β－淀粉样蛋白（β－amyloid protein ，Aβ）在脑内的异常聚集在阿尔茨海默病（Alzheimer disease ，AD）的发生、发展中扮演着重要的角色。AD患者脑内Aβ代谢失衡，过量的Aβ蛋白会自发形成聚集体，引起神经细胞功能障碍、死亡，最终导致痴呆。目前研究显示Aβ聚集体主要为寡聚体，原纤维及纤维3种聚集形式，这3种聚集形式的构象不尽相同，对神经细胞造成的损伤方式也有所不同。进一步了解Aβ聚集体的分子结构，有助于对Aβ致病分子机制的认识，为以Aβ为靶点的AD抑制剂开发提供理论基础，本文针对最近关于Aβ聚集体分子结构的研究的前沿进展作一综述。
