scope, an increase in U0126 concentration increases the inhibition degree of conidial germination andappressorium production, but the inhibition degree decreases with elongation of treatment time. The conidial germination,appressorium production, and pathogenicity of S. turcica on susceptible corn leaves are regulated by the MAPK pathwayinhibited by U0126.
FAN Yong-shanGU Shou-qinDONG Jin-gaoDONG Bing-fang
Stk2,a Mitogen-Activated Protein Kinase from Setosphaeria turcica,Specifically Complements the Functions of the Fus3 and Kss1 of Saccharomyces cerevisiae in Filamentation,Invasive Growth,and Mating Behavior被引量:3
2013年
Setosphaeria turcica,an essential phytopathogenic fungus,is the primary cause of serious yield losses in corn;however,its pathogenic mechanism is poorly understood.We cloned STK2,a newly discovered mitogen-activated protein kinase gene with a deduced amino acid sequence that is 96%identical to MAK2 from Phaeosphaeria nodorum,56%identical to KSS1 and 57%identical to FUS3 from Saccharomyces cerevisiae.To deduce Stk2 function in S.turcica and to identify the genetic relationship between STK2 and KSS1/FUS3 from S.cerevisiae,a restructured vector containing the open reading frame of STK2 was transformed into a fus3/kss1 double deletion mutant of S.cerevisiae.The results show that the STK2complementary strain clearly formed pseudohyphae and ascospores,and the strain grew on the surface of the medium after rinsing with sterile water and the characteristics of the complementary strain was the same as the wild-type strain.Moreover,STK2 complemented the function of KSS1 in filamentation and invasive growth,as well as the mating behavior of FUS3 in S.cerevisiae,however,its exact functions in S.turcica will be studied in the future research.
GU Shou-qinYANG YangLI PoZHANG Chang-zhiFAN YuZHANG Xiao-yuTIAN LanHAO Zhi-minCAO Zhi-yanGONG Xiao-dongFAN Yong-shanHAN Jian-minDONG Jin-gao
关键词:促分裂原活化蛋白激酶玉米大斑病菌交配行为
农杆菌介导的玉米大斑病菌的遗传转化被引量:5
2007年
Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation(ATMT) is a useful method in genetic transformation of a wide range from plant species,yeasts,fungi to human cells.In this paper,the Setosphaeria turcica had been successfully transformed by using the ATMT system with an efficiency at 40-60 transfor-mants per 105 spores.PCR and Southern blot analysis of the transformants showed that the T-DNA had been integrated into genome of the fungus by single copy at random sites.ATMT of S.turcica provides an opportunity for advancing studies of the molecular genetics of the fungus and the molecular mechanism of its pathogenicity to maize.
刘建光王艳辉张国珍贾慧董金皋
关键词:玉米大斑病菌农杆菌介导转化真菌病害原生质体转化丝状真菌突变体库
玉米大斑病菌钙调磷酸酶A亚基的克隆与特征分析被引量:2
2009年
根据已知病原真菌钙调磷酸酶A亚基(Calcineurin A,CNA)丝苏蛋白磷酸酶保守结构域设计引物,从玉米大斑病菌cDNA中扩增出CNA基因片段。利用cDNA末端快速克隆(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)手段获得该基因全长cDNA序列(GenBank登录号:EF407562)。Southern杂交结果显示,该基因在玉米大斑病菌基因组只有1个拷贝。CNA特异性抑制剂Cyclosporin A对玉米大斑病菌分生孢子和附着胞发育有抑制作用,抑制作用与抑制剂浓度呈正相关,相同浓度的抑制剂对附着胞形成的抑制作用大于对孢子萌发的抑制。经CsA(5μg/mL)处理后,玉米大斑病菌分生孢子不能侵入玉米叶片,初步表明CNA基因参与玉米大斑病菌的致病过程。
李志勇郝志敏董志平司贺龙董金皋
关键词:玉米大斑病菌生物信息学分析环孢素A
不同基因型玉米受HT-毒素胁迫后细胞内CaM的动态变化被引量:2
2007年
采用ELISA方法测定了亲和组合与非亲和组合玉米叶片内钙调素(Calmodulin,CaM)浓度的变化,旨在明确不同组合中CaM的变化趋势以及CaM是否参与玉米体内由大斑病菌HT-毒素所引发的信号转导途径。通过观察CaM特异性抑制剂三氟拉嗪(Trifluoperazine,TFP)对玉米叶片上HT-毒素诱导的R型病斑的影响,明确TFP是否可抑制玉米的抗病反应。结果发现,玉米受到HT-毒素胁迫后,叶片内CaM浓度迅速上升,总的趋势是亲和组合中的CaM曲线多呈平台状或单峰状,而非亲和组合中的CaM曲线多呈双峰状,在不同组合中CaM的变化差异显著;TFP可使叶片病斑由抗病的R型病斑转变为感病的S型病斑,说明TFP可抑制玉米的抗病反应。推测,由玉米大斑病菌HT-毒素激发的防卫反应信号转导途径与CaM密切相关。
王艳辉贾慧司贺龙马继芳郝会芳董金皋
关键词:玉米大斑病毒素钙调素
玉米大斑病菌ISSR反应体系的优化和遗传多样性分析被引量:27
2008年
以玉米大斑病菌基因组DNA为模板,采用单因素水平优化的方法对DNA聚合酶的来源及浓度、引物浓度、dNTPs浓度、DNA模板浓度、Tm(退火温度)、PCR反应循环数等重要参数进行摸索和优化,建立了玉米大斑病菌ISSR-PCR优化反应体系,并从40条ISSR引物中筛选出9条多态性较好的ISSR引物。对来自河北、河南、辽宁等玉米主产区的44个菌株进行ISSR分析表明,ISSR标记在我国玉米大斑病菌中存在较高的多态性,多态性条带占40.3%。聚类分析显示,在阈值为0.8时菌株被分为7个类群。对ISSR揭示的玉米大斑病菌的遗传多样性与菌株交配型、地理来源之间的关系进行分析,结果显示菌株的遗传多样性与交配型间的关系密切,而与其地理来源无明显相关性。
谷守芹范永山李坡董金皋
关键词:玉米大斑病菌
玉米大斑病菌STK1原核表达载体的构建及其表达被引量:9
2010年
【目的】构建玉米大斑病菌STK1原核表达载体并进行表达,以期得到带有His标签的目的蛋白。【方法】根据GenBank中STK1(AY849317)的cDNA序列及原核表达载体pET28a(+)中的多克隆位点设计引物,进行STK1的克隆和原核表达载体的构建。将重组载体在原核表达体系中进行表达。通过SDS-PAGE电泳鉴定蛋白的表达,并利用Western blot技术验证该蛋白是否为目的蛋白。【结果】STK1在大肠杆菌中的表达主要以包涵体形式存在;蛋白的分子量约为40.8kD;经1mmol·L-1 IPTG在37℃下诱导,9h后蛋白产量达到最高;经Western blot检测该表达产物具有His-6抗原性。【结论】玉米大斑病菌MAPK信号转导途径中的STK1在大肠杆菌中获得了表达,为今后STK1蛋白的多克隆抗体制备及功能研究奠定基础。
王宁谷守芹范永山李坡王文秀董金皋
关键词:玉米大斑病菌原核表达
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